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二丁基甲基亚膦酸酯 | 59360-02-0

中文名称
二丁基甲基亚膦酸酯
中文别名
——
英文名称
dibutyl methylphosphonite
英文别名
dibutoxy(methyl)phosphane
二丁基甲基亚膦酸酯化学式
CAS
59360-02-0
化学式
C9H21O2P
mdl
——
分子量
192.238
InChiKey
JZVMQGJXQXMDHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:ad63d6a89ad09fc22eb54b1a6abd1fe3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kabatschnik; Zwetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 117, p. 817,818
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dibutyl chlorophosphite甲基氯化镁氯仿苯胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以87.4%的产率得到二丁基甲基亚膦酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种甲基亚膦酸二烷基酯的纯化方法
    摘要:
    本发明涉及化合物纯化技术领域,具体提供一种甲基亚膦酸二烷基酯的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤:向含有甲基亚膦酸二烷基酯、氯化镁和醚类溶剂的反应液中加入弱极性溶剂,降温至‑10~40℃,加入含氮有机碱类化合物,保温反应,过滤,得氯化镁和滤液;滤液经精馏得甲基亚膦酸二烷基酯产品。本发明提供的纯化方法不但提高了甲基亚膦酸二烷基酯的纯度和收率,且所得氯化镁不含结晶水,氯化镁中氮含量在0.01~0.5%,无水氯化镁纯度可达97%以上;所得甲基亚膦酸二烷基酯产品的纯度可达97%以上,收率可达85%以上;且本发明工艺简单,无需特殊设备,反应条件温和,无需高温蒸馏或低温盐水处理过程,适合大规模工业生产。
    公开号:
    CN112028936A
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文献信息

  • 甲基亚膦酸酯类化合物的合成纯化方法
    申请人:河北威远生物化工有限公司
    公开号:CN105131034B
    公开(公告)日:2017-11-21
    本发明涉及一种甲基亚膦酸酯类化合物的合成和纯化方法,具体为在惰性溶剂中,向含有甲基亚膦酸二烷酯和氯化镁混合物的溶液,低温下加入盐水,分离得到甲基亚膦酸单烷酯或甲基亚膦酸二烷酯。本发明解决了格式试剂方法后处理和纯化的难度,提供了一种可以工业化生产的甲基亚膦酸酯类化合物的合成纯化方法,有效减少了甲基亚膦酸的生成,具备温和的工艺条件,优良的反应收率和产品质量。
  • 一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2- 丁烯酸及其酯的方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN107434812B
    公开(公告)日:2019-07-02
    本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域,具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法,其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V,再经过酸水解合成化合物IV,然后化合物IV与化合物III,在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II,最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线,本发明路线步骤短,原子经济,立体选择性高且工艺环境友好,成本较低,有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。
  • 一种L-草胺膦关键中间体的合成新方法
    申请人:洪湖市一泰科技有限公司
    公开号:CN109369711A
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明提供一种L‑草胺膦关键中间体的合成新方法,步骤如下:将式II结构的化合物与式III结构的化合物混合,蒸馏,得到式IV结构的化合物;将式IV结构的化合物与有机酸混合,蒸馏,得到式V结构的化合物;将式V结构的化合物、海因与弱碱混合,反应后加入第一酸溶液调节PH值,然后过滤、洗涤、干燥,得到式VI结构的化合物;向式VI结构的化合物中加入强碱溶液,反应后得到式VII结构的化合物:向式VII结构的化合物中加入第二酸溶液调节PH值,然后蒸干水得到固体物,利用第三溶剂溶解固体物,过滤、冷却,加入第四溶剂,再次过滤,洗涤、干燥,即得到式I结构的化合物,即L‑草胺膦的关键中间体4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明成本低、收率高。
  • Herbicidally active
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04434108A1
    公开(公告)日:1984-02-28
    The invention relates to novel herbicidally active and plant-growth regulating 2-substituted 5-phenoxyphenylphosphinic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an unsubstituted or substituted alkyl or aryl radical, R.sub.2 is a hydroxyl group, lower alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or chlorine, X is halogen or is selected from the group consisting of --CF.sub.3, --NO.sub.2 or --CN, n is 0 to 3, and Y is selected from the group consisting of --NO.sub.2, --NH.sub.2, --OH, --CN, or is halogen. Preferred compounds are 2-nitro-5-(2'-chloro-4'-trifluoromethylphenoxy)phenylalkylphosphinic acids and lower alkyl esters thereof. The invention also relates to the production of the novel phosphinic acid derivatives, starting from a 3,4-dinitrodiphenyl ether and reaction with a O,O-dialkylalkyl- or -arylphosphonite as first step. The invention further relates to herbicidal and plant growth regulating compositions which contain one of these novel compounds as active component, and also to the use of these compounds and compositions for controlling weeds (also selectively), for inhibiting plant growth and desiccating parts of plants above the ground, as well as for totally destroying existing plant growth.
    本发明涉及一种新型的除草活性和植物生长调节剂2-取代5-苯氧基苯基膦酸衍生物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1是未取代或取代的烷基或芳基基团,R.sub.2是羟基、低级烷氧基、烷基硫基、烷基氨基、二烷基氨基或氯,X为卤素或选自--CF.sub.3、--NO.sub.2或--CN的基团,n为0至3,Y选自--NO.sub.2、--NH.sub.2、--OH、--CN或卤素。优选的化合物为2-硝基-5-(2'-氯-4'-三氟甲基苯氧基)苯基烷基膦酸及其较低烷基酯。本发明还涉及从3,4-二硝基二苯醚出发,与O,O-二烷基烷基或芳基膦酸酯反应作为第一步的新型膦酸衍生物的制备。本发明还涉及含有这些新化合物作为活性成分的除草和植物生长调节剂组合物,以及利用这些化合物和组合物控制杂草(也具有选择性)、抑制植物生长和使地上植物部分脱水,以及完全破坏现有的植物生长的用途。
  • METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:US20160185701A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 with a phosphine ligand. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.
    本发明公开了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系物醛和/或醇的过程。该过程包括在催化剂复合物的存在下进行反应,该催化剂复合物由钴、离子和碘组成,比例为1:2:4,含有膦配体,以产生醛。在同系物醇的生产中使用了钌共催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂,并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含甲基碘。
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