methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carboxamido)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carboxamido)pentanoate
• 英文别名: Methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carbonylamino)pentanoate；methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carbonylamino)pentanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: SLJPIHDORXJURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carboxamido)pentanoate 在 伯吉斯试剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性为导向的合成：光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应，以及随后的光化学后多组分修饰

  摘要：

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03503
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 5-氨基酮戊酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 4-oxo-5-(thiophene-2-carboxamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性为导向的合成：光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应，以及随后的光化学后多组分修饰

  摘要：

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03503