benzylpentacarbonylmanganese

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: benzylpentacarbonylmanganese
• 英文别名: pentacarbonyl(benzyl-κC(1))manganese(I)；(η1-benzyl)pentacarbonylmanganese；pentacarbonylphenylmethylmanganese；benzyl pentacarbonyl manganese(I)；benzylmanganese(I) pentacarbonyl；benzyl manganese pentacarbonyl
• 化学式: C₁₂H₇MnO₅
• 分子量: 286.123
• InChiKey: ZNAXZSBNPQVULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 以98%的产率得到锰
  参考文献：
  名称：

  五羰基有机锰化合物的快速真空热解

  摘要：

  在 etudie la hotlyse du benzyl-Mn(CO) 5 et celle de (CO) 5 MnCH 2 -C 6 H 4 -CH 2 Mn(CO) 5

  DOI：

  10.1021/ja00304a043
• 作为产物：
  描述：

  (η3-C6H5CH2)Mn(CO)4 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>95的产率得到benzylpentacarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  (.eta.1-C5Cl5)Mn(CO)5 和 (.eta.1-C6H5CH2)Mn(CO)5 的光化学：16- 和 17e 中间体的竞争形成

  摘要：

  RMn(CO) 5 (R=η 1 -C 5 Cl 5 ,η 1 -C 6 H 5 CH 2 ) 在 95 K 烷烃玻璃中的辐照导致 CO 损失，这是唯一可检测的光过程：环滑移 (η分别形成3 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 4 和(η 5 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 3 或(η 3 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 4 。来自 (η 1 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 5 和 (η 1 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 5 的 η 3 中间体的同一性已经通过光谱手段和化学捕获确定实验

  DOI：

  10.1021/ja00157a026
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 、 乙炔 在 air 、 benzylpentacarbonylmanganese 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 1-茚酮 、 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of tetracarbonylmanganese complexes of benzoylsilanes

  摘要：

  Reactions of benzoylsilane with benzylpentacarbonylmanganese (1) give ortho-eta(2)-manganese complexes in high yield. The derived aldehyde complex can then be formed by fluoride-catalysed desilylation of the acylsilane complex. Coupling reactions of the acylsilane complexes with alkenes or alkynes are reported.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87271-6

文献信息

• The synthesis of some alkyltelluride-manganese(I) complexes, and an assessment of their suitability for MOCVD applications
  作者：Andrew P. Coleman、Ron S. Dickson、Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Mingzhe Ke、Katherine McGregor、Bruce O. West

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80261-2

  日期：1994.4

  RMn(CO)5 (R = Me, PhCH2) and TePR′3 (R′ = Me, Et) result in Te insertion accompanied by CO substitution to produce RTeMn(CO)3(PR′3)2 complexes. These complexes are formed by initial substitution to give RMn(CO)3(PR′3)2 followed by Te insertion. The crystal structure of the complex with R = PhCH2 and R′ = Et has been determined from X-ray diffraction data. Crystal data: C22H37O3P2MnTe; M = 594.0; P, a = 9

  碲不会直接插入RMn（CO）5（R = Me或PhCH 2）的MnC键中。然而，RMN（CO）之间的反应5（R = Me中，物理信道2）和特尔' 3伴随着CO取代（R'=甲基，乙基）结果在碲插入以产生RTeMn（CO）3（PR' 3）2复合体。这些配合物通过初始置换形成，得到RMN（CO）3（PR' 3）2，接着碲插入。由X射线衍射数据确定了R ＝ PhCH 2且R′＝ Et的配合物的晶体结构。晶体数据：C 22 H 37O 3 P 2 MnTe; M = 594.0；P，a = 9.263（2），b = 14.650（5），c = 20.265（7）Å，α= 91.27（3），β= 90.67（2），γ= 103.96（2）°，U = 2667.7（ 14）一种3 ; d计算值= 1.479（Ž = 4），d MEAS = 1.480（5）毫克米-3，μ=1.687毫米-1为钼ķ α辐射（λ=
• Photoactivated Functionizable Tetracarbonyl(phenylpyridine)manganese(I) Complexes as CO‐Releasing Molecules: A Direct Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling on a Thermally Stable CO‐RM
  作者：Jonathan S. Ward、Joshua T. W. Bray、Benjamin J. Aucott、Conrad Wagner、Natalie E. Pridmore、Adrian C. Whitwood、James W. B. Moir、Jason M. Lynam、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1002/ejic.201600775

  日期：2016.11

  A new class of carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) are reported based on a previously known tetracarbonyl phenylpyridine manganese(I) motif. A pre-functionalized CO-RM undergoes a direct Pd-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling with phenylboronic acid to give a π-extended three-ring CO-RM. Cross-coupling conditions were modified to allow coupling of a morpholine-containing boronic acid on

