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3-(1-adamantyl)amino-6-chloro-4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-adamantyl)amino-6-chloro-4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
3-(1-Adamantyl)amino-6-chloro-4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide;N-(1-adamantyl)-6-chloro-1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-e][1,2,4]thiadiazin-3-imine
3-(1-adamantyl)amino-6-chloro-4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C15H18ClN3O2S2
mdl
——
分子量
371.912
InChiKey
XMEBZLGBDWRQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸金刚烷胺苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基-三乙胺 作用下, 以 sodium hydroxide乙醇 为溶剂, 以11%的产率得到3-(1-adamantyl)amino-6-chloro-4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Fused 1,2,4-Thiadiazine derivatives, their preparation and use
    摘要:
    本发明涉及4H-噻吩[3,2-e]-1,2,4-噻二嗪衍生物、其组成物及制备该化合物的方法。该化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
    公开号:
    EP1338600A1
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文献信息

  • Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06329367B1
    公开(公告)日:2001-12-11
    The present invention relates to 4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine derivatives of the general formula: wherein X, Y, R1, R2 and R3 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.
    本发明涉及通式为4H-噻吩[3,2-e]-1,2,4-噻二嗪衍生物的化合物,其中X、Y、R1、R2和R3在描述中有定义,描述了这些化合物的组合物和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺部系统、消化系统和内分泌系统疾病中具有用途。
  • Use of potassium channel agonists for the treatment of cancer
    申请人:——
    公开号:US20020028808A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The present invention relates to the use of potassium channel agonists for treating cancer, more particular the treatment and/or prevention of breast cancer and endometrial cancer. The present invention also embraces the use of the compounds of general formulas (I) and (Ia) in treating cancer and methods of using the compounds and their pharmaceutical compositions.
    本发明涉及使用钾通道激动剂治疗癌症,更具体地说是治疗和/或预防乳腺癌和子宫内膜癌。本发明还包括使用一般式(I)和(Ia)的化合物治疗癌症以及使用这些化合物及其药物组合物的方法。
  • Fused 1,2,4- thiadiazine derivatives, their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20020086861A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    The present invention relates to 4H-thieno[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine derivatives of the general formula: 1 wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.
    本发明涉及4H-噻吩[3,2-e]-1,2,4-噻二嗪衍生物的一般式:1其中X、Y、R1、R2和R3在说明书中定义,描述了它们的组合物和制备该化合物的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病方面有用。
  • Use of potassium channel agonists for reducing fat food consumption
    申请人:——
    公开号:US20020035106A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention relates to the use of potassium channel agonists for reducing or lowering the consumption of fat food. The present invention also embraces the use of the compounds of general formulas (I) and (Ia) in reducing or lowering the intake of fat food and methods of using the compounds and their pharmaceutical compositions.
    本发明涉及使用钾通道激动剂减少或降低脂肪食物的摄入量。本发明还包括通式(I)和(Ia)化合物在减少或降低脂肪食物摄入量方面的用途,以及使用这些化合物及其药物组合物的方法。
  • Use of selective potassium channel openers
    申请人:——
    公开号:US20030125323A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The present invention relates to a use of SUR1/Kir6.2 selective potassium channel openers for the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention or the treatment of diabetes, and for the treatment of hyperinsulinaemia and hyperandrogenism in women with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) as well as a pharmaceutical composition for use in the prevention or the treatment of diabetes, and in the treatment of hyperinsulinaemia and hyperandrogenism in women with Polycystic Ovary Syndrome.
    本发明涉及利用 SUR1/Kir6.2 选择性钾通道开放剂制备一种药物组合物,用于预防或治疗糖尿病,以及治疗多囊卵巢综合征(PCOS)女性患者的高胰岛素血症和高雄激素症,还涉及一种药物组合物,用于预防或治疗糖尿病,以及治疗多囊卵巢综合征女性患者的高胰岛素血症和高雄激素症。
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