γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate dihydrate
• 英文别名: zirconium dihydrogen phosphate；zirconium dihydrogenphosphate phosphate dihydrate；zirconium phosphate dihydrate；zirconium phosphate；zirconium phosphate dihydrate ZrPO4(H2PO4)*2H2O, γ；zirconium dihydrogen phosphate dihydrate；Zirconium phosphate hydrate；hydrogen phosphate;zirconium(4+);hydrate
• 化学式: 2H₂O*H₂O₄P*O₄P*Zr
• 分子量: 319.213
• InChiKey: ZPCBGJHMSJOYLP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate dihydrate 、 丙基膦酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 zirconium phosphate propylphosphonate ZrPO4H7C3PO2OH, γ
  参考文献：
  名称：

  Alberti; Casciola; Vivani, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 21, p. 4600 - 4604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium dihydrogen phosphate 、 zirconyl chloride octahydrate 在 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  硫醇铑加氢甲酰化配合物束缚在聚乙二醇化的γ-磷酸锆上

  摘要：

  已经合成了插入结晶的磷酸锆锆中或与SiO 2改性的磷酸锆锆相连的硫醇铑配合物。观察到，将有机硅酸盐溶液添加到γ-磷酸锆的胶体悬浮液中会产生无定形底物，该底物显示出非常高的比表面积（160–650 m 2 g -1）。巯基羰基铑配合物的结合产生了用于1-庚烯在液相中的加氢甲酰化的高度选择性和活性的催化剂前体。新鲜和使用过的样品的元素分析和光电子能谱显示，在反应过程中发生了一些金属浸出，这主要限于固体颗粒的外层。该观察结果，加上对线性醛的高选择性，使得SiO 2改性的γ-磷酸锆成为固定化Rh催化剂的良好载体候选物。从非晶态催化剂从结晶前体和也可以得到光谱数据表明，该铑配合物和酸载体之间的相互作用达到IA氢键，形成NH基团。

  DOI：

  10.1039/b104339k

文献信息

• First structural determination of layered and pillared organic derivatives of γ-zirconium phosphate by X-ray powder diffraction data
  作者：G. Alberti、R. Vivani、S. Murcia Mascarós

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00472-4

  日期：1998.10

  Abstract This paper reports the structural characterization of one layered and one pillared organic derivative of γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate, ZrPO4O2P(OH)C3H7·H2O and ZrPO4[O2P(OH)C4H8(OH)PO2]0.5·H2O, respectively. They were obtained by topotactic exchange of n-propylphosphonate and butyldiphosphonate groups on γ-ZrPO4O2P(OH)2·2H2O. The strategies used to prepare these compounds with

  摘要 本文报道了γ-磷酸二氢锆的一层层状和一种柱状有机衍生物ZrPO4O2P(OH)C3H7·H2O和ZrPO4[O2P(OH)C4H8(OH)PO2]0.5· 的结构表征。它们是通过正丙基膦酸酯和丁基二膦酸酯基团在 γ-ZrPO4O2P(OH)2·2 上的拓扑交换获得的。描述了用于制备具有足以通过 X 射线粉末衍射 (XRPD) 数据进行结构分析的结晶度的这些化合物的策略。在使用 La Bail 方法分解图案并最终 Rietveld 精修之后，通过 Patterson 方法“从头开始”确定结构。根据所用的制备方法，发现层状膦酸丙酯衍生物有两个相：一个是正交相，a=30.212(2)，b=6.6128(4) 和 c=5.3612(3) A，空间群 Pna21，Z=4；另一个是单斜晶系，a=5.3593(4)，b=6.6217(4)和c=30.695(2) A，β=98.810(3
• Structural Arrangement of 4‐[4‐(Dimethylamino)phenylazo]pyridine Push–Pull Molecules in Acidic Layered Hosts Solved by Experimental and Calculation Methods
  作者：Klára Melánová、Petr Kovář、Martina Gamba、Miroslav Pospíšil、Ludvík Beneš、Vítězslav Zima、Jan Svoboda、David Miklík、Filip Bureš、Petr Knotek

  DOI：10.1002/ejic.201601053

  日期：2017.1.3

  molecules. Dehydration of this intercalate leads to disturbing of their arrangement, mainly in the case of protonated guest molecules. In the case of dehydrated γ-ZrP, the guest molecules are head-to-tail ordered and the guest molecules in the hydrated form of γ-ZrP are more disordered than in the dehydrated intercalate. The simulations also described a layer shift present in the dehydrated γ-ZrP intercalate

