二(三丙基锡)氧化 | 1067-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二(三丙基锡)氧化
• 英文名称: bis(tri-n-propylstannyl)oxide
• 英文别名: Bis-tripropylzinn-oxid；Hexapropyl-distannoxan；Bis(tripropyltin) oxide；tripropyl(tripropylstannyloxy)stannane
• CAS: 1067-29-4
• 化学式: C₁₈H₄₂OSn₂
• 分子量: 511.951
• InChiKey: DZWGKMVDRPKMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并需与氧化剂和酸类分开存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: BIS(TRIPROPYLTIN) OXIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H311 + H331 吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P311 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H42OSn2
分子式
: 511.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
BIS(TRIPROPYLTIN) OXIDE
化学文摘登记号(CAS 1067-29-4 <= 100 %
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危害
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JN8800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (BIS(TRIPROPYLTIN) OXIDE)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (BIS(TRIPROPYLTIN) OXIDE)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (BIS(TRIPROPYLTIN) OXIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 38毫克/公斤
• 静脉-小鼠 LD50: 5.6毫克/公斤

可燃性危险特性：受热分解排放有毒含锡气体

储运特性：库房通风低温干燥；与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂：水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准：

• TWA 0.1毫克(锡)/立方米 (皮肤)
• TWA 0.2毫克(锡)/立方米 (皮肤)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三丙基锡)氧化 在 溶剂黄146 作用下， 生成 三正丙基锡乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  三烷基锡甲酸酯的红外光谱和远红外光谱：固态和溶液中均存在线性聚合物

  摘要：

  三乙基-和三- Ñ -propyltin甲酸被发现存在作为在有机溶剂中的低聚合物。在固态这些化合物的红外光谱，类似于甲酸阴离子的formoxy组显示带在接近1590厘米-1，1360厘米-1和770厘米-1 ; 此外，在300cm -1附近发现了由于氧原子与锡原子的弱配位的带。由于SnC拉伸振动而引起的吸收仅在甲酸三乙基锡中出现在520 cm -1处。在溶液的光谱，附加新的频带由于终端formoxy组出现在接近1660厘米-1，1245厘米-1和430厘米-1。从这些事实可以得出结论，在固态的甲酸三烷基锡是一种线性聚合物，其中平面的SnC 3e基团被-OCO-单元桥接，即使在溶液中，该结构也得以部分保持。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80064-9
• 作为产物：
  描述：

  tripropylstannyl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 二(三丙基锡)氧化
  参考文献：
  名称：

  Kerk, G. J. M. van der; Noltes, J. G., Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of organotin oxides, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides. New preparative method of organotin hydrides
  作者：Kazuko Hayashi、Jun Iyoda、Isao Shiihara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81719-2

  日期：1967.10

  The reaction of organotin oxide, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides was investigated by varying the mole ratio of the reactants. And it was found that SnO was easily cleaved by SiH giving SnH. Several organotin hydrides, such as tributyltin hydride, tripropyltin hydride and dibutyltin dihydride were obtained in good yields. For triphenyltin hydride and dimethyltin dihydride, it

  通过改变反应物的摩尔比，研究了有机锡氧化物，醇盐和酰氧化物与有机硅氢化物的反应。并且发现Sn 3 O容易被Si 3 H裂解而得到Sn 3H。以良好的产率获得了几种有机锡氢化物，例如氢化三丁基锡，氢化三丙基锡和二丁基二氢化锡。对于氢化三苯基锡和二甲基二甲基锡，必须使用自由基抑制剂或碘作为促进剂，即使这样产率也很差。还获得了SiOSn类型的新化合物，例如（三丁基甲硅烷氧基）三丁基锡，（三苯基甲硅烷氧基）三丁基锡和（三苯基甲硅烷氧基）三丙基锡。
• Di-and triorganotin(IV) derivatives of 2-benzoylbenzoic acid
  作者：S.W. Ng、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98801-6

  日期：1983.6

  the organosiyl-and germyl derivatives reflect four-coordination. NMR coupling constants, |2J(119SnC1H|, reflect than four-coordination for the tri and dimethyltin(IV) derivatives in solution. 119Sn NMR chemical shifts are to lower field than tetramethyltin for the aliphatic derivatives, reflecting low coordination, but not for the triphenyl- and diorganotin(IV) derivatives. Only one resonance is observed

  六种三有机锡（IV）2-苯甲酰基苯甲酸酯，2-C 6 H 5 C（O）C 6 H 4 CO 2 SnR 3，其中R = CH 3，C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，cC 6 H 11和C 6 H 5，两种2-苯甲酰基-3,4,5,6-四氯苯甲酸酯，2-C 6 H 5 C（O）C 6 Cl 4 CO 2 SnR 3，其中R = CH 3和C 6ħ 5（IV）和两个二有机锡双-2- benzoylbenzoates，[C 6 H ^ 5 C（O）C 6 H ^ 4 CO 2 ] 2的SNR 2，其中R = CH 3和C 6 H ^ 5，通过制备通过从双三有机锡（IV）氧化物和母体酸的苯溶液中共沸蒸馏水，或从氢氧化三有机锡（IV）和母体酸中共沸蒸馏水，将有机锡（IV）氯化物与乙醇中酸的钠盐进行复分解反应。产物为固体，除三甲基锡（IV）衍生物外，可溶于常见的有机溶剂。2-C-苯甲
• Novel process for producing pyrimidine nucleosides and novel pyrimidine
  申请人：Rikagaku Kenkyusho

