tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium(III)
• 英文别名: tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]erbium(III)；tris(bis(trimethylsilylamido))erbium(III)；tris(bis[trimethylsilyl]amido) erbium；tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium；tris[bis(trimethylsilyl)amide]erbium；Er[N(SiMe₃)₂]₃
• 化学式: C₁₈H₅₄ErN₃Si₆
• 分子量: 648.42
• InChiKey: QSHFKJRQWVROQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium(III) 在 NH₃ 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 erbium nitride
  参考文献：
  名称：

  LaDuca, Robert L.; Wolczanski, Peter T., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1311 - 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erbium(III) chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium(III)
  参考文献：
  名称：

  镧系双(苯并恶唑-2-基)甲烷化物的结构和磁性研究

  摘要：

  镧系元素(III)-三(双(杂环)甲烷化物) [(THF)M{(NCOC 6 H 4 ) 2 CH} 3 ]的合成、固态结构和磁性，其中 M= Tb ( 1 ) 、Dy( 2 )、Ho( 3 )和Er( 4 )分别被描述。相应的镧系元素双（三甲基甲硅烷基）酰胺作为起始材料，使中心亚甲基桥上的中性双（苯并恶唑-2-基）甲烷（{NCOC 6 H 4 } 2 CH 2）去质子化以生成单阴离子配体。此外，迄今为止未发表的 [Ho(HMDS) 3] 确定并传达。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100822
• 作为试剂：
  描述：

  5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin 、 三吡唑啉基硼氢钾 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)erbium(III) 、 [LiCl(THF)3] 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含阴离子三足配体的单卟啉镧系元素配合物的合成、表征和近红外光致发光

  摘要：

  制备并表征了十二种由阴离子氢化三(吡唑-1-基)硼酸盐和内消旋四苯基卟啉配位的镱(III)和铒(III)的中性稳定配合物及其在苯基对位具有不同取代基的衍生物. 晶体结构分析表明，七个氮原子，四个来自卟啉二价阴离子，三个来自阴离子三足配体，与镧系离子对称配位。配合物的光物理研究表明，与水配位的单卟啉镧系元素配合物相比，近红外光致发光增强。还研究了溶剂效应和取代基对配合物光致发光性能的影响（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004）。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300511

文献信息

• Mononuclear, Five-Coordinate Lanthanide Amido and Aryloxide Complexes Bearing Tetradentate (N₂O₂) Schiff Bases
  作者：Steven A. Schuetz、Carter M. Silvernail、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Joanna L. Clark、Victor W. Day、John A. Belot

  DOI：10.1021/ic040006f

  日期：2004.10.1

  conformation. To contrast the effect of subtle ligand changes, we also report the synthesis and characterization of [bis-5,5'-(2,2-dimethyl-1,3-propanediyldiimino)-2,2-dimethyl-4-hexene-3-onato]sam arium[bis(trimethylsilyl)amido], having gem-dimethyl substituents appended to the propylene bridge central carbon. The six-membered diamine chelate ring in this compound adopts the chair conformation without metal-hydrocarbon

  两种单体的五配位镧系元素络合物，[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4-己烯-3-onato] sa [2,6-bis（叔丁基）-4-甲基苯氧基]和[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4-己烯-3-onato] er [2,6-bis（叔丁基）从2,6-双（叔丁基）-4-甲基苯酚与[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4 -己烯-3-onato]镧系元素[双（叔甲基甲基甲硅烷基）酰胺基]（镧系元素= Er（3+）和Sm（3+））。纯化的酚盐以优异的收率和分析纯度回收，反应进行得很干净，没有席夫碱降解或簇形成。类似地，[双-3,3'-（1,3-丙烷二基二亚氨基）-1-苯基-2-丁烯-1-氧] er [双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]也直接转化为[双-3,3 '-（1，3-丙二基二亚氨基）-1-苯基-2-丁烯-1-氧]
• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Structurally characterized luminescent lanthanide zinc carboxylate precursors for Ln–Zn–O nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Rebecca Raymond、Daniel M. Boye、Leigh Anna M. Ottley、Ping Lu

  DOI：10.1039/c002492a

  日期：——

  (2)], (ii) [(py)Zn]2(μ-ORc)4 [ORc = OBc (3), ONc (4), and py = pyridine], or (iii) Zn(ORc)2(solv)2 [ORc/solv = OPc/py (5), OcNc/H2O (6) (OcRc = chelating)]. Introduction of lanthanide cation [Ln[N(SiMe3)2]3, ZnEt2, and HOBc in py] yielded the mixed cationic species structurally characterized as: (i) (OcBc)Ln[(μ-OBc)3Zn(py)]2 [Ln = Pr (7), Nd (8), Sm (9)] or (ii) (py)2Zn(μ-OBc)3Ln(OcBc)2(py) [Ln = Tb (10)

