[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)dichloride]2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)dichloride]2
• 英文别名: bis[dichlorido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)]；[Ir(η(5)-C5Me5)Cl2]2；[Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]2；[(pentamethylcyclopentadienyl)IrCl2]2；[IrCl2(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]2；[pentamethylcyclopentadienyliridium(III)Cl2]2；Chloroiridium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene；chloroiridium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: 2C₁₀H₁₅*4Cl*2Ir
• 分子量: 796.71
• InChiKey: QERCILSDEQCJNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)dichloride]2 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到[pentamethylcyclopentadienylIr(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Dadci, Lynda; Elias, Horst; Frey, Urban, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 306 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [Cp(*)Ir(η(3)-CHPhCHCH2)(-C*C-t-Bu)] 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)dichloride]2
  参考文献：
  名称：

  Electrophile (H⁺, Me⁺)-Mediated Carbon−Carbon Bond Formation between η³-Allyl and Alkynyl Groups Coordinated to “Cp*Ir”

  摘要：

  eta(3)-Allyliridium(III) complexes Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH2)(-C=C-t-Bu) (2), Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH-CH=CH(t-Bu))Cl (3H), Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH-CH=CMe(t-Bu))I (3Me), [Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH-CH=CMe(t-Bu))(NCMe)(+) (4), and Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH-CH=CMe(t-Bu))(-C=C-t-Bu') (5) have been prepared from the reactions of [Cp*Ir(eta(3)-CHPhCHCH2)(NCMe)(+) (1) with H-C=C-t-Bu tin the presence of NEt3), HCl, and Mel. The crystal structures of 2 and 5 have been determined by X-ray diffraction data analyses. Reactions of 3 and 5 with HCl produce trans,trans-1,3-pentadienes, PhCH=CHCH=CHCH2(t-Bu) (6H) and PhCH=CHCH=CHCHMe(t-Bu) (6Me), and cis,trans,trans-1,3,5-heptatriene, (t-Bu')CH=CHC(Ph)=CHCH=CHCHMe(t-Bu) (8), respectively.

  DOI：

  10.1021/om9900770
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-ethenylphenyl)-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide 、 儿萘酚硼烷 在 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)dichloride]2 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-[2-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalysed hydroboration of styryl sulfonamides

  摘要：

  我们通过向相应的磺酰氯中加入2当量的4-乙烯基苯胺制备了芳基磺酰胺4,4′-R-C6H4SO2NHC6H4CH=CH2（R = CH3，1a；NO2，1b）。在DMAP存在下，还使用4-乙烯基苯胺和相应磺酰氯的2当量制备了二磺酰胺4,4,4′-(R-C6H4SO2)2NC6H4CH=CH2（R = CH3，2a；NO2，2b）。尽管磺胺衍生物1的氢硼化反应受到竞争性氢化反应的影响，但通过选择过渡金属催化剂，可以在2a的氢硼化反应中选择性地形成一次或二次硼酸酯。关键词：硼酸酯，催化氢硼化，磺胺酰胺，乙烯基苯胺。

  DOI：

  10.1139/v05-078

文献信息

• Chemistry of a Metallathiaborane Cluster. 5. Reaction of [8,8-(η²-dppm)-8-(η¹-dppm)-<i>n</i><i>ido</i>-8,7-RhSB₉H₁₀] and Its Derivatives with Organotransition-Metal Reagents
  作者：Oleg Volkov、Nigam P. Rath、Lawrence Barton

  DOI：10.1021/om020480y

  日期：2002.12.1

  Similar chemistry using [Cp*Ir(μ-Cl)2]2 Cp* = [η5-C5(CH3)5]} affords the related species [8,8-η2-(μ-Cl)2Cp*Ir(dppm)}-nido-8,7-RhSB9H10] (5), and [8,8-η2-(μ-Cl)2Cp*Rh(dppm)}-nido-8,7-RhSB9H10] (6) is obtained from the reaction between 2 and [Cp*RhCl2(η1-dppm)]. Reactions of 3 with [IrCl(CO)(PPh3)2] or [RhCl(PPh3)3] result in removal of dppm. [RhCl(PPh3)3] reacts with 3 to afford [1-PPh3-1,3-(μ-dppm)}-closo-1

