cadmium(II) bis(dithiocarbamate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cadmium(II) bis(dithiocarbamate)
• 英文别名: [Cd(N,N-dimethyldithiocarbamate)2]n
• 化学式: 2C₃H₆NS₂*Cd
• 分子量: 352.849
• InChiKey: JESZTFNTPWZRMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) bis(dithiocarbamate) 、 三氯化金 在 HCl 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到bis(N,N-dimethyldithiocarbamato-S,S')gold(III) tetrachlorocadmate(II)
  参考文献：
  名称：

  使用二硫代氨基甲酸镉（II）从溶液中固定金（III）的方式。多核和杂多核金（III）配合物的制备，超分子结构和热行为：双（N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）金（III）多氯金属金属盐，[Au（S 2 CNR 2）2 ] n X（n  = 1：X = [AuCl 4 ] -；n  = 2：X = [CdCl 4 ] 2−，[Cd 2 Cl 6 ] 2−）

  摘要：

  通式[Au（S 2 CNR 2）2 ] 2 X（X = [CdCl 4 ] 2−，R = CH 3（1）; X = [Cd 2 Cl 6 ] 2−的四种新颖的杂多核和多核配合物，R = C 3 H 7（2））和[Au（S 2 CNR 2）2 ] [AuCl 4 ]（R = 异-C 3 H 7（3）； R = 异-C 4 H 9（4））是使用适当新鲜沉淀的双核二烷基二硫代氨基甲酸镉（II）与AuCl 3在2 M盐酸中的非均相反应制备的。通过13 C CP / MAS NMR光谱，单晶X射线衍射和氩气气氛下的同时热分析（STA）对分离的配合物进行了研究。在所有的分子结构（1 - 4），金原子坐标之一在两个二烷基二配体小号，小号'-bidentate模式，形成一个正方形平面协调多边形[AUS 4 ]，而其他金原子（在3和4）具有四个相邻的氯原子[AuCl 4 ]。在超分子水平上，化合物1和2包含双核阳离子[Au

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.03.043
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate 以 not given 为溶剂， 生成 cadmium(II) bis(dithiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  使用二硫代氨基甲酸镉（II）从溶液中固定金（III）的方式。多核和杂多核金（III）配合物的制备，超分子结构和热行为：双（N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）金（III）多氯金属金属盐，[Au（S 2 CNR 2）2 ] n X（n  = 1：X = [AuCl 4 ] -；n  = 2：X = [CdCl 4 ] 2−，[Cd 2 Cl 6 ] 2−）

  摘要：

  通式[Au（S 2 CNR 2）2 ] 2 X（X = [CdCl 4 ] 2−，R = CH 3（1）; X = [Cd 2 Cl 6 ] 2−的四种新颖的杂多核和多核配合物，R = C 3 H 7（2））和[Au（S 2 CNR 2）2 ] [AuCl 4 ]（R = 异-C 3 H 7（3）； R = 异-C 4 H 9（4））是使用适当新鲜沉淀的双核二烷基二硫代氨基甲酸镉（II）与AuCl 3在2 M盐酸中的非均相反应制备的。通过13 C CP / MAS NMR光谱，单晶X射线衍射和氩气气氛下的同时热分析（STA）对分离的配合物进行了研究。在所有的分子结构（1 - 4），金原子坐标之一在两个二烷基二配体小号，小号'-bidentate模式，形成一个正方形平面协调多边形[AUS 4 ]，而其他金原子（在3和4）具有四个相邻的氯原子[AuCl 4 ]。在超分子水平上，化合物1和2包含双核阳离子[Au

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.03.043

文献信息

• Anionic halide and isothiocyanate adducts of zinc and cadmium dithiocarbamates
  作者：Ricardo Baggio、Alicia Frigerio、Emilia B. Halac、Dan�el Vega、Mire�lle Perec

  DOI：10.1039/dt9920000549

  日期：——

  co-ordination geometry with the thiocyanate N atom occupying an equatorial position and the dithiocarbamate ligands spanning one axial and one equatorial position each. The infrared and Raman spectra (2100–50 cm–1) of the complexes are discussed. The metal–sulfur stretching frequencies are assigned in the ranges 226–205 (Zn–S) and 203–145 cm–1(Cd–S), respectively.

  混合配体络合物[NEt 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）2 X]（X = Cl，Br或NCS）和[NR 4 ] [Cd（S 2 CNEt 2）2 X]（R = Et （X ＝ Cl，Br或NCS； R ＝ Bu n，X ＝ I）是通过锌和双（二硫代氨基甲酸酯）镉与卤化物或硫氰酸盐的四烷基铵盐在室温下的丙酮反应制备的。[NEt 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）2（NCS）] 1和[NEt 4 ] [Cd（S 2 CNEt 2）的单晶X射线结构确定2（NCS）] 2个： 1，单斜，空间群P 2 1 / n， a = 9.447（1）， b = 16.661（2）， c = 15.807（1）Å，β= 97.10（1）°和Z = 4 ; 2，正交空间组P 2 1 2 1 2 1， a = 16.213（1）， b = 17.501（2）， c = 10.243（1）Å和Z=4。中心的
• Fixation modes of gold(III) from solutions using cadmium(II) dithiocarbamates. Preparation, supramolecular structure and thermal behaviour of polynuclear and heteropolynuclear gold(III) complexes: Bis(N,N-dialkyldithiocarbamato-S,S′)gold(III) polychlorometallates, [Au(S2CNR2)2]nX (n=1: X=[AuCl4]−; n=2: X=[CdCl4]2−, [Cd2Cl6]2−)
  作者：Tatyana A. Rodina、Alexander V. Ivanov、Andrey V. Gerasimenko、Olga V. Loseva、Oleg N. Antzutkin、Valentin I. Sergienko

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.043

  日期：2012.6

  single-crystal X-ray diffraction and simultaneous thermal analysis (STA) under an argon atmosphere. In all molecular structures (1–4), one of the gold atoms coordinates two dialkyldithiocarbamate ligands in the S,S′-bidentate mode, forming a square-planar coordination polygon [AuS4], while the other gold atom (in 3 and 4) has four neighbouring chlorine atoms [AuCl4]. At the supramolecular level, compounds 1 and

  通式[Au（S 2 CNR 2）2 ] 2 X（X = [CdCl 4 ] 2−，R = CH 3（1）; X = [Cd 2 Cl 6 ] 2−的四种新颖的杂多核和多核配合物，R = C 3 H 7（2））和[Au（S 2 CNR 2）2 ] [AuCl 4 ]（R = 异-C 3 H 7（3）； R = 异-C 4 H 9（4））是使用适当新鲜沉淀的双核二烷基二硫代氨基甲酸镉（II）与AuCl 3在2 M盐酸中的非均相反应制备的。通过13 C CP / MAS NMR光谱，单晶X射线衍射和氩气气氛下的同时热分析（STA）对分离的配合物进行了研究。在所有的分子结构（1 - 4），金原子坐标之一在两个二烷基二配体小号，小号'-bidentate模式，形成一个正方形平面协调多边形[AUS 4 ]，而其他金原子（在3和4）具有四个相邻的氯原子[AuCl 4 ]。在超分子水平上，化合物1和2包含双核阳离子[Au