ethyl (2S,3aS,6S)-6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: ethyl (2S,3aS,6S)-6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,5S,7S)-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraene-7-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: RTLFWQDRWJDSHP-WBAXXEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸乙酯盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (2S,3aS,6S)-6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of ethyl 6-substituted-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-2-carboxylates from tryptophan

  摘要：

  Optically pure ethyl 6-substituted-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-2-carboxylates (6-9) have been prepared from ethyl 6-benzotriazolyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-2-carboxylate (5), itself obtained from the reaction of the ethyl ester of L-tryptophan with benzotriazole and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01157-0