2-ethoxy-4-formylphenyl 4-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-ethoxy-4-formylphenyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: (2-ethoxy-4-formylphenyl) 4-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• mdl: MFCD03217387
• 分子量: 300.311
• InChiKey: FQGORJNEAKEYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-formylphenyl 4-methoxybenzoate 、 4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以98.71%的产率得到2-ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-ylimino)-methyl]phenyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-Ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-的合成、抗氧化活性、光谱、电子、非线性光学 (NLO) 和热力学性质ylimino)-甲基]-苯基-4-甲氧基苯甲酸酯：理论和实验研究

  摘要：

  在本研究中，2-ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4 -ylimino)-甲基]-苯基-4-甲氧基苯甲酸酯(EPM)被检查。新型 2-ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-ylimino)-methyl]-phenyl-4-methoxybenzoate (EPM) 化合物是用新型衍生的生物学上重要的 1,2,4-三唑席夫碱成功合成。这种具有生物活性的 1,2,4-三唑席夫碱是通过 3-phenyl-4-amino-4,5-dihydro-1 H -1,2,4-triazol-5-one 与 2-ethoxy- 4-甲酰基苯基-4-甲氧基苯甲酸酯。使用 FT-IR、UV-Vis、1 H-和13C-NMR 光谱。使用 Oyaizu、Dinis 和 Blois

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02401-x
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethoxy-4-formylphenyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-Ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-的合成、抗氧化活性、光谱、电子、非线性光学 (NLO) 和热力学性质ylimino)-甲基]-苯基-4-甲氧基苯甲酸酯：理论和实验研究

  摘要：

  在本研究中，2-ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4 -ylimino)-甲基]-苯基-4-甲氧基苯甲酸酯(EPM)被检查。新型 2-ethoxy-4-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-4-ylimino)-methyl]-phenyl-4-methoxybenzoate (EPM) 化合物是用新型衍生的生物学上重要的 1,2,4-三唑席夫碱成功合成。这种具有生物活性的 1,2,4-三唑席夫碱是通过 3-phenyl-4-amino-4,5-dihydro-1 H -1,2,4-triazol-5-one 与 2-ethoxy- 4-甲酰基苯基-4-甲氧基苯甲酸酯。使用 FT-IR、UV-Vis、1 H-和13C-NMR 光谱。使用 Oyaizu、Dinis 和 Blois

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02401-x