  一个新奇的家庭 镧系羧酸锌合成，表征（结构测定和发光行为）化合物，并研究其作为Ln–Zn–O纳米粒子的单源前体的效用。羧酸[H–兽人 = H–欧佩克 （H–O 2 CCH（CH 3）2，H–OBc （H–O 2 CC（CH 3）3，H–c （H-O 2 CCH 2 C（CH 3）3）]分别与二乙基锌 （锌2），得到一组先前未鉴定的羧酸锌：（i） [Zn（μ-ORc）3 Zn（μ-ORc）] n [兽人 = 欧佩克（1），c（2）]，（ii）[（py）Zn] 2（μ-ORc）4 [兽人 = OBc（3），c（4），以及py = 吡啶]或（iii）Zn（ORc）2（solv）2 [兽人/ solv = 欧佩克/py（5），Ø Ç数控/ H 2 O（6）（Ø Ç RC=螯合）]。镧系阳离子的介绍[Ln [N（SiMe 3）2 ] 3， 锌2， 和 霍布斯 在 py]产生结构上具有以下特征的混合阳离子物质：（i）
• Synthesis and Characterization of Volatile, Fluorine-Free β-Ketoiminate Lanthanide MOCVD Precursors and Their Implementation in Low-Temperature Growth of Epitaxial CeO₂ Buffer Layers for Superconducting Electronics
  作者：Nikki L. Edleman、Anchuan Wang、John A. Belot、Andrew W. Metz、Jason R. Babcock、Amber M. Kawaoka、Jun Ni、Matthew V. Metz、Christine J. Flaschenriem、Charlotte L. Stern、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold、Paul R. Markworth、Robert P. H. Chang、Michael P. Chudzik、Carl R. Kannewurf、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ic020299h

  日期：2002.10.1

  substituents on the keto, imino, and ether sites of the ligand. Direct comparison with conventional lanthanide beta-diketonate complexes reveals that the present precursor class is a superior choice for lanthanide oxide MOCVD. Epitaxial CeO(2) buffer layer films can be grown on (001) YSZ substrates by MOCVD at significantly lower temperatures (450-650 degrees C) than previously possible by using one

  已开发出一类新型的挥发性，低熔点，无氟镧系金属有机化学气相沉积（MOCVD）前体。中性单体Ce，Nd，Gd和Er络合物被通用的多齿醚官能化β-酮亚胺基配体系列配位饱和，可通过改变酮基上的烷基取代基来调节其熔点和挥发性，亚氨基和配体的醚位。与常规镧系元素β-二酮酸酯络合物的直接比较表明，当前的前体类别是氧化镧系元素MOCVD的绝佳选择。外延CeO（2）缓冲层膜可以通过MOCVD在（001）YSZ衬底上以比以前使用新开发的β-酮化铈铈前体低得多的温度（450-650摄氏度）生长。在540摄氏度下沉积的薄膜具有良好的面外（Deltaomega = 0.85摄氏度）和面内（Deltaphi = 1.65摄氏度）对准和光滑表面（均方根粗糙度约为4.3 A）。随着沉积温度的升高，膜的生长速率降低并且膜趋于平滑。通过脉冲有机金属分子束外延在这些CeO（2）缓冲层上生长的高质量钇钡铜氧化物（YBCO）膜表现出非常好的电传输性能（T（c）=
• Expanding Dinitrogen Reduction Chemistry to Trivalent Lanthanides via the LnZ₃/Alkali Metal Reduction System:  Evaluation of the Generality of Forming Ln₂(μ<i>-</i>η<i>²</i><i>:</i>η<i>²</i>-N₂) Complexes via LnZ₃/K
  作者：William J. Evans、David S. Lee、Daniel B. Rego、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Ericka K. Moore、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja046047s

  日期：2004.11.1

  this selection of metals demonstrates that the Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/alkali metal reaction can mimic divalent lanthanide reduction chemistry with metals that have calculated Ln(III)/Ln(II) reduction potentials ranging from -2.3 to -3.9 V vs NHE. In the case of Ln = Sm, which has an analogous Ln(III)/Ln(II) potential of -1.55 V, reduction to the stable divalent tris(amide) complex, K[Sm[N(SiMe(3))(2)](3)]

  Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 二氮还原系统模拟了高度还原的二价离子 Tm(II)、Dy(II) 和 Nd(II) 的反应，具有对整个镧系元素和铀进行了探索，以检查其普遍性并将观察到的反应性与二价氧化态的可及性相关联。二氮的 Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 还原提供了从现成的起始材料到以前罕见的 M(2)(mu-eta(2):eta(2) )-N(2)) 络合物，[[(Me(3)Si)(2)N](2)(THF)Ln](2)(mu-eta(2):eta(2)-N(2) )), 1，以前仅在 KN(SiMe(3))(2) 存在下由 TmI(2)、DyI(2) 和 NdI(2) 制成。该 LnZ(3)/碱金属还原系统提供了 Nd、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Y、Tm 和 Lu 的晶体学表征示例。钠和钾一样可以用作碱金属。这些化合物具有在 1.258(3) 到 1.318(5)