  [8,8-（PPh 3）2 - nido -8,7-RhSB 9 H 10 ]（2）上的膦配体可以用双齿膦dppm dppm = [（CH 2）（PPh 2）2 ]}以形成物种[-8,8-（η 2 -dppm）-8-（η 1 -dppm） -巢-8,7-RhSB 9 ħ 10 ]（3）。后者发生反应，以[Ru（η 6 - p -cym）（μ-Cl）的2 ] 2，得到[8,8-η 2 - （μ-Cl）的2的Ru（η 6-对- CYM）（DPPM）} -巢-8,7-RhSB 9 ħ 10 ]（4），其中包含的组[（μ-Cl）的2的Ru（η 6 - p -cym）（DPPM）]为在多齿模式下与Rh配位，收率为77％。使用类似的化学的[Cp *的Ir（μ-Cl）的2 ] 2 的Cp * = [η 5 -C 5（CH 3）5 ]}，得到相关物种[8,8-η 2 - （μ-Cl）的2的Cp *的Ir（DPPM）}
• Tetramethylthiophen complexes of rhodium, iridium, palladium, and ruthenium
  作者：Michael J. H. Russell、Colin White、Alan Yates、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9780000857

  日期：——

  New tetramethylthiophen (tmt) complexes, [M(η5-C5Me5)(tmt)][PF6]2(M = Rh or Ir), [Rh(diene)(tmt)][PF6](diene = cycle-octa-1,5-diene or norbornadiene), [Ru(p-cymene)(tmt)][PF6]2, [Pd(η3-2-MeC3H4)(tmt)2][PF4], and [Pd(tmt)Cl2] have been prepared: the Rh, Ir, and Ru complexes all contain η5-bonded tmt but the two Pd complexes (which were only partially characterised) contain S- and, possibly, η4-bonded

  新tetramethylthiophen（TMT）络合物，[M（η 5 -C 5我5）（TMT）] [PF 6 ] 2（M =铑或铱），铑[Rh（二烯烃）（TMT）] [PF 6 ]（二烯=周期-辛-1,5-二烯或降冰片二烯），[茹（p -cymene）（TMT）] [PF 6 ] 2，[将Pd（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）（TMT）2 ] [ PF 4 ]和[钯（TMT）氯2 ]已经制备：上的Rh，Ir和Ru配合物都含有η 5键合的TMT但两个钯配合（其仅部分特征）含有S-，以及可能，η 4-bond tmt分别。的2,5-二甲基（DMT）络合物，物[Ir（η 5 -C 5我5）（DMT）] [PF 6 ] 2和[的Rh（COD）（DMT）] [PF 6还制备]。讨论了这些化合物作为氢化催化剂的活性。
• Unprecedented diastereoselective generation of chiral-at-metal, half sandwich Ir(iii) and Rh(iii) complexes via anomeric isomerism on “sugar-coated” N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Teppei Shibata、Hideki Hashimoto、Isamu Kinoshita、Shigenobu Yano、Takanori Nishioka

  DOI：10.1039/c0dt01634a

  日期：——

  The first example of the diastereoselective synthesis induced by anomeric isomerism of sugar units in ligands of metal complexes was demonstrated. S and R configurations of chiral-at-metal Ir(III) and Rh(III) complexes were selectively obtained by using chelate-type NHC ligands with α- and β-glucopyranosyl units, respectively.

