1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrakis(2-methylethyl)disiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrakis(2-methylethyl)disiloxane
• 英文别名: 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetra-n-propyldisiloxane；Chloro-[chloro(dipropyl)silyl]oxy-dipropylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₈Cl₂OSi₂
• 分子量: 315.431
• InChiKey: JCIZSTHOQBJYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrakis(2-methylethyl)disiloxane 、 尿嘧啶核苷 在 吡啶 作用下， 生成 3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷
  参考文献：
  名称：

  (2'R)-3 和 (2'S)-2'-乙炔尿苷-10 和相关核苷的简明合成和 HCV NS5B 聚合酶抑制

  摘要：

  (2' R )-乙炔基尿苷3及其 (2' S )-非对映异构体10是由廉价的母体核苷以不同的方式合成的。两种核苷类似物均通过总共 5 个简单的合成步骤和 3 个简单的柱层析纯化获得。为了评估它们对 HCV NS5B 聚合酶的有效性，将核苷转化为它们各自的 5'-O-三磷酸。随后，这导致发现 2'-β-乙炔基18和 -丙炔基20核苷酸比索非布韦三磷酸24具有显着提高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.064

文献信息

• Concise syntheses and HCV NS5B polymerase inhibition of (2′ R )-3 and (2′ S )-2′-ethynyluridine-10 and related nucleosides
  作者：Frank Bennett、Alexei V. Buevich、Hsueh-Cheng Huang、Vinay Girijavallabhan、Angela D. Kerekes、Yuhua Huang、Asra Malikzay、Elizabeth Smith、Eric Ferrari、Mary Senior、Rebecca Osterman、Lingyan Wang、Jun Wang、Haiyan Pu、Quang T. Truong、Paul Tawa、Stephane L. Bogen、Ian W. Davies、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.064

  日期：2017.12

  (2′R)-Ethynyl uridine 3, and its (2′S)-diastereomer 10, are synthesised in a divergent fashion from the inexpensive parent nucleoside. Both nucleoside analogues are obtained from a total of 5 simple synthetic steps and 3 trivial column chromatography purifications. To evaluate their effectiveness against HCV NS5B polymerase, the nucleosides were converted to their respective 5′-O-triphosphates. Subsequently

  (2' R )-乙炔基尿苷3及其 (2' S )-非对映异构体10是由廉价的母体核苷以不同的方式合成的。两种核苷类似物均通过总共 5 个简单的合成步骤和 3 个简单的柱层析纯化获得。为了评估它们对 HCV NS5B 聚合酶的有效性，将核苷转化为它们各自的 5'-O-三磷酸。随后，这导致发现 2'-β-乙炔基18和 -丙炔基20核苷酸比索非布韦三磷酸24具有显着提高的效力。