二乙基二(三甲基硅烷基)胺基膦酸酯 | 66628-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二乙基二(三甲基硅烷基)胺基膦酸酯
• 英文名称: diethoxyphosphine
• 英文别名: diethyl bis(trimethylsilyl)phosphoramidite；diethyl bis(trimethylsilyl)phosphoamidite；Diethoxy--phosphin；Diethyl-bis(trimethylsilyl)phosphoramidate；Diethoxy-(bis(trimethylsilyl)amino)-phosphin；Diethyl N,N-bis(trimethylsilyl)phosphoramidoite；[[bis(trimethylsilyl)amino]-ethoxyphosphanyl]oxyethane
• CAS: 66628-81-7
• 化学式: C₁₀H₂₈NO₂PSi₂
• 分子量: 281.483
• InChiKey: QRRJLBKXHBJGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二(三甲基硅烷基)胺基膦酸酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₉H₂₅N₂O₂PSi
  参考文献：
  名称：

  Halogenophilic reaction of silylated phosphites with trichloroacetic acid derivatives

  摘要：

  Silylated phosphites and amidophosphites react with trichloroacetonitrile and ethyl trichloroacetate with the formation of a P-Cl bond, which indicates a halogenophilic mechanism of the reaction.

  DOI：

  10.1007/bf00965439
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 以 乙醚 为溶剂， 生成 二乙基二(三甲基硅烷基)胺基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of phosphorus(+3) derivatives by xenon difluoride
  作者：S.A. Lermontov、A.V. Popov、S.I. Zavorin、I.I. Sukhojenko、N.V. Kuryleva、I.V. Martynov、N.S. Zefirov、P. Stang

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02910-7

  日期：1994.3

  Xenon difluoride, XeF2, effectively fluorinates various phosphorous acid derivatives as well as hydrophosphoryl compounds. Arbuzov rearrangement is followed by i-Bu → t-Bu isomerization in the case of i-Bu OPF2.

  二氟化氙XeF 2有效地氟化了各种亚磷酸衍生物以及氢磷酰基化合物。在i-Bu OPF 2的情况下，Arbuzov重排后是i-Bu→t-Bu异构化。
• Site selectivity in the β-scission of alkoxyphosphoranyl radicals. A reinterpretation
  作者：Brian P. Roberts、Karamjit Singh

  DOI：10.1039/p29800001549

  日期：——

  allowance is made for the retarding effect of the five-membered ring. β-Scission of TBP alkoxyphosphoranyl radicals thus involves equatorial site selectivity. Previous results for phosphoranyl radicals (A) and (B)(X = Me3SiO) are reinterpreted in terms of equatorial site selectivity rather than the apical site selectivity originally proposed. The apicophilicity of Me3SiO is almost certainly lower than

  速率常数为β-断裂环状和无环的三角双锥（TBP）phosphoranyl基团[图形省略] P（OBU吨）X（A）和（ETO）2 P（OBU吨）X（B）[X =环氧乙烷或（Me 3 Si）2 N]得到叔丁基自由基已经通过动力学ESR光谱法测量。磷烷基自由基以异构体的平衡混合物形式存在，其异构体在顶端和赤道位点的占有率不同，并且相互转化的速度比进行β分裂的快得多。基团为其中访问卜吨O组对赤道部位的限制相对缓慢地进行β分裂。显示在烃溶液中在233 K下形成叔丁基自由基的β断裂的相对速率大约与其中Bu t O基团位于赤道位点的异构体的平衡摩尔分数成正比。五元环的阻滞作用。因此，TBP烷氧基磷烷基的β断裂涉及赤道位点选择性。磷烷基（A）和（B）（X = Me 3 SiO）的先前结果是根据赤道位选择性而不是最初提出的顶位选择性来重新解释的。ME的apicophilicity 3的SiO被比的卜几乎肯定
• Reaction of perfluoroisobutylene and perfluoropropylene with N-silylamidophosphites
  作者：S. A. Lermontov、T. N. Velikokhat'ko、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/bf00961381

  日期：1991.5

  Perfluoroisobutylene and perfluoropropylene react with N-silylamidophosphites by an Arbuzov reaction to form the respective phosphazo compounds that contain a P-C bond.
• Pudovik, M.A.; Kibardina, L.K.; Terent'eva, S.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11.1, p. 2293 - 2297
  作者：Pudovik, M.A.、Kibardina, L.K.、Terent'eva, S.A.、Pudovik, A.N.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：M. A. Pudovik

  DOI：10.1023/a:1023407409531

  日期：——