(1,1'-ferrocenediyl)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,1'-ferrocenediyl)dimethylsilane
• 英文别名: dimethylsila[1]ferrocenophane；sila[1]ferrocenophane；Ferrocen-1,1'-diyldimethylsilan；dimethyl[1]silaferrocenophane；[1]silaferrocenophane；1,1-dimethyl-1-sila-[1]ferrocenophane；1,1-dimethylsila-[1]ferrocenophane
• 化学式: C₁₂H₁₄FeSi
• 分子量: 242.176
• InChiKey: CRBRZMPNLSLXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-ferrocenediyl)dimethylsilane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe2)2}n
  参考文献：
  名称：

  Ziembinski, Ralf; Honeyman, Charles; Mourad, Ophyr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (1,1'-ferrocenediyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  第 8 族金属茂烷中环戊二烯基配体的应变控制、光化学或热促进触向位移

  摘要：

  中度应变 [1]- 和 [2] 二茂铁 [Fe{(eta5-C5H4)2(ERx)y}: Fe{(eta5-C5H4)2SiMe2} (1), Fe{(eta5-) 中的环戊二烯 (Cp) 配体C5H4)CH2}2 (10)] 和高度应变的 [2]ruthenocenophanes [Ru{(eta5-C5H4)CR2}2 {R = H (15), Me (16)}] 容易被 P 供体和形成混合触觉金属环-[M(L2){(eta5-C5H4)(ERx)y(eta1-C5H4)}]: [Fe(dppe){(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (5 ), [Fe(dmpe){(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (6), [Fe(dmpe){(eta5-C5H4)(CH2)2(eta1-C5H4)}] (11) , [Ru(dmpe){(eta5-C

  DOI：

  10.1021/ja077334+

文献信息

• Vinylsilylferrocenes and Ethynyl(vinyl)silylferrocenes. Synthesis, Multinuclear Magnetic Resonance Study and DFT Calculations
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina

  DOI：10.5560/znb.2014-4020

  日期：2014.6.1

  Ferrocenylsilanes with various functions at silicon (chlorine, vinyl, ethynyl) were prepared and studied by multinuclear magnetic resonance methods (¹H, ¹³C, ²⁹Si NMR spectroscopy). The gasphase geometries of the silanes were optimized by calculations at the B3LYP=6-311+G(d,p) level of theory, and NMR parameters (chemical shifts δ13C, δ29Si, spin-spin coupling constants) were calculated at the same level of theory.

  我们制备了具有各种硅功能（氯、乙烯基、乙炔基）的二茂铁硅烷，并通过多核磁共振方法（1H、13C、29Si NMR 光谱）对其进行了研究。通过 B3LYP=6-311+G(d,p) 理论水平的计算优化了硅烷的气相几何结构，并在同一理论水平上计算了核磁共振参数（化学位移 δ13C、δ29Si、自旋-自旋耦合常数）。
• Synthesis, Structure, and Ring-Opening Polymerization (ROP) of a Phosphonium-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Timothy J. Peckham、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/om980696t

  日期：1999.3.1

  phosphorus-bridged [1]ferrocenophanes, (η-C5H4)2FeP(S)Ph (5a), (η-C5H4)2FeP[Fe(CO)4]Ph (6), and [(η-C5H4)2FePFpPh][PF6] (7) (where Fp = (η-C5H5)Fe(CO)2), were investigated with respect to their ring-opening polymerization (ROP) behavior. Only compound 10b was found to undergo ROP, which occurred both thermally and in the presence of a transition-metal catalyst (PtCl2). The resultant ionomeric polymer [(η-C5H4)2FePPhMe][OTf]}n

  稳定的鏻桥连[1]二茂铁基[（η-C 5 H ^ 4）2 FePPhMe] [光学传递函数（图10b）通过的反应中合成的磷桥连[1]二茂铁基（η-C 5 H ^ 4）2 FePPh（3a）与三氟甲磺酸甲酯（MeOTf）。10b的单晶X射线衍射研究显示，环戊二烯基环平面之间的夹角为24.4（5）°，小于3a的相应夹角（26.7°）。化合物10b和许多其他四配位，磷桥联的[1]二茂铁（（-C 5 H 4）2FEP（S）PH（图5a），（η-C 5 H ^ 4）2 FEP的[Fe（CO）4 ] Ph（上6），和[（η-C 5 H ^ 4）2 FePFpPh] [PF 6 ]（7）（式中：Fp =（η-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2），分别相对于它们的开环聚合（ROP）的行为的影响。发现仅化合物10b经历了ROP，其在热和过渡金属催化剂（PtCl 2）的存在下均发生。将所得的离聚物[（η-C
• Linear Oligo(ferrocenyldimethylsilanes) with between Two and Nine Ferrocene Units:  Electrochemical and Structural Models for Poly(ferrocenylsilane) High Polymers
  作者：Ron Rulkens、Alan J. Lough、Ian Manners、Sherri R. Lovelace、Casey Grant、William E. Geiger

