2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethanol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WFNPQMPOEDMXFS-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Trimethyl-[2-(4-phenyldiazenylphenoxy)ethyl]azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  两亲性偶氮苯：抗菌活性及其与细菌膜脂相互作用的生物物理研究。

  摘要：

  随着多药耐药细菌的出现和医院获得性感染的出现，迫切需要开发新的抗生素。在这里，我们报告了四种烷基链长度不同的偶氮化合物的合成，理化性质和抗菌活性测定。通过体外和计算机生物学的互补研究，研究了其抗菌活性的分子机制。烷基链长为四个或六个碳原子的化合物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的MIC50低。我们对其作用机理的研究表明，细菌质膜中的磷脂酰乙醇胺在其抗菌活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103399
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 (E)-4-Phenylazophenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  两亲性偶氮苯：抗菌活性及其与细菌膜脂相互作用的生物物理研究。

  摘要：

  随着多药耐药细菌的出现和医院获得性感染的出现，迫切需要开发新的抗生素。在这里，我们报告了四种烷基链长度不同的偶氮化合物的合成，理化性质和抗菌活性测定。通过体外和计算机生物学的互补研究，研究了其抗菌活性的分子机制。烷基链长为四个或六个碳原子的化合物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的MIC50低。我们对其作用机理的研究表明，细菌质膜中的磷脂酰乙醇胺在其抗菌活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103399

文献信息

• Liquid crystal monomer compound and polymer obtained therefrom
  申请人：Nippon Paint Co. Ltd.

  公开号：EP0617110A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Disclosed is a liquid crystal monomer compound represented by formula (1):    wherein n is an integer of from 2 to 18, X is direct bond, -(C =O)-O-, -(C=O)-NH- or -N=N-, R¹ is hydrogen or a lower alkyl group, and R² is hydrogen, a cyano group or a methoxy group, as well as a liquid crystal polymer derived therefrom.

  本发明公开了一种由式 (1) 表示的液晶单体化合物： 其中 n 为 2 至 18 的整数，X 为直接键、-(C =O)-O-、-(C=O)-NH- 或 -N=N-，R¹ 为氢或低级烷基，R² 为氢、氰基或甲氧基，以及由其衍生的液晶聚合物。
• COMPOSITION FORMING HEAT-CURED FILM HAVING PHOTO-ALIGNMENT PROPERTIES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2557102A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  There is provided a material that exhibits high solvent resistance after the formation of a cured film, excellent photo-alignment capability relative to a polymerizable liquid crystal, satisfactory heat resistance, and high transparency and moreover, that can be dissolved in a glycol-based solvent, a ketone-based solvent, or a lactic acid ester-based solvent that is applicable to the production of an overcoating of a color filter, during the formation of the cured film. A composition for forming thermoset film having photo-alignment properties, comprising: a component (A) that is a compound having a photo-aligning group and a hydroxy group; and a component (B) that is a silicon isocyanate compound. A liquid crystal alignment layer formed from the thermoset film forming composition, and an optical device with a retardation layer obtained by use of the thermoset film forming composition.

  本发明提供了一种材料，该材料在形成固化膜后具有较高的耐溶剂性，与可聚合液晶相比具有优异的光对准能力，耐热性令人满意，透明度高，而且在形成固化膜期间可溶解在乙二醇基溶剂、酮基溶剂或乳酸酯基溶剂中，适用于生产彩色滤光片的外涂层。一种用于形成具有光对准特性的热固性薄膜的组合物，包括：组分（A），即具有光对准基团和羟基的化合物；以及组分（B），即硅异氰酸酯化合物。由该热固性成膜组合物形成的液晶配向层，以及通过使用该热固性成膜组合物而获得的具有延缓层的光学器件。
• CURED FILM FORMATION COMPOSITION, ORIENTATION MATERIAL, AND PHASE DIFFERENCE MATERIAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2767562A1

