N-methyl-N-triethylsilyltrifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-methyl-N-triethylsilyltrifluoroacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-triethylsilyl-trifluoro acetamide；2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-triethylsilylacetamide
• 化学式: C₉H₁₈F₃NOSi
• 分子量: 241.329
• InChiKey: HOCDENBQBXLRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-triethylsilyltrifluoroacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-10-triethylsilyl-10-desacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  Selective protection of the C(7) and C(10) hydroxyl groups in 10-deacetyl baccatin III

  摘要：

  New protocols for the selective protection of the C(7) and C(10) hydroxyl groups of 10-deacetyl baccatin III are described, leading to more efficient semisyntheses of taxol and taxol analogs. The C(10) hydroxyl group of 10-DAB can be highly selectively acylated or silylated, and subsequent selective protection of the C(7) hydroxyl group then becomes straightforward. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00424-9