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1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxyinden)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxyinden)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride
英文别名
1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1H-inden-2-yl)methyl]piperidine;hydrochloride
1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxyinden)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C24H29NO2*ClH
mdl
——
分子量
399.961
InChiKey
WWNSPXCYERRSQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    多萘哌齐碱盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxyinden)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成与构效关系:1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基)甲基]哌啶盐酸盐及相关化合物。
    摘要:
    在发现了一系列新的抗乙酰胆碱酯酶(抗AChE)抑制剂如1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰氨基)乙基]哌啶(1)之后,我们报道了其刚性类似物1-苄基-4-(2-异吲哚啉-2-基乙基)哌啶(5)具有更强的活性。我们扩展了对刚性类似物的结构-活性关系(SAR)研究,发现化合物5中的2-异吲哚啉部分可被茚满酮部分(8)取代,而效力没有重大损失。在茚满酮衍生物中,发现1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基)甲基]哌啶(13e)(E2020)(IC50 = 5.7 nM)是最丰富的衍生物之一。有效的抗AChE抑制剂。化合物13e对AChE的选择性亲和力比对丁酰胆碱酯酶大1250倍。体内研究表明,在5 mg / kg(po)的剂量下13e具有比毒扁豆碱更长的作用持续时间,并且在大鼠大脑皮层中乙酰胆碱含量显着增加。我们报告的合成,SAR和拟议的假设绑定网站的13e(E2020)。
    DOI:
    10.1021/jm00024a009
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文献信息

  • Cyclic amine compounds with activity against acetylcholinesterase
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US04895841A1
    公开(公告)日:1990-01-23
    A cyclic amine compound is defined by the formula: ##STR1## in which J is indanyl, indanonyl, indenyl, indenonyl, indanedionyl, tetralonyl, benzosuberonyl, indanolyl or a divalent group thereof, K is phenyl, an arylalkyl or cynnamyl, B is --(CHR22)r--, R22 being H or methyl, --CO--(CHR22)r--, .dbd.(CH--CH.dbd.CH)b--, .dbd.CH--(CH2)c-- or .dbd.(CH--CH)d.dbd. and the ring including T and Q is piperidine. The compound is useful to treat senile dementia.
    一种环状胺化合物的定义式为:##STR1## 其中J为茚基、茚酰基、茚烯基、茚酰亚基、茚二酮基、四酰基基、苯并戊二酰基、茚醇基或其二价基团,K为苯基、芳基烷基或肉桂基,B为--(CHR22)r--,其中R22为H或甲基,--CO--(CHR22)r--,.dbd.(CH--CH.dbd.CH)b--,.dbd.CH--(CH2)c--或.dbd.(CH--CH)d.dbd.,并且包括T和Q的环为哌啶。该化合物可用于治疗老年性痴呆症。
  • Piperidine and piperazine compounds for use in the treatment of Alzheimer
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1116716A1
    公开(公告)日:2001-07-18
    A cyclic amine compound or a salt thereof is defined by the formula: in which J is (a) an optionally substituted group selected from (1) phenyl, (2) pyridyl, (3) pyrazyl, (4) quinolyl, (5) cyclohexyl, (6) quinoxalyl and (7) furyl; (b) a monovalent or divalent group, in which the phenyl may have a substituent(s) selected from the group consisting of (1) indanyl, (2) indanonyl, (3) indenyl, (4) indenonyl, (5) indanedionyl, (6) tetralonyl, (7) benzosuberonyl, (8) indanolyl and (9) C6H5-CO-CH(CH3)-; (c) a monovalent group derived from a cyclic amide compound; (d) a lower alkyl; or (e) a group of R21-CH=CH- in which R21 is hydrogen or a lower alkoxycarbonyl; B is a bridging group; T is a nitrogen; Q is nitrogen, carbon or >N→0; q is an integer of 1 to 3; K is hydrogen, an optionally substituted phenyl group, an arylalkyl in which the phenyl may have a substituent, cynnamyl, a lower alkyl, pyridylmethyl, a cycloalkylalkyl, adamantanemethyl, furylmethyl, a cycloalkyl, a lower alkoxycarbonyl or an acyl; and ----¯ shows a single bond or a double bond. The compound is useful for the preparation of pharmaceutical compositions and for medicaments effective against senile dementia.
