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6-(trimethylsilyl)hexyl vinyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(trimethylsilyl)hexyl vinyl ether
英文别名
6-ethenoxyhexyl(trimethyl)silane
6-(trimethylsilyl)hexyl vinyl ether化学式
CAS
——
化学式
C11H24OSi
mdl
——
分子量
200.396
InChiKey
FMAPQOWOLLICRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(trimethylsilyl)hexyl vinyl ether3-(三甲硅基)-1-丙醇乙炔氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以96%的产率得到Trimethyl-<3-vinyloxy-propyl>-silan
    参考文献:
    名称:
    Preparation of silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers
    摘要:
    制备含硅基的通式I的乙烯基醚和乙硫基醚的过程,其中变量的含义如下:X为氧或硫,R1为C1-C20-烷基,C3-C12-环烷基或C6-C10-芳基,R2、R3和R4为氢,C1-C20-烷基,C3-C12-环烷基,C1-C12-烷氧基,苯氧基,杂环芳基或与R1一起形成C3-C12-环。通过将通式II的含硅醇或硫醇(其中变量的含义如上所述)与乙炔反应,在苯甲基亚磺酰甲烷,二甲基亚磺酰甲烷,磺缩醛或六甲基膦酰胺存在碱性金属氢氧化物的情况下进行反应。
    公开号:
    US05587503A1
  • 作为产物:
    描述:
    羟己基三甲基硅烷氢氧化钾乙炔二甲基亚砜 为溶剂, 以6-(Trimethylsilyl)hexyl vinyl ether was obtained in 99% yield的产率得到6-(trimethylsilyl)hexyl vinyl ether
    参考文献:
    名称:
    Preparation of silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers
    摘要:
    制备含硅乙烯醚和乙硫醚的过程,其通式为I:##STR1## 其中变量的含义如下:X为氧或硫,R.sup.1为C.sub.1-C.sub.20-烷基,C.sub.3-C.sub.12-环烷基或C.sub.6-C.sub.10-芳基,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4为氢,C.sub.1-C.sub.20-烷基,C.sub.3-C.sub.12-环烷基,C.sub.1-C.sub.12-烷氧基,苯氧基,杂环芳基或与R.sup.1一起形成C.sub.3-C.sub.12-环,通过将通式II的含硅醇或硫醇与乙炔反应,在苯甲基亚磺酰甲烷,二甲基亚磺酰甲烷,磺酰乙烷或六甲基膦酰胺存在碱金属氢氧化物的情况下进行反应。
    公开号:
    US05587503A1
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文献信息

  • Preparation of silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05587503A1
    公开(公告)日:1996-12-24
    Process for preparing silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers of the general formula I ##STR1## where the variables have the following meanings: X is oxygen or sulfur, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.20 -alkylene, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkylene or C.sub.6 -C.sub.10 -arylene, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, phenoxy, heteroaryl or together with R.sup.1 form a C.sub.3 -C.sub.12 -cycle, by reaction of silicon-containing alcohols or thiols of the general formula II ##STR2## where the variables have the meaning indicated above, with acetylene, by carrying out the reaction in phenyl methyl sulfoxide, dimethyl sulfoxide, sulfolane or hexamethylphosphoramide in the presence of an alkali metal hydroxide.
    制备含硅基的通式I的乙烯基醚和乙硫基醚的过程,其中变量的含义如下:X为氧或硫,R1为C1-C20-烷基,C3-C12-环烷基或C6-C10-芳基,R2、R3和R4为氢,C1-C20-烷基,C3-C12-环烷基,C1-C12-烷氧基,苯氧基,杂环芳基或与R1一起形成C3-C12-环。通过将通式II的含硅醇或硫醇(其中变量的含义如上所述)与乙炔反应,在苯甲基亚磺酰甲烷,二甲基亚磺酰甲烷,磺缩醛或六甲基膦酰胺存在碱性金属氢氧化物的情况下进行反应。
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