[(3-6-η)-trans-3-trans-5-1,3,5-heptatriene]tricarbonyliron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(3-6-η)-trans-3-trans-5-1,3,5-heptatriene]tricarbonyliron
• 英文别名: tricarbonyl(3-6-η-hepta-1,3,5-triene)iron；tricarbonyl(1,3E,5E-heptatriene)iron；carbon monoxide;(3E,5E)-hepta-1,3,5-triene;iron
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₃
• 分子量: 234.035
• InChiKey: SMGKKLVMDRKQKI-LTKQDOIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-6-η)-trans-3-trans-5-1,3,5-heptatriene]tricarbonyliron 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 生成 carbon monoxide;iron;(5R)-3-methyl-5-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  GALL, THIERRY LE;LELLOUCHE, JEAN-PAUL;TOUPET, LOIC;BEAUCOURT, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6517-6520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(3-6-η)-trans-3-trans-5-1,3,5-heptatriene]tricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  三羰基（2–6-η-己二烯）铁与胺，三苯基膦和三苯基ar的反应：一种制备三烯配合物的方法

  摘要：

  苯胺和二苯胺加到三羰基（2-6-η-己二烯）铁中二烯的取代端，得到具有顺式几何形状的二烯基胺配合物。叔胺PPh 3和AsPh 3加至未取代的末端，得到具有抗几何结构的季加合物。当在真空中加热时，叔胺加合物被消除，以良好的收率得到顺己三烯配合物。三羰基（2-6-η-heptadienium）铁直接转化为顺式-heptatriene上与叔胺处理复杂，但形式抗加合物与PPH 3。氢-2标记的顺式- [Fe（上己三烯）（CO）3 ]的质子在其未配位的双键上发生质子化。

  DOI：

  10.1039/dt9780001678

文献信息

• Remote diastereoselective control via organoiron methodology: Stereoselective preparation of 4,6-, 5,7- and 6,8-dien-2-ol (tricarbonyl) iron complexes
  作者：Peter T. Bell、Bireshwar Dasgupta、William A. Donaldson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06916-1

  日期：1997.6

  The diastereoselective preparation of 2,3-, 2,4- and 2,5-diol iron complexes was accomplished in the following fashion: (2,4,6-octatriene)Fe(CO)3 undergoes diastereoselective osmylation to provide (4,6-octadien-2,3-diol)Fe(CO)3; (4-hydroxy-5,7-nonadien-2-one)Fe(CO)3 may be reduced in a diastereoselective fashion to give mixtures predominating in either the syn- or anti-(5,7-nonadien-2,4-diol)Fe(CO)3;

  以下列方式完成2,3-，2,4-和2,5-二醇铁配合物的非对映选择性制备：（2,4,6-辛三烯）Fe（CO）3经历非对映选择性的osmylation，以提供（4， 6-辛二烯-2,3-二醇）Fe（CO）3；可以以非对映选择性的方式还原（4-羟基-5,7-壬二烯-2-酮）Fe（CO）3以得到以顺-或反-（5,7-壬二烯-2,4-为主的混合物二醇）Fe（CO）3；将MeTi（O i Pr）3和非对映异构体添加到（5-羟基-6,8-癸二烯基）Fe（CO）3的内酯中得到（6,8-癸二烯-2,5-二醇）Fe（CO）3。在上述每种情况下，可以通过离子氢化除去与（二烯）Fe（CO）3基团相邻的羟基。该羟基的电离基于反式（戊二烯基）Fe（CO）3阳离子物种的中间性而合理化。
• Lewis Acid Promoted Intramolecular Cyclization of (η⁴-Diene)Fe(CO)₃ Complexes Bearing Functionalized Side Chains
  作者：Ming-Chang P. Yeh、L.-W. Chuang、S.-C. Chang、M.-L. Lai、C.-C. Chou

