乙酰氧基乙基三乙氧基硅烷 | 22538-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙酰氧基乙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 乙酰乙基三乙氧基硅烷
• 英文名称: 2-(triethoxysilyl)ethyl acetate
• 英文别名: 6-Acetoxyethyltriethoxysilan；2-Acetoxyethyltriethoxysilan；2-(Triethoxysilyl)-ethylacetat；Acetoxyethyltriethoxysilane；2-triethoxysilylethyl acetate
• CAS: 22538-45-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅Si
• 分子量: 250.367
• InChiKey: WBWAUFJXONIXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60°C/0.2mmHg
• 密度：
  0.983
• 闪点：
  82°C (180°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 三乙氧基硅烷 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到乙酰氧基乙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷化的催化：VII。钌膦配合物催化CC键的氢化硅烷化

  摘要：

  给出了钌（II）和钌（III）膦前体对烯烃，其带有官能团的衍生物以及乙烯基三取代硅烷中CC键的氢化硅烷化的完整说明。相对于取代的烯烃和不饱和酯，钌配合物对于1-烯烃和乙烯基取代的硅烷的硅氢加成反应是更有效的催化剂。由上述催化剂催化的所有氢化硅烷化反应的一般特征如下：在不存在溶剂的情况下，该反应与烷氧基取代的硅烷（也与乙烯基硅烷）一起进行，并得到了增强（对于Ru II并且烯烃仅在分子氧的存在下发生）。提出了两种分别用于烯烃和乙烯基硅烷的氢化硅烷化的一般机理，这占了大多数实验观察结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99230-1

文献信息

• Bench-Stable, Substrate-Activated Cobalt Carboxylate Pre-Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Christopher H. Schuster、Tianning Diao、Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.6b00304

  日期：2016.4.1

  High-spin pyridine diimine cobalt(II) bis(carboxylate) complexes have been synthesized and exhibit high activity for the hydrosilylation of a range of commercially relevant alkenes and tertiary silanes. Previously observed dehydrogenative silylation is suppressed with the use of sterically unencumbered ligands, affording exclusive hydrosilylation with up to 4000 TON. The cobalt precatalysts were readily

  高旋转吡啶二亚胺钴（II）双（羧酸盐）配合物已经合成，并显示出高活性，可用于一系列商业上相关的烯烃和叔硅烷的氢化硅烷化。以前观察到的脱氢甲硅烷基化可通过使用空间不受阻碍的配体来抑制，从而提供高达4000 TON的排他性氢化硅烷化。钴预催化剂易于制备并在工作台上进行处理，并进行了底物活化，从而无需使用外部还原剂。钴催化剂对环氧化物，氨基，羰基和烷基卤化物的官能团具有耐受性，从而拓宽了用富含土壤的金属催化剂进行烯烃氢化硅烷化的范围。
• [EN] DEHYDROGENATIVE SILYLATION, HYDROSILYLATION AND CROSSLINKING USING PYRIDINEDIIMINE COBALT CARBOXYLATE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE, HYDROSILYLATION ET RÉTICULATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE PYRIDINEDIIMINE-CARBOXYLATE DE COBALT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2017019473A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A process for producing a silylated product comprises reacting a mixture comprising (a) an unsaturated compound containing at least one unsaturated functional group, (b) a silyl hydride containing at least one silylhydride functional group, and (c) a catalyst, optionally in the presence of a solvent, to produce a dehydrogenative silylated product, a hydrosilylated product, or a combination of a dehydrogenative silylated product and a hydrosilylated product, wherein the catalyst is chosen from a pyridine diimine cobalt dicarboxylate complex or a cobalt carboxylate compound, and the process is conducted without pre-activating the catalyst via a reducing agent and/or without an initiator or promoter compound. The present catalysts have been found to be active in the presence of the silyl hydride employed in the silylation reaction.

  生产硅烷化产物的方法包括反应一个混合物，该混合物包括（a）至少含有一个不饱和官能团的不饱和化合物，（b）至少含有一个硅烷基官能团的硅氢化物，和（c）催化剂，可选地在溶剂的存在下，以产生脱氢硅烷化产物，氢硅烷化产物，或脱氢硅烷化产物和氢硅烷化产物的组合，其中催化剂选自吡啶二亚胺钴二羧酸盐络合物或钴羧酸盐化合物，且该方法在不通过还原剂预激活催化剂和/或不使用引发剂或促进剂化合物的情况下进行。已发现这些催化剂在硅烷化反应中使用的硅烷化物存在下具有活性。
• Catalysis of hydrosilylation
  作者：Bogdan Marciniec、Jacek Guliński

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99230-1

  日期：1983.9

  full account of the catalysis of hydrosilylation of the CC bond in olefins, their derivatives with functional groups as well as in vinyl-trisubstituted silanes by ruthenium(II) and ruthenium(III) phosphine precursors is given. The ruthenium complexes are far more efficient catalysts for the hydrosilylation of 1-alkenes and vinyl-substituted silanes than for the substituted olefins and unsaturated esters

  给出了钌（II）和钌（III）膦前体对烯烃，其带有官能团的衍生物以及乙烯基三取代硅烷中CC键的氢化硅烷化的完整说明。相对于取代的烯烃和不饱和酯，钌配合物对于1-烯烃和乙烯基取代的硅烷的硅氢加成反应是更有效的催化剂。由上述催化剂催化的所有氢化硅烷化反应的一般特征如下：在不存在溶剂的情况下，该反应与烷氧基取代的硅烷（也与乙烯基硅烷）一起进行，并得到了增强（对于Ru II并且烯烃仅在分子氧的存在下发生）。提出了两种分别用于烯烃和乙烯基硅烷的氢化硅烷化的一般机理，这占了大多数实验观察结果。