  首次展示了金属配合物配体中糖单元的异构体引起的立体选择性合成。通过使用具有α-和β-葡萄糖吡喃糖单元的螯合型NHC配体，分别选择性获得了手性金属Ir(III)和Rh(III)配合物的S和R构型。
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 15. Reaction of bis[(η-arene)dichlororuthenium] and bis[dichloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)metal] complexes of rhodium and iridium with various dithioacid ligands
  作者：Donald R. Robertson、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780000486

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ru(η-arene)Cl2}2](1)(arene = C6H6 or C6H3Me3) and [M(η-C5Me5)Cl2}2](2)(M = Rh or Ir) with excess of various dithioacid anions gives monomeric [Ru(η-arene)(S–S)2](3; S–S–=[S2PR2]–) and [M(η-C5Me5)(S–S)2](4: M = Rh, S–S–=[S2PR2]–, [S2CNR2]–, or [S2COR]–; M = Ir, S–S–=[S2CNMe2]– or [S2PMe2]–) respectively. Analytical data together with i.r. and 1H, 13C, and 31P n.m.r. studies

  配合物的反应[茹（η-芳烃）氯2 } 2 ]（1）（芳烃= C 6 H ^ 6或C 6 H ^ 3我3）和[M（η-C 5我5）氯2 } 2 ]（2）（M = Rh或Ir）与过量的各种二硫代酸根阴离子会生成单体[Ru（η-亚芳基）（S–S）2 ]（3; S–S – = [S 2 PR 2 ] –）和[M（η-C 5我5）（S-S）2 ]（4：M = RH，S-S - = [S 2 PR 2 ] -，[S 2 CNR 2 ] –或[S 2 COR] –；M = Ir，SS – = [S 2 CNMe 2 ] –或[S 2 PMe 2 ] –）。分析数据以及ir和1 H，13 C和31 P nmr研究表明，这些配合物在固态和溶液中均包含双齿和单齿二硫代酸基团。对于[M（η-C 5我5）（S 2 CNME 2）2 ]（M =铑或铱）和铑[Rh（η-C5 Me 5）（S 2 COEt） 2 ]
• Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part 17. Complexes with sulphur-containing ligands
  作者：Michael J. H. Russell、Colin White、Alan Yates、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9780000849

  日期：——

  Preparations and properties of the following η5-pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes are reported: [Rh(C5Me5)}2Cl4(SMe2)], [Rh(C5Me5)(SMe2)3][PF6]2, [Rh(C5Me5)(MeCN)(dithian)][PF6]2, [Rh-(C5Me5)}2(SS)Cl4](SS = 1,4-dithian, 2,5-dithiahexane), [Rh(C5Me5)(2,5-dithiahexane)2][PF6]2[Rh(C5Me5)-Cl(SR)]n(R = Me, Ph, and PhCH2), [Rh(C5Me5)Cl(S2CNEt2)], [Rh(C5Me5)(S2CNMe2)2], [Rh(C5Me5)-(S2CMe)2]

  制剂和下列η的性质5 -五甲基-铑和铱配合物报道：[铑（C 5我5）} 2氯4（SME 2）]，[铑（C 5我5）（SME 2）3 ] [PF 6 ] 2，[Rh（C 5 Me 5）（MeCN）（dithian）] [PF 6 ] 2，[Rh-（C 5 Me 5）} 2（SS）Cl 4 ]（SS = 1,4-二噻烷，2,5-二乙己烷），[Rh（C 5 Me 5）（2,5-二硫代己烷）2 ] [PF 6 ] 2 [Rh（C 5 Me 5）-Cl（SR）] n（R = Me，Ph和PhCH 2），[Rh（C 5 Me 5） Cl（S 2 CNEt 2）]，[Rh（C 5 Me 5）（S 2 CNMe 2）2 ]，[Rh（C 5 Me 5）-（S 2 CMe）2 ]，[Rh（C 5 Me 5））S 2 C 2（CN）2 }]，[Rh（C 5Me 5）（3,4-S 2 C 6 H 3 Me）}