  DOI：10.1021/om9703301

  日期：1997.9.1

  Addition of aluminum chloride to the (η4-cyclohexadiene)Fe(CO)3 complex bearing an acid chloride side chain at C-5 gives a cyclic keto complex, whereas Lewis acid assisted intramolecular cyclization of acyclic (η4-butadiene)Fe(CO)3 complexes containing an aldehyde, an ester, or a nitrile functionality produces (σ,η3-allyl)tricarbonyliron complexes. Treatments of the (η4-butadiene)Fe(CO)3 complexes

  氯化铝加入到（η 4 -cyclohexadiene）的Fe（CO）3配合物轴承酰氯侧链C-5给出了一个环状酮复合物，而路易斯酸辅助无环的分子内环化（η 4 -丁二烯）的Fe（ CO）3种含有醛，酯或腈官能复合物产生（σ，η 3 -烯丙基）tricarbonyliron络合物。的（η治疗4 -丁二烯）的Fe（CO）3种配合物在由分子内加成的二烯配位体与铬卡宾碳中心的回流甲苯导致形成呋喃衍生物的铬碳烯部分。
• Reaction of tricarbonyl(2–6-η-hexadienium)iron with amines, triphenyl-phosphine, and triphenylarsine: a method for the preparation of triene complexes
  作者：Patrick McArdle、Hal Sherlock

  DOI：10.1039/dt9780001678

  日期：——

  substituted end of the diene in tricarbonyl(2–6-η-hexadienium)iron to give dienylamine complexes having syn geometry. Tertiary amines, PPh3, and AsPh3 add to the unsubstituted end to give quaternary adducts having anti geometry. The tertiary amine adducts undergo elimination when heated in vacuo to give the syn-hexatriene complex in good yield. Tricarbonyl(2–6-η-heptadienium)iron is converted directly into

  苯胺和二苯胺加到三羰基（2-6-η-己二烯）铁中二烯的取代端，得到具有顺式几何形状的二烯基胺配合物。叔胺PPh 3和AsPh 3加至未取代的末端，得到具有抗几何结构的季加合物。当在真空中加热时，叔胺加合物被消除，以良好的收率得到顺己三烯配合物。三羰基（2-6-η-heptadienium）铁直接转化为顺式-heptatriene上与叔胺处理复杂，但形式抗加合物与PPH 3。氢-2标记的顺式- [Fe（上己三烯）（CO）3 ]的质子在其未配位的双键上发生质子化。
• Synthesis and reactivity of acyclic (pentadienyl)iron(1+) cations: model studies for the preparation of the 8E,10Z,16E,18E-tetraene segment of macrolactin A
  作者：Abdel-Aziz S El-Ahl、Young K Yun、William A Donaldson

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00368-0

  日期：1999.12

  Abstract The dicarbonyl(1,2-dimethylpentadienyl)triphenylphosphineiron(1+) cation ( 11 ) has been prepared from methyl 4-methyl-2 E ,4 E -hexadienoate in four steps. The cation ( 11 ) reacts with hydride and carbon nucleophiles in a regiospecific fashion to afford (3-methyl-2 E ,4 Z -diene)iron complexes. Dicarbonyl(3-methyl-7-nitro-2 E ,4 Z -heptadiene)triphenylphosphineiron ( 15 ), the product from the reaction

  摘要以4-甲基-2 E，4 E-己二酸甲酯为原料，分四步制备了二羰基（1,2-二甲基戊二烯基）三苯基膦亚铁（1+）阳离子（11）。阳离子（11）以区域特异性方式与氢化物和碳亲核试剂反应，得到（3-甲基-2 E，4 Z-二烯）铁络合物。二羰基（3-甲基-7-硝基-2 E，4 Z-庚二烯）三苯基膦铁（15）是11与硝基甲烷阴离子反应生成的产物，已被用作丁腈-烯烃环缩合反应的前体。
• HASTINGS, MICHELLE;STEPHENSON, G. RICHARD, J. ORGANOMET. CHEM., 375,(1989) N, C27-C30
  作者：HASTINGS, MICHELLE、STEPHENSON, G. RICHARD

  DOI：——

  日期：——