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二(三丁基锗烷基)氧化物 | 2587-86-2

中文名称
二(三丁基锗烷基)氧化物
中文别名
——
英文名称
Hexa-n-butyl-digermoxan
英文别名
Digermoxane, hexabutyl-;tributyl(tributylgermyloxy)germane
二(三丁基锗烷基)氧化物化学式
CAS
2587-86-2
化学式
C24H54Ge2O
mdl
——
分子量
503.872
InChiKey
WHEJAXNTNVNNHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.69
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:460399844a15c5d19610ec86210f7ed6
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.15, page 220 - 223
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tributylgermanium hydrideN,N-二甲基甲酰胺 在 (η(5)-C5H5)Mo(CO)2(PPh3)(Me) 作用下, 以 not given 为溶剂, 以45%的产率得到二(三丁基锗烷基)氧化物
    参考文献:
    名称:
    通过硅烷金属催化还原 HCONR'2、R' = Me (DMF)、Et (DEF) 以生产 R'2NMe 和二硅氧烷:机制已揭开
    摘要:
    我们证明使用 Mo(CO)(6)、Mo(CO)(5)NMe(3) 和 (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) 作为催化剂通过硅烷、R(3)SiH、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF) 的还原,我们可以观察、拦截和分离重要的甲硅烷氧基甲胺中间体 R(3)SiOCH( 2)NR'(2), R' = Me, Et, 第一次。在过量 DMF 存在下,这种中间体与多种硅烷发生热反应,在没有金属催化剂的情况下形成相应的二硅氧烷。我们还表明,锗氢化物,Et(3)GeH 和 Bu(3)GeH,也减少 DMF 以形成三甲胺和相应的 digermoxane,但没有观察到中间体 R(3)GeOCH(2)NMe(2)。Bu(3)SnH 减少 DMF,但随着 Bu(3)SnOSnBu(3) 的低产率(但没有 Bu(3)SnOCH(2)NMe(2))获得了显着的副产物,包括
    DOI:
    10.1021/ja2101246
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文献信息

  • Photodecompostion of the Oligogermanes nBu3GeGePh2GenBu3 and nBu3GeGePh3: Identification of the Photoproducts by Spectroscopic and Spectrometric Methods
    作者:Sangeetha P. Komanduri、Aaron C. Schrick、Christa L. Feasley、Craig P. Dufresne、Charles S. Weinert
    DOI:10.1002/ejic.201600421
    日期:2016.7
    The oligogermane nBu3GeGePh2GenBu3 was photolyzed using UV-C light in the presence of acetic acid as a trapping agent and the photoproducts were identified using 1H NMR spectroscopy, gas chromatography/electron-impact mass spectrometry, and high resolution accurate mass mass spectrometry. The products identified were the germanes nBu3GeH, nBu3GeOAc, and Ph2Ge(H)OAc (OAc = C2H3O2) and the digermane
    锗烷 nBu3GeGePh2GenBu3 在乙酸作为捕集剂的存在下使用 UV-C 光进行光解,并使用 1H NMR 光谱、气相色谱/电子撞击质谱和高分辨率精确质谱鉴定光产物。鉴定的产物是锗烷 nBu3GeH、nBu3GeOAc 和 Ph2Ge(H)OAc (OAc = C2H3O2) 和二锗烷 nBu6Ge2。这表明-单键在辐照时均裂解,生成两个 nBu3Ge·自由基和亚烯 Ph2Ge:。digermane nBu3GeGePh3 也在相同的条件下被光解,在这种情况下,光产物被鉴定为 nBu3GeH、nBu3GeOAc、Ph3GeH、Ph3GeOAc 和 digermanes nBu6Ge2 和 Ph6Ge2。
  • Electrochemical reduction of triorganohalo-silanes and -germanes
    作者:R.J.P. Corriu、G. Dabosi、M. Martineau
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83697-9
    日期:1980.4
  • Synthesis and reactions of organometallic carbodiimides and isocyanates
    作者:G. A. Razuvaev、O. S. D'yachkovskaya、I. P. Malysheva、S. E. Skobeleva
    DOI:10.1007/bf01455491
    日期:1988.4
  • Mehrotra, S. K.; Srivastava, G.; Mehrotra, R. C., Indian journal of chemistry, 1974, vol. 12, p. 629 - 630
    作者:Mehrotra, S. K.、Srivastava, G.、Mehrotra, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:N. A. Ryzhkova、N. V. Komarov
    DOI:10.1023/a:1011302004605
    日期:——
    Hexa-n-butyl- and hexaisopentyldigermoxanes but not hexaphenyldigermoxane react with O-trimethylsilyl N,N-diethylcarbamate and trimethylsilyl piperidinocarboxylate to give O-triorganylgermyl carbamates.
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