zinc phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc phosphate
• 英文别名: ZINC;phosphate
• 化学式: 2O₄P*3Zn
• 分子量: 386.113
• InChiKey: LKCUKVWRIAZXDU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc phosphate 在 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 (ammine)4copper(II) phosphate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Voitenko, L. V.; Kopilevich, V. A.; Shchegrov, L. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 1062 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Zn3(water)2(3-phosphonobenzoate(3-))2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc phosphate
  参考文献：
  名称：

  间膦酰苯甲酸：一种用于设计杂化材料的刚性异双功能前体

  摘要：

  刚性间膦酰基苯甲酸 2 具有两个官能团（膦酸和羧酸），两者都具有与金属前体结合形成杂化材料的能力。化合物 2 与 MnCl2·4H2O 或 Co(NO3)2·6H2O 的水热反应分别产生等结构层状材料 M(H2O)(PO3C6H4CO2H) (3, M = Mn; 4, M = Co)层间空间中游离羧酸基团的数量（空间群 P21/n）。Zn(CH3COO)2·2H2O 与 2 的反应根据反应介质的 pH 值产生两种不同的材料。在低 pH 值（pH < 4.1）下，形成具有八面体配位的 ZnII 原子的同构材料 Zn(H2O)(PO3C6H4CO2H) (5)。在较高的 pH 值下，通过在水热反应中加入尿素产生，形成 Zn3(H2O)2)(PO3C6H4CO2)2 (6)（正交；空间群 Pcan）。在材料 6 中，膦酸和羧酸基团与无机网络相连。两个 ZnII 中心之一是四面体配位的，另一个被三角双锥包围。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200800483
• 作为试剂：
  描述：

  丙腈 在 zinc phosphate 作用下， 生成 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  US2554482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal complexes as templates: syntheses, structures, and luminescent properties of two zinc phosphonocarboxylates with ABW-zeolite topology
  作者：Zhenxia Chen、Haiyang Yang、Mingli Deng、Yun Ling、Linhong Weng、Yaming Zhou

  DOI：10.1039/c2dt12060g

  日期：——

  the Zn(bpy)(H2O) units coordinate with the phosphonate and carboxylate oxygen atoms and participate in the construction of the three-dimensional framework. In 2, the in situ generated [Zn(bpy)(H2O)4]2+ cation acts as a template, which directs the ABW-type open-framework by strong hydrogen bonds. It is the first example where a metal complex is used as a template in the synthesis of metal phosphonates

  两种新颖的膦酰基羧酸锌，Zn 3（pbc）2（bpy）（H 2 O）·H 2 O（1）和Zn 2（pbc）2 ·Zn（bpy）（H 2 O）4 ·2H 2 O（2）（pbc =4-膦酰基苯甲酸， py = 2,2'-联吡啶）进行水热合成并进行结构表征。它们都表现出沸石ABW拓扑结构，其中双之字形的无机链被有机部分交联。值得注意的是，金属配合物Zn（bpy）（H 2 O）x在两种化合物中起不同的作用。在图1中，Zn（bpy）（H 2 O）单元与膦酸酯和羧酸酯氧原子配位并参与三维框架的构建。在2中，原位生成[Zn（bpy）（H 2 O）4 ] 2+阳离子充当模板，通过强氢键引导ABW型开放框架。这是在金属膦酸酯的合成中使用金属络合物作为模板的第一个例子。还研究了1和2的发光特性。
• Composite shaped bodies and methods for their production and use
  申请人：Koblish Antony

  公开号：US20050042288A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Shaped, composite bodies are provided. One portion of the shaped bodies comprises an RPR-derived porous inorganic material, preferably a calcium phosphate. Another portion of the composite bodies is a different solid material, preferably metal, glass, ceramic or polymeric. The shaped bodies are especially suitable for orthopaedic and other surgical use.