  公开（公告）日：2014-08-20

  There is provided a cured-film formation composition that forms a cured film having excellent photoreaction efficiency and solvent resistance, and high adhesion, an orientation material for photo-alignment, and a retardation material formed with the orientation material. The cured-film formation composition comprises a component (A) that is a compound having a photo-aligning group and one substituent selected from a hydroxy group, a carboxy group, and an amino group; a component (B) that is a hydrophilic polymer having one or more substituents selected from a hydroxy group, a carboxy group, and an amino group; and a component (C) that is a cross-linking agent that reacts with the component (A) and the component (B) and reacts at a temperature lower than a sublimation temperature of the component (A), wherein when the component (B) is an acrylic polymer, the cured-film formation composition further comprises a component (E) that is an adhesion enhancing component. The cross-linking agent of the component (C) may be more hydrophilic than the component (A). The orientation material is formed by forming a cured film with the cured-film formation composition and utilizing photo-alignment technique. The retardation material is obtained by applying a polymerizable liquid crystal on the orientation material and curing it.

  本发明提供了一种固化成膜组合物，该组合物可形成具有优异光反应效率和耐溶剂性以及高附着力的固化膜，还提供了一种用于光配位的配向材料，以及一种与配向材料形成的延缓材料。固化成膜组合物包括：组分（A），即具有光配位基团和一个选自羟基、羧基和氨基的取代基的化合物；组分（B），即具有一个或多个选自羟基、羧基和氨基的取代基的亲水性聚合物；和一种成分（C），它是一种交联剂，可与成分（A）和成分（B）反应，反应温度低于成分（A）的升华温度，其中当成分（B）是丙烯酸聚合物时，固化成膜组合物还包括一种成分（E），它是一种附着力增强成分。组分（C）的交联剂可能比组分（A）更亲水。定向材料是通过使用固化成膜组合物形成固化膜并利用光对准技术形成的。将可聚合液晶涂抹在取向材料上并使其固化，即可获得缓凝材料。
• Liquid crystal display device
  申请人：Japan Display Inc.

  公开号：US11036088B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  According to one embodiment, a liquid crystal display device includes a first substrate, a second substrate disposed to oppose the first substrate, a layer of liquid crystal located between the first substrate and the second substrate, and an alignment film disposed on the first substrate so as to be in contact with the layer of the liquid crystal. The liquid crystal has a refractive-index anisotropy Δn of 0.11 or more, the layer of the liquid crystal has a thickness d of 2.5 μm or less, and a product Δnd of the refractive-index anisotropy Δn and the thickness d is 0.20 or more but 0.31 or less. The transmissivity of light having a wavelength of 450 nm in the first substrate and the alignment film is 85% or more but 97% or less.

  根据一个实施例，液晶显示装置包括第一基板、与第一基板相对的第二基板、位于第一基板和第二基板之间的液晶层，以及设置在第一基板上以便与液晶层接触的对准膜。液晶的折射率各向异性 Δn 为 0.11 或以上，液晶层的厚度 d 为 2.5 μm 或以下，折射率各向异性 Δn 与厚度 d 的乘积 Δnd 为 0.20 或以上但 0.31 或以下。波长为 450 纳米的光在第一基底和对准膜中的透过率为 85% 或以上，但为 97% 或以下。
• Improved Method for the Diimide Reduction of Multiple Bonds on Solid-Supported Substrates
  作者：Keith R. Buszek、Neil Brown

  DOI：10.1021/jo0622173

  日期：2007.4.1

  A mild and improved method for reducing multiple bonds on various resins with diimide is described. The simple procedure readily generates diimide from 2-nitrobenzenesulfonohydrazide and triethylamine at room temperature. A number of representative multiple bonds in various steric and electronic environments were examined, including polar double bonds such as carbonyl and azo, for ease and selectivity of reduction. A general trend of reactivity was identified which revealed, inter alia, that terminal olefins, 1,2-disubstituted olefins, electron-poor olefins, and terminal alkynes were the most easily reduced.