  DOI：10.1021/ja962470s

  日期：1996.1.1

  of the prototypical high polymeric poly(ferrocenylsilane), poly(ferrocenyldimethylsilane) [Fe(η-C5H4)2SiMe2]n 6, three series of oligo(ferrocenylsilanes) R-fc-[SiMe2-fc]n-1-R‘ (fc = Fe(η-C5H4)2) 72−79 (R = R‘ = H), 82−87 (R = H and R‘ = SiMe3), and 92−97 (R = R‘ = SiMe3) have been prepared and studied (the subscript n in the oligomer refers to the number of ferrocene units present). These species were

  为了深入了解原型高分子聚（二茂铁基硅烷）、聚（二茂铁基二甲基硅烷）[Fe(η-C5H4)2SiMe2]n 6 的电化学和构象特性，三个系列的低聚（二茂铁基硅烷）R-fc-[SiMe2 -fc]n-1-R' (fc = Fe(η-C5H4)2) 72−79 (R = R' = H)、82−87 (R = H 和 R' = SiMe3) 和 92−97 (R = R' = SiMe3) 已被制备和研究（低聚物中的下标 n 是指存在的二茂铁单元的数量）。这些物质是通过硅桥联 [1] 二茂铁 Fe(η-C5H4)2SiMe2 5 的阴离子开环低聚反应制备的。 用二茂铁基锂 FcLi (Fc = Fe(η-C5H5)(η-C5H4)) 引发，然后用 H2O 或 SiMe3Cl 淬灭分别得到 H-fc-[SiMe2-fc]n-1-H (72-9) 或 H-fc-[SiMe2-fc]n-1-SiMe3 (82-7)。
• The preparation of organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes
  作者：Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Mitsuo Ishikawa、Keiji Yamamoto、Shizuo Ikeda、Motohide Kondo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81603-4

  日期：1972.10

  Twenty-one organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes, most of which contain the M—M(M = Si or Ge) groupings, have been prepared and their 1H NMR spectra have been recorded. The preparations of some organic derivatives of silicon and germanium used in the synthesis are also described.

  已经制备了二十一个有机甲硅烷基和有机锗烷基取代的二茂铁，其中大多数含有MM（M = Si或Ge）基团，并记录了它们的1 H NMR光谱。还描述了合成中使用的一些硅和锗的有机衍生物的制备方法。
• Experimental and Theoretical Study of the Encapsulation of a Linear Oligo(ferrocenylsilane) Trimer with β‐Cyclodextrin
  作者：José A. Fernandes、Sérgio Lima、Susana S. Braga、Martyn Pillinger、José E. Rodríguez‐Borges、Paulo Ribeiro‐Claro、José J. C. Teixeira‐Dias、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1002/ejic.200500551

  日期：2005.12

  An inclusion compound comprising β-cyclodextrin (β-CD) and the trimetallic oligo(ferrocenylsilane) FcSiMe2[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4SiMe2)]Fc [Fc = (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)] has been prepared and characterised in the solid state by elemental analysis, powder X-ray diffraction, thermogravimetric analysis and magic angle spinning NMR spectroscopy (13C, 29Si). The results are consistent with the formation of a

  包含β-环糊精（β-CD）和三金属低聚（二茂铁基硅烷）FcSiMe2[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4SiMe2)]Fc[Fc = (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)]的包合物具有通过元素分析、粉末 X 射线衍射、热重分析和魔角旋转 NMR 光谱 (13C, 29Si) 在固态下制备和表征。结果与 2:1（宿主对客体）包合物的形成一致。为了研究可能的夹杂物几何形状，进行了从头算计算。对于二茂铁碎片相对于 β-CD 轴（= 29°）的倾斜几何形状，在边缘平面下方包含 140 pm 的相应 Fe 中心时，获得了最佳的主客体拟合。有机金属三聚体的结构允许它与第二个 β-CD 宿主相互作用，导致 2：1 化学计量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)