二氟-二甲基锡烷 | 3582-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二氟-二甲基锡烷
• 英文名称: dimethyltin difluoride
• 英文别名: Dimethylzinndifluorid；Difluor-dimethyl-stannan；Dimethyldifluorstannan；Dimethyltin(2+);difluoride；dimethyltin(2+);difluoride
• CAS: 3582-17-0
• 化学式: C₂H₆F₂Sn
• 分子量: 186.776
• InChiKey: UVSNNMXWVMRHBV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  350-360°C
• 沸点：
  37.1±23.0 °C(Predicted)
• 物理描述：
  Dimethyltin difluoride appears as white crystals or white chunky solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟-二甲基锡烷 、 四乙基氟化铵水合物 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Et4N][Me4Sn2F5], an unusual fluorostannate(IV)

  摘要：

  Addition of [Et4N]F to Me2SnF2 suspended in CH2Cl2 or CH3CN caused the formation of the organofluorostannate [Et4N][Me4Sn2F5]- which was isolated in pure, crystalline form. The X-ray crystal structure analysis of this compound provides the first example of a linear, fluorine-bridged polyfluorostannate. The structure involves two types of tin (both with octahedral coordination), three types of fluorine atoms (two bridging, one terminal, all equatorial) and two types of methyl groups (both axial). The structure can be formally derived from a so far unknown linear polymeric [Me2SnF3]- anion with four equatorial fluorines (two bridging, two terminal), by bridging of the terminal fluorines of neighbouring monomers via additional Me2SnF2 molecules. Even at low temperatures no NMR spectroscopic signals involving fluorine couplings could be observed, which indicates a rapid exchange of fluorine atoms.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83177-0
• 作为产物：
  描述：

  、 dimethylstannane 以 苯 为溶剂， 生成 二氟-二甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M.; Clark, H. C., Canadian Journal of Chemistry, 1969, vol. 47, p. 3853 - 3858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of organotin compounds. VIII. The reactions of tin hydrides with perfluorovinyl silicon compounds
  作者：M. Akhtar、H. C. Clark

  DOI：10.1139/v68-102

  日期：1968.2.15

  The reactions of trimethyltin hydride and dimethyltin dihydride with (CH₃)₃SiCF=CF₂ and (CH₃)₂Si(CF=CF₂)₂ respectively have been investigated. Under thermal conditions, reaction led to organotin fluorides and fluorovinyl-silanes. However, under ultraviolet irradiation at 25°, addition products were isolated of which (CH₃)₃SiCFHCF₂Sn(CH₃)₃ and (CH₃)₃SiCF[Sn(CH₃)₃]CF₂H were fully characterized. Evidence is presented which shows that these addition products are formed by a free radical process and that their decomposition to organotin fluorides and fluorovinyl-silanes proceeds via a β-fluorine elimination. Spectroscopic data are presented for a number of new organo-silanes.

  三甲基锡氢化物和二甲基锡二氢化物分别与(CH3)3SiCF=CF2和(CH3)2Si(CF=CF2)2反应已经被研究。在热条件下，反应导致有机锡氟化物和氟乙烯基硅烷。然而，在25°的紫外辐射下，分离出加成产物，其中(CH3)3SiCFHCF2Sn(CH3)3和(CH3)3SiCF[Sn(CH3)3]CF2H已经完全表征。提供了证据表明这些加成产物是通过自由基过程形成的，并且它们分解为有机锡氟化物和氟乙烯基硅烷是通过β-氟消除进行的。为一些新的有机硅烷提供了光谱数据。
• Reactions of organotin compounds VII. Dimethyltin derivatives
  作者：H.C. Clark、R.G. Goel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91076-3

  日期：1967.2

  The preparation and infrared spectra of dimethyltin difluoride, dimethyltin sulfate, of pyridine and dimethyl sulfoxide adducts of dimethyltin sulfate and dimethyltin dichloride are described. Dimethyltin carbonate, obtained as an intimate mixture with silver chloride, is similarly described. In all these cases, the infrared spectra show a lowering of the symmetry of the anionic group, presumably by