  基于先前已知的四羰基苯基吡啶锰 (I) 基序，报告了一类新的一氧化碳释放分子 (CO-RM)。预官能化的 CO-RM 与苯基硼酸直接进行 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，得到 π 扩展的三环 CO-RM。对交叉偶联条件进行了修改，以允许将含吗啉的硼酸偶联到 CO-RM 上，从而引入类似药物的功能。LED 系统用于促进受控的 CO 释放。使用 LED（400 纳米或 365 纳米）进行照射会产生更快的 CO 释放，与传统使用的 TLC 灯（365 纳米）相比，总输入功率更低，这是通过基于脱氧肌红蛋白转化为碳单氧肌红蛋白的测定法测量的。
• A general method for the preparation of carbonyl compounds and butenolides from organomanganese pentacarbonyl complexes
  作者：Philip. DeShong、Daniel R. Sidler、Philip J. Rybczynski、Greg A. Slough、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00216a034

  日期：1988.4

  La reaction des complexes pentacarbonyles d'alkylmanganese avec divers composes ethyleniques et acetyleniques donne des cetones et des dihydro-2,5 furannones-2

  La 反应 des complexes pentacarbonyles d'alkylmanganese avec divers composes Etheniques et acetyleniques donne des cetones et des dihydro-2,5 furannones-2
• Cyclomanganated derivatives of triphenylphosphine chalcogenides
  作者：Gary J. Depree、Nicholas D. Childerhouse、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06835-0

  日期：1997.4

  Reaction of the triphenylphosphine chalcogenides Ph3PE (EO, S, Se) with PhCH2Mn(CO)5 at 70–90°C in hydrocarbon solvents gave the orthomanganated derivatives (OC)4MnC6H4P(E)Ph2 in 41% (EO), 90% (ES) or 22% (ES) yields. The different yields are rationalised in terms of the preferred angles of coordination at the E atom and the PE bond stability. The new compounds were fully characterised, including

  三苯基膦硫属化物的Ph反应3 PE（EO，S，Se）的与物理信道2的Mn（CO）5在70-90℃下在烃溶剂中，得到orthomanganated衍生物（OC）4 MNC 6 ħ 4 P（ E）Ph 2，产率为41％（EO），90％（ES）或22％（ES）。根据在E原子处的优选配位角和PE键的稳定性，合理地调整了不同的收率。对新化合物进行了全面表征，包括使用ES和Se进行X射线晶体结构测定。（OC）4 MnC 6 H 4 P（S）Ph 2与P（OMe）3反应在不破坏MnS键的情况下取代两个CO配体；X射线结构测定表明，两个亚磷酸酯配体彼此反型，对分子其余部分的几何形状影响很小。
• β-Cyclomanganated 1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-ones and their reactions with alkynes: routes to η5-pyranyl and η5-oxocycloheptadienylMn(CO)3 complexes
  作者：Warren Tully、Lyndsay Main、Brian K Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01062-2

  日期：2001.8

  [[1-phenyl-2-((E)-3-phenylprop-2-en-1-oyl-κO)]ethenyl-κC1]tetracarbonylmanganese derivatives (5). Coupling of 5 with alkynes in some cases gives [4-phenyl-2-(2-phenylethenyl)pyranyl-η5]tricarbonylmanganese complexes (6) analogous to those previously reported for β-manganated chalcones, but in other cases an alternative cyclisation pathway subsequent to insertion of alkyne into the CMn bond leads to [6-oxo-4

  将1,5-二苯基-1,4-二-3-酮（4）与苄基五羰基锰环金属化以形成[[1-苯基-2-（（E）-3-苯基丙-2-烯-1-酰基-κ] ø）]乙烯基-κ ç 1 ] tetracarbonylmanganese衍生物（5）。的联接5，在一些情况下，炔烃给出[4-苯基-2-（2-苯基乙烯基）吡喃基-η 5 ] tricarbonylmanganese复合物（6）类似于前面β-manganated查耳酮报道的那些，但在其他情况下可替换的环化途径将炔烃插入CMn键后，会生成[6-氧代-4,7-二苯基环庚-1,4-二烯基-1,2,3,4,5-η]三羰基锰配合物（7）。报道了一种这样的化合物，[6-氧代-2,4,7-三苯基环庚-1,4-二烯基-1,2,3,4,5-η]三羰基锰（7a）的X射线晶体结构测定，由1，5-二苯基戊-1，4-二烯-3-酮和苯乙炔衍生而来。发现7-苯基基团占据了内位，并且提出了