  4-[4-(N,N-二甲氨基)苯基偶氮]吡啶（进一步表示为G）代表一种推拉分子，可以插入磷酸锆（α-ZrP和γ-ZrP）和4-磺基苯基膦酸锆中(ZrSPP)。对于α-ZrP·0.2G·1.5H2O、γ-ZrP·0.2G·1.5H2O和ZrSPP·0.5G·1H2O，所获得的插层形成单相，层间距分别为12.75、16.31和24.11 A。插层时层间距离的增加表明插层客体的分子与主体层平行。所有的插层都通过红外和紫外-可见光谱进一步表征。层间空间中的客体排列是通过分子模拟方法获得的。在水合和脱水 α-ZrP 和 γ-ZrP 插层模型中，分别对质子化和非质子化形式的客体进行计算。在 α-ZrP 嵌入的情况下，层间水的存在稳定了客体分子的头尾排列。这种嵌入物的脱水会扰乱它们的排列，主要是在质子化客体分子的情况下。在脱水 γ-ZrP 的情况下，客体分子是头对尾有序的，γ-ZrP 水合形式的客体分子比脱水嵌入物更无序。模拟还描述了脱水的
• Formation of Layered Proton-Conducting Zirconium and Titanium Organophosphonates by Topotactic Reaction: Physicochemical Properties, Proton Dynamics, and Atomic-Resolution Structure
  作者：K. Melánová、J. Brus、V. Zima、L. Beneš、J. Svoboda、L. Kobera、P. Kutálek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02755

  日期：2020.1.6

  obtained solids are able to intercalate basic molecules, as was proved by the intercalation reactions of the zirconium series with butylamine. The amount of intercalated butylamine increases with increasing x. It is known that both host compounds, γ-ZrP and γ-TiP, are protonic conductors. It was found that the incorporation of H2TDP increases conductivity of the zirconium compound when x = 0.15, but further

  一系列新的锆和钛磷酸盐-有机膦酸酯，其中的有机膦酸酯部分被磺基官能化，是通过涉及2-或（膦酰基甲基）氨基-乙烷-的磷酸锆或磷酸氢钛的γ-定规反应制备的。 1-磺酸（H4TDP）。H4TDP代表了一种新型的功能化剂，可以通过牛磺酸（2-氨基乙烷磺酸）通过Moedritzer-Irani反应轻松制备。使用H4TDP对磷酸氢锆（γ-ZrP）进行伽马修饰可提供具有式Zr（PO4）（H2PO4）1-2x（H2TDP）x·yH2O的混合磷酸盐-有机膦酸酯化合物，其中x = 0.15、0.34、0.45和由起始混合物中的γ-ZrP/ H4TDP比率控制。相反，通过H4TDP对磷酸氢钛（γ-TiP）的全能γ修饰，无论起始混合物的组成如何，仅获得一种具有式Ti（PO4）（H2PO4）1-2z（H2TDP）z·yH2O的产品，其中z = 0.41±0.01。通过元素分析，热重分析，能量色散X射线分析和红外光谱
• Intercalation of Dendritic Polyamines by<i>α</i>- and<i>γ</i>-Zirconium Phosphates
  作者：Tsuyoshi Kijima、Kaoru Ohe、Fumie Sasaki、Mitsunori Yada、Masato Machida

  DOI：10.1246/bcsj.71.141

  日期：1998.1

  Tridentate polyamines, N(CH2CH2NH2)3 and N(RNH2)3 (R = CH2CH2CONHCH2CH2), react with both α- and γ-zirconium phosphates to give an intercalated phase in which the amine molecules are fully loaded as an interdigitating monolayer with their flatted molecular planes highly titles relative to the inorganic layers. On the other hand, although hexadentate polyamine, N(RN(RNH2)2)3, forms a more expanded intercalate from its dilute solution, the longer chain amine can not be intercalated from its concentrated solution, due to the entanglement of dissolved molecules.

  三叉多胺 N(CH2CH2NH2)3 和 N(RNH2)3（R = CH2CH2CONHCH2CH2）与 α- 和 γ- 磷酸锆发生反应，生成一种插层相，其中胺分子作为相互咬合的单层完全负载，其扁平分子平面相对于无机层高度倾斜。另一方面，尽管六价多胺 N(RN(RNH2)2)3 在其稀释溶液中形成了更为扩展的插层，但由于溶解分子的缠结，长链胺无法在其浓溶液中形成插层。
• Intercalation of 2,2′-bipyridyl, 2,4′-bipyridyl and 4,4′-bipyridyl into γ-zirconium phosphate. physical–chemical characterization and solvent effect on the intercalation
  作者：C Ferragina、P Cafarelli、A.De Stefanis、G Mattei

  DOI：10.1016/s0025-5408(99)00105-1

  日期：1999.5

  Abstract The uptake into γ-zirconium phosphate by batch method of 2,2′-bipyridyl, 2,4′-bipyridyl, and 4,4′-bipyridyl in ethanol:water solutions of various solvent ratios has been studied. The obtained materials were examined by powder X-ray diffraction (PXRD), thermogravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA) techniques, and UV-vis, IR and Raman spectroscopy. It has been found that the ligand

  摘要 研究了 2,2'-联吡啶、2,4'-联吡啶和 4,4'-联吡啶在不同溶剂比例的乙醇:水溶液中通过间歇法吸收到 γ-磷酸锆中。通过粉末 X 射线衍射 (PXRD)、热重和差热分析 (TG-DTA) 技术以及紫外-可见光、红外和拉曼光谱对所得材料进行检查。已经发现，进入交换剂中的配体含量取决于批次温度、接触批次中的配体:交换剂比率、乙醇:水溶剂比率和二胺中的异构氮位置。配体 2,2'-联吡啶在乙醇:水的比例为 1:9 时获得了最高的吸收。