sodium cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium cyclohexylamine
• 英文别名: Sodium;cyclohexylazanide
• 化学式: C₆H₁₂N*Na
• 分子量: 121.158
• InChiKey: UVMAXIWRKVCCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclohexylamine 在 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 二环己胺
  参考文献：
  名称：

  苯胺-环己酰胺钠对：合成，表征和储氢性能。

  摘要：

  缺乏有效的储氢材料是大规模实施氢能的瓶颈之一。在此，通过苯胺-环己胺对的金属化，提出了一系列新的储氢材料，即苯胺-环己酰胺对。DFT计算表明，氢解吸的焓变（ΔHd）可以从原始苯胺-环己胺对的每摩尔H60.0 kJ / mol H2显着调节到苯胺-钠-环己酰胺钠的每摩尔H4 42.2 kJ / mol H2和每摩尔H2 38.7 kJ对于苯胺-环己酰胺钾，在金属的电负性和ΔHd之间观察到有趣的相关性。实验上，成功合成了苯胺基钠-环己酰胺钠对，理论氢容量为4.9 wt％，

  DOI：

  10.1039/c9cc08593a
• 作为产物：
  描述：

  苯胺单钠盐 在 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 sodium cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  苯胺-环己酰胺钠对：合成，表征和储氢性能。

  摘要：

  缺乏有效的储氢材料是大规模实施氢能的瓶颈之一。在此，通过苯胺-环己胺对的金属化，提出了一系列新的储氢材料，即苯胺-环己酰胺对。DFT计算表明，氢解吸的焓变（ΔHd）可以从原始苯胺-环己胺对的每摩尔H60.0 kJ / mol H2显着调节到苯胺-钠-环己酰胺钠的每摩尔H4 42.2 kJ / mol H2和每摩尔H2 38.7 kJ对于苯胺-环己酰胺钾，在金属的电负性和ΔHd之间观察到有趣的相关性。实验上，成功合成了苯胺基钠-环己酰胺钠对，理论氢容量为4.9 wt％，

  DOI：

  10.1039/c9cc08593a

文献信息

• Production process of cyclohexenyl ketones
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020004615A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  An economical process for producing (2- and/or 1-)cyclohexenyl methyl ketones which are intermediates for the synthesis of &agr;- or &bgr;-damascone. In the presence of a catalyst, a 3-cyclohexenyl methyl ketone represented by the following formula (1a): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group and at least two of R 1 , R 2 and R 3 are methyl groups, is isomerized.

  一种经济的生产(2-和/或1-)环己烯基甲酮的过程，这些是合成α-或β-达马酮的中间体。在存在催化剂的情况下，通过以下式(1a)表示的3-环己烯基甲酮进行异构化，其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或甲基基团，且至少有两个R1、R2和R3是甲基基团。
• 一种胺基金属化合物的制备方法及胺基金属化合物的应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112250582A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本申请公开了一种胺基金属化合物的制备方法，所述方法包括使胺基化合物与金属源接触，二者反应得到胺基金属化合物。该制备方法具有简单易行、进行彻底、反应进行程度可监控，易放大的优点。依照该方法制备的化合物作为储氢材料具有储氢量高、成本低、加氢脱氢反应温和等优点。
• 一种胺基金属化合物及其制备与应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN113292442A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种胺基金属化合物及其制备与应用。该胺基金属化合物为苯胺钠或环己胺钠，其化学式为C6H6NNa或C6H12NNa。其制备方法包括球磨法或溶液法，该种制备方法具有简单易行、反应进行彻底、反应进行程度可监控，反应易放大等优点。依照该方法制备的苯胺钠和环己胺钠作为储氢材料具有储氢量高、成本低、储氢操作温度温和等优点。
• Pyrazolopyrimidinones which inhibit type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (cGMP-PDE5) for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040180944A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  1 Compounds of formulae (IA) and (IB) or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity, wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl substituted with C 3 to C 6 cycloalkyl, CONR 5 R 6 or a N-linked heterocyclic group; (CH 2 ) n Het or (CH 2 ) n Ar, R 2 is C 1 to C 6 alkyl; R 3 is C 1 to C 6 alkyl optionally substituted with C 1 to C 4 alkoxy; R 4 is SO 2 NR 7 R 8 ; R 5 and R 6 are each independently selected from H and C 1 to C 4 alkyl optionally substituted with C 1 to C 4 alkoxy, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic group; R 7 and R 8 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-R 10 -piperazinyl group; R 10 is H or C 1 to C 4 alkyl optionally substituted with OH, C 1 to C 4 alkoxy or CONH 2 ; Het is an optionally substituted C-linked 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar is optionally substituted phenyl; and n is 0 or 1; are potent and selective cGMP PDE5 inhibitors useful in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  式（IA）和（IB）化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐，或者是任一实体的药学上或兽医学上可接受的溶剂化合物，其中R1是C1到C3烷基，其上取代了C3到C6环烷基，CONR5R6或N-连接的杂环基；（CH2）nHet或（CH2）nAr，R2是C1到C6烷基；R3是C1到C6烷基，可选地取代了C1到C4烷氧基；R4是SO2NR7R8；R5和R6各自独立地选择自H和C1到C4烷基，可选地取代自C1到C4烷氧基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环基；R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成一个4-R10-哌嗪基团；R10是H或C1到C4烷基，可选地取代自OH、C1到C4烷氧基或CONH2；Het是可选地取代的C-连接的5-或6-成员的杂环基；Ar是可选地取代的苯基；n为0或1；这些化合物是强效和选择性的cGMP PDE5抑制剂，可用于治疗男性勃起功能障碍和女性性功能障碍等疾病。
• Production process of cyclohexenyl methyl ketones
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1162190A2

  公开（公告）日：2001-12-12

  An economical process for producing (2- and/or 1-)cyclohexenyl methyl ketones which are intermediates for the synthesis of α- or β-damascone. In the presence of a catalyst, a 3-cyclohexenyl methyl ketone represented by the following formula (1a): wherein, R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group and at least two of R1, R2 and R3 are methyl groups, is isomerized.

  一种生产(2-和/或 1-)环己烯甲基酮的经济工艺，这种甲基酮是α-或β-大马士酮合成的中间体。在催化剂存在下，由下式（1a）代表的 3-环己烯甲基酮： 其中，R1、R2 和 R3 各自独立地代表一个氢原子或一个甲基，且 R1、R2 和 R3 中至少有两个是甲基。