    一个环状胺化合物或其盐的定义公式为:其中J是(a) 选择自(1) 苯基,(2) 吡啶基,(3) 吡唑基,(4) 喹啉基,(5) 环己基,(6) 喹噁啉基和(7) 呋喃基的可选取代基;(b) 一价或二价基团,其中苯基可以具有选自(1) 吲哚基,(2) 吲哚基丙烷基,(3) 茚基,(4) 茚基丙烷基,(5) 吲哚二酮基,(6) 四酮基,(7) 苯并戊二酰基,(8) 吲哚醇基和(9) C6H5-CO-CH(CH3)-的取代基;(c) 源自环状酰胺化合物的一价基团;(d) 较低的烷基;或(e) R21-CH=CH-中R21是氢或较低的烷氧羰基的基团;B是桥接基团;T是氮;Q是氮、碳或>N→0;q是1到3的整数;K是氢、可选取代苯基、芳基烷基,其中苯基可以具有取代基,肉桂酸基,较低的烷基,吡啶甲基,环状烷基烷基,金刚烷基甲基,呋喃基甲基,环状烷基,较低的烷氧羰基或酰基;而----¯表示单键或双键。该化合物用于制备药物组合物和用于治疗老年痴呆症的药物。
  • 1,4-Substituted piperidines as acetylchozinesterase inhibitors and their use for the treatment of Alzheimer's disease
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0579263A1
    公开(公告)日:1994-01-19
    Cyclic amines are provided of the formula: wherein J is: (a) a group, substituted or unsubstituted, selected from the group consisting of (1) phenyl, (2) pyridyl, (3) pyrazyl, (4) quinolyl, (5) cyclohexyl, (6) quinoxalyl and (7) furyl; (b) a monovalent group derived from a cyclic amide compound; (c) a lower alkyl or (d) a group of R²¹-CH=CH- in which R²¹ is hydrogen or a lower alkoxycarbonyl;    K is phenyl, an arylalkyl or cynnamyl;    B is -(CHR22)r-, R22 being H or methyl, -CO-(CHR22)r-, =(CH-CH=CH)b-, =CH-(CH2)c- or =(CH-CH)d=; and the ring including T and Q is piperidine. The compound is useful for the preparation of pharmaceutical compositions and for medicaments effective against senile dementia.
    环胺的化学式为 其中 J 为 (a) 一个取代或未取代的基团,选自由(1)苯基、(2)吡啶基、(3)苄基、 (4)喹啉基、(5)环己基、(6)喹喔啉基和(7)呋喃基组成的组; (b) 由环酰胺化合物衍生的一价基团; (c) 低级烷基或 (d) R²¹-CH=CH- 的基团,其中 R²¹ 是氢或低级烷氧羰基; K 是苯基、芳烷基或炔酰胺基; B是-(CHR22)r-,R22是氢或甲基,-CO-(CHR22)r-,=(CH-CH=CH)b-,=CH-(CH2)c-或=(CH-CH)d=;包括T和Q的环是哌啶。 该化合物可用于制备药物组合物和对老年痴呆症有效的药物。
  • 4-[2-indanyl-1-one]alkylpiperidines as anticholinergic agents
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0673927A1
    公开(公告)日:1995-09-27
    A cyclic amine compound is defined by the formula: in which J is indanyl, indanonyl, indenyl, indenonyl, indanedionyl, tetralonyl, benzosuberonyl, indanolyl or a divalent group thereof, K is phenyl, an arylalkyl or cynnamyl, B is -(CHR22)r-, R22 being H or methyl, -CO-(CHR22)r-, =(CH-CH=CH)b-, =CH-(CH2)c- or =(CH-CH)d= and the ring including T and Q is piperidine. The compound is useful for the preparation of pharmaceutical compositions and for medicaments effective against senile dementia.
    环胺化合物的定义如下式所示 其中 J 是茚基、茚壬基、茚基、茚烯基、茚二壬基、四壬基、苯并琥珀酰基、 茚醇基或其二价基团,K 是苯基、B是-(CHR22)r-,R22是H或甲基、-CO-(CHR22)r-、=(CH-CH=CH)b-、=CH-(CH2)c-或=(CH-CH)d=,包括T和Q的环是哌啶。该化合物可用于制备药物组合物和对老年痴呆症有效的药物。
  • 2-(Indan-1-one-2-yl-alkyl)-1-phenylalkyl-piperidines and processes for their preparation
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0742207B1
    公开(公告)日:2001-08-29
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