  描述了二甲基锡二氟化物，硫酸二甲基锡，吡啶的合成和红外光谱，以及二甲基锡硫酸盐和二甲基二锡锡的二甲基亚砜加合物。类似地描述了以与氯化银的紧密混合物形式获得的碳酸二甲基锡。在所有这些情况下，红外光谱显示阴离子基团的对称性降低，大概是由于与（CH 3）2 Sn的相互作用。尝试制备（CH 3 SnX 2，其中X = BF - 4，PF - 6，AsF - 6，SbF - 6得到含有大量二氟化二甲基锡的混合物。后者是（CH 3）2 SnCl 2与Ag 2 SiF 6反应的唯一固体产物。这些结果加强了先前的结论，并对这些相互作用的性质作了进一步的讨论。
• Vibrational and 119Sn Mössbauer spectra and X-ray crystal structure of ammonium tetrafluorodimethylstannate(IV)
  作者：David Tudela

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88107-3

  日期：1994.5

  tetrafluorodimethylstannate(IV) has been prepared and characterized by IR, Raman and 119Sn Mössbauer spectroscopies. The Mössbauer parameters place this compound at the frontier between the dimethyltin(IV) compounds that gave rise to the quadrupole splitting (QS) vs. CSNC angle correlation, and the dimethyltin(IV) salts of strong protic acids and superacids. The Mössbauer QS, as well as the IR and

  已经制备了四氟二甲基锡酸铵（IV），并通过红外光谱，拉曼光谱和119 SnMössbauer光谱进行了表征。Mössbauer参数将该化合物置于二甲基锡（IV）化合物之间的边界，这导致了四极分裂（QS）对。CSNC角相关性，以及强质子酸和超酸的二甲基锡（IV）盐。MössbauerQS以及IR和拉曼光谱表明CSNC角为180°。IR主动v（SnF）E u模式出现在345 cm -1处，该模式与MössbauerQS的反式-[SnF 4 L 2]，因为强供体具有负的部分四极分裂（pqs），并削弱了SnF键。红外光谱还表明存在正常的（不分叉的）NH⋯F氢键。X射线晶体结构包含两个晶体学上独立的中心对称的[Me 2 SnF 4 ] 2-阴离子，但仅包含一种NH 4 +阳离子。阳离子和阴离子通过几乎线性的NH⋯F氢键相连，从而形成三维网络。SnF平均距离为2.127Å，共价半径预
• Coordination chemistry of tin
  作者：Ibrahim Abdelhalim Ahmed、Guido Kastner、Hans Reuter、Dietrich Schultze

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01111-7

  日期：2002.4

  aqueous medium leads to the formation of the complex salt K2[(CH3)2SnF4]·2H2O (1). Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group C2 (No. 5) with the lattice parameters a=9.265(1), b=7.556(1), c=7.076(1) Å; β=98.21(1)° and Z=2. The structure is characterized by the anion [(CH3)2SnF4]2− in which the tin atom adopts a slightly

  （CH 3）2 SnF 2与两当量的KF在水性介质中的反应导致形成络合物盐K 2 [（CH 3）2 SnF 4 ]·2H 2 O（1）。通过单晶X射线衍射确定其晶体结构。配合物1在单斜空间群C 2（No. 5）中结晶，晶格参数为a = 9.265（1），b = 7.556（1），c = 7.076（1）Å；β = 98.21（1）°和Z = 2。该结构的特征是阴离子[（CH 3）2 SnF 4 ] 2−，其中锡原子采用稍微扭曲的八面体配位，且甲基处于反式位置。钾阳离子由三个氟原子和两个水分子的氧原子配成扭曲的四角锥状形式配位。此外，借助TG / DSC-测量与MS结合对化合物的热行为进行了研究，结果表明1的脱水发生在75°C，焓为57.79 kJ mol -1，并且在KF–SnF 2 –SnF 4和游离碳（〜0.1％）体系中，在没有进一步的两个吸热步骤的情况下分解，未分解成未确定的相。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——