hexaaquachromium(III) chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: hexaaquachromium(III) chloride
• 英文别名: Chromium(3+);chloride;hexahydrate
• 化学式: 3Cl*CrH₁₂O₆
• 分子量: 266.447
• InChiKey: JFHKABHFJNFJOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquachromium(III) chloride 在 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaformatochromate(III)
  参考文献：
  名称：

  Kuentzel, A.; Erdmann, H.; Spahrkaes, H., Leder, 1953, vol. 4, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaquochromium(III) chloride sulfate-dihydrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquachromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Campo, A. del; Manzano, F.; Mallo, A., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1927, vol. 25, p. 186 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 hexaaquachromium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dikio, Ezekiel D.; Isabirye, David A., E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S297-S303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal studies on piperidinium hexathiocyanatochromate(III)
  作者：J.E. House、Lois A. Marquardt

  DOI：10.1016/0040-6031(89)85146-9

  日期：1989.6

  Abstract Piperidinium hexathiocyanatochromate(III), (pipH)3[Cr(NCS)6], was synthesized using the molten salt pipHSCN and was found to contain nitrogen-bonded thiocyanate. The (pipH)3[Cr(NCS)6] decomposes in the range 250–370°C with the primary reaction being complete disruption of the compound to Cr(NCS)3(s) and pipHSCN(g). The reaction appears to be zero order with an activation energy of 82.4 ± 6

  摘要 使用熔盐 pipHSCN 合成了六硫氰基铬酸哌啶 (III), (pipH)3[Cr(NCS)6]，发现它含有氮键合硫氰酸盐。(pipH)3[Cr(NCS)6] 在 250–370°C 范围内分解，主要反应是将化合物完全分解为 Cr(NCS)3(s) 和 pipHSCN(g)。该反应似乎为零级，活化能为 82.4 ± 6.0 kJ mol-1。Cr(NCS)3 的分解在较高温度下发生，但反应有些变化。
• Cycloalkanes as ligand backbones part 5 [1] coordination chemistry of trans-2-pyrazol-1-ylcyclohexan-1-ol and derivatives: synthesis, spectroscopic features and solid state structures of first and second row transition metal complexes
  作者：M. Barz、E. Herdtweck、W.R. Thiel

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00499-3

  日期：1998.1

  Abstract The synthesis and spectroscopic and structure chemical properties of complexes with the ligands trans-2-pyrazol-1-ylcyclohexan-1-ol (1), cis-(1-amino)(2-pyrazol-1-yl)cyclohexane (2) and 2-pyrazol-1-ylcyclohexanonoxime (4) coordinated to a variety of first and second row transition metals are described. These new systems bear cycloalkane backbones, which give rise to rigid ligand arrangements

  摘要具有反式-2-吡唑-1-基环己-1-醇（1），顺式（1-氨基）（2-吡唑-1-基）环己烷（2）的配合物的合成，光谱和结构化学性质）和与各种第一和第二行过渡金属配位的2-吡唑-1-基环己酮肟（4）。这些新系统带有环烷烃骨架，从而在金属中心形成刚性配体。铜（II）配合物CuCl2（1）2·（H2O）2（5e）和[Cu（1）2]（CuCl4）（5f）的X射线晶体学研究证明了配体1与配体1的两种不同对映体之间的配位一个铜中心。由于其d9构型，两个八面体配位的金属中心均显示出典型的Jahn-Teller变形，其中氯配体的键合松散或桥连的CuCl42-阴离子占据了顶端位置。
• The reactivity of the coordinated mercapto group with various metal ions
  作者：E.L. Blinn、P. Butler、K.M. Chapman、S. Harris

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93863-5

  日期：1977.1

  chemical analyses, electronic and infrared spectra and conductivity measurements. The metal ions, Cd, Zn, Cu are believed to be coordinated by one CoL3 ligand and a bridging bromide. The reactions oftris(2-mercaptoethylamine)cobalt(III) with potential reducing metal ions such as Fe+2 or VO+2 and oxidizing metal ions such as Cr(H2O)+36, UO+42, andCe+4 has resulted in the isolation of salts of Co(CoL3)+32

  摘要三（2-巯基乙胺）钴（III），Col3与镉（II），铜（II）和锌（II）的反应可分离出[Cd（CoL3）2] CdBr4，[Zn（ CoL3）2] ZnBr4和[Cu（CoL3）2] Br·2CuBr。这些配合物已通过化学分析，电子和红外光谱以及电导率测量进行了表征。据信金属离子Cd，Zn，Cu由一种CoL3配体和桥联溴化物配位。三（2-巯基乙胺）钴（III）与潜在的还原性金属离子如Fe + 2或VO + 2和氧化性金属离子如Cr（H2O）+ 36，UO + 42和Ce + 4的反应导致分离Co（CoL3）+32的盐。讨论了可能导致Co（CoL3）+32阳离子形成的可能机理。
• Coordination of the macrocyclic thioether 1,4,7-trithiacyclononane (TTCN) to chromium(3+) and to dimolybdenum(2+) di-acetato bridged molecules
  作者：Heinz-Josef Küppers、Karl Wieghardt

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80638-5

  日期：1989.1

  Although chromium(III) is a hard acid and the macrocyclic thioether 1,4,7-trithiacyclonone (TTCN) a soft base, the following compounds could be synthesized: [Cr(TTCN)Cl3], [Cr(TTCN)(SO3CF3)3] and [Cr(TTCN)2]3+ (a rare example of a CrIII (thioether)6 coordination sphere). Comparison with the analogous 1,4,7-triazacyclononane (TACN) complexes shows that the bonding is relatively weak and the ligand-field

  尽管铬（III）是一种硬酸，大环硫醚1,4,7-三硫代环酮（TTCN）是一种软碱，但可以合成以下化合物：[Cr（TTCN）Cl 3 ]，[Cr（TTCN）（SO）3 CF 3）3 ]和[Cr（TTCN）2 ] 3+（Cr III（硫醚）6配位球的罕见例子）。与类似的1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）配合物进行比较表明，键合相对较弱，配体场分裂小。这与这些配体在“晚期”过渡金属中的键合特性形成鲜明对比，这是由于Cr 3+缺乏π供体的能力所致。中心。TTCN与（MO 2）4+单元形成数个二聚体二乙酰基桥接的复合物。TTCN的空间和电子效应的独特相互作用导致三齿配体与[MO 2（μ-OAc）2 ] 2+单元的异常配位。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.B, 126, page 259 - 261
  作者：

  DOI：——

  日期：——