  提供了成型的复合体。成型体的一部分包括一种RPR衍生的多孔无机材料，最好是磷酸钙。复合体的另一部分是不同的固体材料，最好是金属、玻璃、陶瓷或聚合物。这些成型体特别适用于骨科和其他外科手术。
• M[sub 3](PO[sub 4])[sub 2]-Nanoparticle-Coated LiCoO[sub 2] vs LiCo[sub 0.96]M[sub 0.04]O[sub 2](M=Mg and Zn) on Electrochemical and Storage Characteristics
  作者：Junho Eom、Jaephil Cho

  DOI：10.1149/1.2827993

  日期：——

  The electrochemical cycling and storage characteristics of LiCo0.96M0.04O2 and M3PO42 nanoparticle-coated LiCoO2 cathode materials M = Zn and Mg were compared at room temperature and 90°C between 3 and 4.5 V. The doped cathodes showed degraded electrochemical performance at room temperature compared to the uncoated cathode. The first discharge capacities of the uncoated and the doped cathodes were

  LiCo0.96M0.04O2 和 M3PO42 纳米颗粒包覆的 LiCoO2 正极材料 M = Zn 和 Mg 在室温和 90°C 下在 3 和 4.5 V 之间的电化学循环和存储特性进行了比较。掺杂的正极在室温下电化学性能下降与未涂覆的阴极相比。未涂层和掺杂阴极的首次放电容量分别为 186 和 175 mAh/g。掺杂阴极在 30 次循环后表现出 30 mAh/g，而未涂层阴极在 1 C 倍率下 50 次循环后表现出 100 mAh/g。Mg3PO42 和 Zn3PO42 包覆的 LiCoO2 的放电容量分别为 179 和 187 mAh/g，并且容量保持率显着提高，在 50 次循环后分别为 133 和 153 mAh/g。在 90°C 下储存后，在使用 4.5 V 充电电极的电解液中，掺杂的正极与电解质的副反应显着减少，Li 和 Co 溶解形成 Co3O4 和 CoO 相。然而，涂覆的阴极没有表现出向
• Direct conversion of cellulose into C₆ alditols over Ru/C combined with H⁺-released boron phosphate in an aqueous phase
  作者：Yong Liu、Lungang Chen、Tiejun Wang、Ying Xu、Qi Zhang、Longlong Ma、Yuhe Liao、Ning Shi

  DOI：10.1039/c4ra10834e

  日期：——

  Non-edible cellulose has considerable attention to be converted into valuable platform chemicals.

  不可食用的纤维素引起了相当大的关注，可以转化为有价值的平台化学品。
• The Selectivity of Sodium Carbonate-Doped Zinc Phosphate in the Gas-Phase Dehydrogenation-Dehydration of Cyclohexanol
  作者：M.A. Aramendia、V. Borau、C. Jimenez、J.M. Marinas、F.J. Romero

  DOI：10.1006/jcat.1995.1006

  日期：1995.1

  aqueous solution containing ZnCl2 and Na2HPO4. A zinc oxide was also synthesized under the same conditions by precipitation from aqueous ZnCl2. Addition of Na2CO3 to the medium and heating at 323-343 K for 6 h gave rise to NaZnPO4 (solid NaZnP) and ZnO, respectively, both of which were found to exhibit excellent activity in the dehydrogenation of cyclohexanol. XRD and IR analyses revealed amorphous Na2CO3

  在该工作中，通过从包含ZnCl 2和Na 2 HPO 4的水溶液中沉淀来合成Zn 3（PO 4）2（固体ZnP）。在相同条件下，还通过从ZnCl 2水溶液中沉淀来合成氧化锌。向介质中添加Na 2 CO 3并在323-343 K下加热6 h ，分别生成NaZnPO 4（固体NaZnP）和ZnO，发现它们在环己醇的脱氢中均表现出优异的活性。XRD和IR分析显示无定形Na 2 CO 3沉积在固体表面上，以及由于形成的ZnCO 3分解而可能残留的氧化锌。固体表面上Na 2 CO 3的存在增加了其碱性，并抑制了环己醇的脱水。在773 K下，Zn 3（PO 4）2产生环己烯和环己酮，而在相同的反应条件下，NaZnPO 4选择性地产生酮。