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trans-3-benzoyloxymethyl-cis-2-trityloxymethyl-1-tosyloxycyclobutane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-benzoyloxymethyl-cis-2-trityloxymethyl-1-tosyloxycyclobutane
英文别名
[(1S,2S,3S)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(trityloxymethyl)cyclobutyl]methyl benzoate
trans-3-benzoyloxymethyl-cis-2-trityloxymethyl-1-tosyloxycyclobutane化学式
CAS
——
化学式
C39H36O6S
mdl
——
分子量
632.777
InChiKey
SDCDZNCVGYAQJW-ZPPRUVJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3-benzoyloxymethyl-cis-2-trityloxymethyl-1-tosyloxycyclobutane 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 Benzoic acid (1S,2R,3R)-3-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclobutylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    碳环氧杂环丁烷类似物(C-OXT-A,C-OXT-G)和相关化合物的合成及抗病毒活性。二。
    摘要:
    由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-(顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基)鸟嘌呤(3b)和9-(3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基)鸟嘌呤(4b)。 1,3-双(羟甲基)环丁基]鸟嘌呤(2f)或2,3-双(羟甲基)-1-环丁醇(7b)。分析了碳环氧杂环丁烷类似物(A,1d; G,2d)和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒(HIV)的复制,但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.516
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳环氧杂环丁烷类似物(C-OXT-A,C-OXT-G)和相关化合物的合成及抗病毒活性。二。
    摘要:
    由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-(顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基)鸟嘌呤(3b)和9-(3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基)鸟嘌呤(4b)。 1,3-双(羟甲基)环丁基]鸟嘌呤(2f)或2,3-双(羟甲基)-1-环丁醇(7b)。分析了碳环氧杂环丁烷类似物(A,1d; G,2d)和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒(HIV)的复制,但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.516
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文献信息

  • Synthesis and Antiviral Activity of Carbocyclic Oxetanocin Analogues (C-OXT-A, C-OXT-G) and Related Compounds. II.
    作者:Tokumi MARUYAMA、Yasuaki HANAI、Yoshiko SATO、Robert SNOECK、Graciela ANDREI、Mitsuaki HOSOYA、Jan BALZARINI、Erik DE CLERCQ
    DOI:10.1248/cpb.41.516
    日期:——
    9-(3-methylene-trans-2-hydroxymethylcyclobutyl)guanine (4b) were prepared from N2-isobutyryl-9-[trans-trans-2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]guanine (2f) or 2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutanol (7b). Carbocyclic oxetanocin analogues (A, 1d; G, 2d) and related compounds including 4b were assayed against a broad variety of viruses. It appeared that the activity of 2d against herpes simplex virus (HSV) and varicella-zoster
    由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-(顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基)鸟嘌呤(3b)和9-(3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基)鸟嘌呤(4b)。 1,3-双(羟甲基)环丁基]鸟嘌呤(2f)或2,3-双(羟甲基)-1-环丁醇(7b)。分析了碳环氧杂环丁烷类似物(A,1d; G,2d)和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒(HIV)的复制,但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。
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