diphenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diphenylmethanol
• 英文别名: 2-[2-[Hydroxy(diphenyl)methyl]phenoxy]ethanol
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: GRZYLXNKQVBNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  ω-苯氧基醇的邻位定向锂化。

  摘要：

  ω-苯氧基醇PhO（CH（2））（n）（）OH（n = 2-7）已在四氢呋喃/甲基环己烷溶剂中用2当量的正丁基锂金属化。所得锂化化合物与二氧化碳（n = 2-7），苯甲醛（n = 2-6），二苯甲酮（n = 2、3），二甲基甲酰胺（n = 2），甲酸乙酯（n = 2），氯二苯膦（n = 3）得到相应的邻位取代的羟基烷氧基苯，产率为45％至83％。还报道了五种新的双[邻-（ω-羟基烷氧基）苯基]汞化合物（n = 2-6）的合成，已确定了其中的四种晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo990443p

文献信息

• Ortho-Directed Lithiation of ω-Phenoxy Alcohols
  作者：Constantinos S. Salteris、Ioannis D. Kostas、Maria Micha-Screttas、George A. Heropoulos、Constantinos G. Screttas、Aris Terzis

  DOI：10.1021/jo990443p

  日期：1999.7.1

  resulting lithiated compounds with carbon dioxide (n = 2-7), benzaldehyde (n = 2-6), benzophenone (n = 2, 3), dimethylformamide (n = 2), ethyl formate (n = 2), and chlorodiphenylphosphine (n = 3) afforded the corresponding ortho-substituted hydroxyalkoxybenzenes in yields ranging from 45 to 83%. The synthesis is also reported of five new bis[o-(omega-hydroxyalkoxy)phenyl]mercury compounds (n = 2-6), four

  ω-苯氧基醇PhO（CH（2））（n）（）OH（n = 2-7）已在四氢呋喃/甲基环己烷溶剂中用2当量的正丁基锂金属化。所得锂化化合物与二氧化碳（n = 2-7），苯甲醛（n = 2-6），二苯甲酮（n = 2、3），二甲基甲酰胺（n = 2），甲酸乙酯（n = 2），氯二苯膦（n = 3）得到相应的邻位取代的羟基烷氧基苯，产率为45％至83％。还报道了五种新的双[邻-（ω-羟基烷氧基）苯基]汞化合物（n = 2-6）的合成，已确定了其中的四种晶体结构。