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(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluoroundecyl)(dimethyl)hydrogenosilane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluoroundecyl)(dimethyl)hydrogenosilane
英文别名
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl(dimethyl)silane;4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl(dimethyl)silane
(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluoroundecyl)(dimethyl)hydrogenosilane化学式
CAS
——
化学式
C13H13F17Si
mdl
——
分子量
520.305
InChiKey
YBDHMQWKEQQPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.26
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluoroundecyl)(dimethyl)hydrogenosilane
    参考文献:
    名称:
    通过氟化氢硅烷的硅氢加成反应,可合成含氟硅的聚丁二烯。第1部分。甲硅烷基化剂的制备
    摘要:
    介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1(CH 2)x C 2 H 4 Si(CH 3)2 H的合成,n = 6或8,x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟(二甲基)氯硅烷,可以以85%–90%的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过(二甲基)氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2(x = 0)或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2(X = 1),烯烃,从全氟烷基碘在两个步骤中都获得,后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤,讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基(C 2 H 4或C 3 H 6)相对于反应性的影响。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03286-m
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文献信息

  • Synthesis and properties of fluorosilicon-containing polybutadienes by hydrosilylation of fluorinated hydrogenosilanes. Part 1. Preparation of the silylation agents
    作者:B. Améduri、B. Boutevin、M. Nouiri、M. Talbi
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03286-m
    日期:1995.10
    hydrogenosilanes CnF2n+1(CH2)xC2H4Si(CH3)2H with n = 6 or 8 and x = 0 or 1 is presented. Such compounds were prepared in 85%–90% yield by the selective reduction of the corresponding fluorine-containing (dimethyl)chlorosilanes. These chlorinated derivatives were produced by the hydrosilylation of (dimethyl)chlorosilane with perfluoroalkylvinyl, CnF2n+1CHCH2 (x = 0), or allyl, CnF2n+1CH2CHCH2 (x = 1), olefins
    介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1(CH 2)x C 2 H 4 Si(CH 3)2 H的合成,n = 6或8,x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟(二甲基)氯硅烷,可以以85%–90%的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过(二甲基)氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2(x = 0)或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2(X = 1),烯烃,从全氟烷基碘在两个步骤中都获得,后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤,讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基(C 2 H 4或C 3 H 6)相对于反应性的影响。
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