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(SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)
英文别名
(2S)-2-aminobutan-1-olate;platinum(2+)
(SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)化学式
CAS
——
化学式
C8H20N2O2Pt
mdl
——
分子量
371.339
InChiKey
RHGPZQFFEJFBPP-SCGRZTRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.83
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)oxalic acid dihydrate 为溶剂, 以46%的产率得到(SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanol-κN]oxalatoplatinum(II)
    参考文献:
    名称:
    双(2-氨基醇-κN)二羧基铂(II)配合物 - 通过双(2-氨基醇-κ2N,O)铂(II)物种与二羧酸开环的优雅合成
    摘要:
    双(2-氨基醇-κN)二羧基铂(II)配合物的合成和纯化存在问题,因为使用光敏银(I)盐和竞争性闭环副反应,尤其是在氯-或二卤代起始铂 (II) 物种的碘配体。一种新的合成方法,即选择性合成双闭环双(2-氨基醇基-κ2N,O)铂(II)化合物作为纯化步骤,随后在没有银(I)的情况下通过环-开环反应生成了一系列新的配合物,并通过元素分析、核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。例如,双(2-氨基乙醇-κ2N)的开环,O) 铂 (II) 在 NMR 管中通过草酸进行,并通过 1H 和 195Pt NMR 光谱进行研究。发现该反应非常有效:在 3 小时内观察到完全转化为二羧基铂 (II) 复合物。相反,当使用草酸钠时,在一天内根本检测不到反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600193
  • 作为产物:
    描述:
    (SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanol-κN]diiodoplatinum(II) 在 AgNO3 、 NaOH 、 IRA 402 basic anion exchange resin 作用下, 以 为溶剂, 以45%的产率得到(SP-4-2)-bis[(S)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    双(2-氨基醇-κN)二羧基铂(II)配合物 - 通过双(2-氨基醇-κ2N,O)铂(II)物种与二羧酸开环的优雅合成
    摘要:
    双(2-氨基醇-κN)二羧基铂(II)配合物的合成和纯化存在问题,因为使用光敏银(I)盐和竞争性闭环副反应,尤其是在氯-或二卤代起始铂 (II) 物种的碘配体。一种新的合成方法,即选择性合成双闭环双(2-氨基醇基-κ2N,O)铂(II)化合物作为纯化步骤,随后在没有银(I)的情况下通过环-开环反应生成了一系列新的配合物,并通过元素分析、核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。例如,双(2-氨基乙醇-κ2N)的开环,O) 铂 (II) 在 NMR 管中通过草酸进行,并通过 1H 和 195Pt NMR 光谱进行研究。发现该反应非常有效:在 3 小时内观察到完全转化为二羧基铂 (II) 复合物。相反,当使用草酸钠时,在一天内根本检测不到反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600193
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文献信息

  • Bis(2‐amino alcohol‐κ <i>N</i> )dicarboxylatoplatinum( <scp>II</scp> ) Complexes – Elegant Synthesis via Ring‐Opening of Bis(2‐amino alcoholato‐κ <sup>2</sup> <i>N</i> , <i>O</i> )platinum( <scp>II</scp> ) Species with Dicarboxylic Acids
    作者:Kristof Meelich、Mathea Sophia Galanski、Vladimir B. Arion、Bernhard K. Keppler
    DOI:10.1002/ejic.200600193
    日期:2006.6
    alcoholato-κ2N,O)platinum(II) compounds as the purification step and subsequent coordination of dicarboxylates in the absence of silver(I) via a ring-opening reaction, yielded a series of new complexes, which were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. Exemplarily, the ring-opening of bis(2-aminoethanolato-κ2N,O)platinum(II) was performed in the NMR tube by means of
    双(2-氨基醇-κN)二羧基铂(II)配合物的合成和纯化存在问题,因为使用光敏银(I)盐和竞争性闭环副反应,尤其是在氯-或二卤代起始铂 (II) 物种的碘配体。一种新的合成方法,即选择性合成双闭环双(2-氨基醇基-κ2N,O)铂(II)化合物作为纯化步骤,随后在没有银(I)的情况下通过环-开环反应生成了一系列新的配合物,并通过元素分析、核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。例如,双(2-氨基乙醇-κ2N)的开环,O) 铂 (II) 在 NMR 管中通过草酸进行,并通过 1H 和 195Pt NMR 光谱进行研究。发现该反应非常有效:在 3 小时内观察到完全转化为二羧基铂 (II) 复合物。相反,当使用草酸钠时,在一天内根本检测不到反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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