  公开号：US04324895A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  The present invention relates to a novel process for producing pyrimidine nucleosides by a reaction between bis(tri-lower alkylstannyl)-5-halogenouracil and 2-substituted tetrahydrofurane. The novel process of the present invention makes it possible to obtain, depending upon the manner of substitution of tetrahydrofurane residue on two nitrogen atoms N.sub.1 and N.sub.3 of 5-halogenouracil, N.sub.1 -mono-substituted compound, N.sub.3 -mono-substituted compound and N.sub.1,N-di-substituted compound among which the last can be converted by hydrolysis thereof into N.sub.1 -mono-substituted compound. The present invention further relates to novel N.sub.3 -mono-substituted compounds and N.sub.1,N.sub.3 -di-substituted compounds obtained by such process. The present invention still further relates to novel bis-(tri-lower alkylstannyl)-5-halogenouracil used in the present invention as a raw compound.

  本发明涉及一种通过双(三低烷基锡基)-5-卤代尿嘧啶与2-取代四氢呋喃之间的反应来生产嘧啶核苷的新工艺。本发明的新工艺使得根据四氢呋喃残基在5-卤代尿嘧啶的两个氮原子N.sub.1和N.sub.3上的取代方式，可以获得N.sub.1-单取代化合物、N.sub.3-单取代化合物和N.sub.1,N-二取代化合物，其中最后一种可以通过水解转化为N.sub.1-单取代化合物。本发明还涉及通过这种工艺获得的新型N.sub.3-单取代化合物和N.sub.1,N.sub.3-二取代化合物。本发明还涉及作为原料化合物在本发明中使用的新型双(三低烷基锡基)-5-卤代尿嘧啶。
• Synthesis and reactions of some triorganotin(IV) esters of arsenous acid
  作者：J.N. Pandey、G. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81637-0

  日期：1986.12

  been characterised by elemental analysis, IR and NMR (1H, 13C, 119Sn) spectral data. The latter are consistent with configurational stability of the heterocyclic rings. A few cleavage and insertion reactions of these compounds have also been carried out to compare the reactivity of AsO and SnO linkages.

  Tris（triorganostannyl）亚砷（R 3 SnO）3 As（R = Pr n，Bu n，Ph）和triorganostannyl亚烷基亚砷酸盐，R 3 SnO [R = Pr n，Bu n，Ph和G = -CH 2 -CH 2 - ， - CH（CH 3）CH 2 - ， - CH（CH 3）（CH 3）CH-，-CH（CH 3）CH 2 CH 2 - ， - C（CH 3）2（CH 3）2 C-，-C（CH 3）2 -CH 2（CH3）CH-]首次通过双（三有机锡）氧化物与氧化亚砷与2,2'-氧双-1,3,2-二氧杂戊烷和-砷烷的缩合获得，为白色固体或无色粘稠液体，分别。后者在减压下易挥发，而前者加热生成双（三有机锡）氧化物和三有机锡制变石则不成比例。所有这些单体可水解化合物均已通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，119 Sn）光谱数据进行了表征。后者与杂环的构
• The characterisation of triorganotin hydroxides and of bis(triorganotin) oxides by infrared and Mössbauer spectroscopy
  作者：J. M. Brown、A. C. Chapman、R. Harper、D. J. Mowthorpe、Alwyn G. Davies、Peter J. Smith

  DOI：10.1039/dt9720000338

  日期：——

  Bis(trialkyltin) oxides react with water at 0—5° to give the corresponding trialkyltin hydroxides. The oxides are characterised by a strong band in the i.r. spectra at 740—770 cm–1[νas(SnOSn)] and by a Mössbauer quadrupole splitting of 1·18—1·63 mm s–1, whereas the hydroxides show i.r. bands at 3610—3630 [ν(OH)] and 880—920 cm–1(δOH), and quadrupole splittings of 2·78—2·99 mm s–1. Trimethyl- and triphenyl-tin

  双（三烷基锡）氧化物与水在0-5°下反应，生成相应的三烷基锡氢氧化物。这些氧化物中的红外光谱在740-770厘米的特征在于强条带-1 [ ν为（SnOSn）]和1·18-1·63毫米s的穆斯堡尔四极分裂-1，而氢氧化物显示IR在3610–3630 [ ν（OH）]和880-920 cm –1（δOH）处的光谱带，以及2·78—2·99 mm s –1的四极分裂。氢氧化三甲基锡和三苯基锡锡在室温下稳定，但是低熔点固体的氢氧化三乙基锡，三丙基锡和三丁基锡与相应的双（三烷基锡）氧化物和水处于平衡状态。