(S)-N-[3-(2-amino-5,5-dioxo-6,7-dihydro-5H-5λ⁶-thia-1,3-diazadibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (S)-N-[3-(2-amino-5,5-dioxo-6,7-dihydro-5H-5λ⁶-thia-1,3-diazadibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: (S)-N-[3-(2-amino-5,5-dioxo-6,7-dihydro-5H-5λ6-thia-1,3-diaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide；N-[[(5S)-3-(2-amino-5,5-dioxo-6,7-dihydro-[3]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-9-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₅S
• 分子量: 417.445
• InChiKey: TUDHGNSXODZZSA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 (S)-N-[3-(2-dimethylaminomethylene-1,3,3-trioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3λ6-benzo[d]thiepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(S)-N-[3-(2-amino-5,5-dioxo-6,7-dihydro-5H-5λ⁶-thia-1,3-diazadibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1

文献信息

• Synthesis of Pyrazole, Isoxazole, and Aminopyrimidine Ring-Fused Benzothiocycloheptane-Derived Oxazolidinones and Their Corresponding Sulfone Derivatives
  作者：Samarendra Maiti、Vladimir Khlebnikov、J. Prasad、Frederick Boyer、Mike Stier

  DOI：10.1055/s-2007-990890

  日期：2007.12

  The synthesis of a series of pyrazole, isoxazole, and aminopyrimidine ring-fused benzothiocycloheptane-derived oxazolidinones and their corresponding sulfone derivatives is described.

  一系列吡唑、异噁唑和氨基嘧啶环与苯并噻二环庚烷衍生的噁唑烷酮及其相应的砜衍生物的合成研究已见报道。