2-amino-8-ethylimidazo[1,2-a]-s-triazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-8-ethylimidazo[1,2-a]-s-triazin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-8-ethylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• 化学式: C₇H₉N₅O
• 分子量: 179.181
• InChiKey: HQSOGWYILBYRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-咪唑并[1,2-a]-1,3,5-噻嗪-4(1h)-酮(9ci) 、 溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到2-amino-8-ethylimidazo[1,2-a]-s-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZA-7-DEAZAPURINE DERIVATIVES FOR TREATING INFECTIONS WITH FLAVIVIRIDAE
  [FR] DERIVES DE 5-AZA-7-DEAZAPURINE POUR LE TRAITEMENT DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  公开号：

  WO2006000922A3

文献信息

• 5-Aza-7-deazapurine derivatives for treating Flaviviridae
  申请人：Gosselin Gilles

  公开号：US20060040944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-flavivirus or anti-pestivirus, biologically active compound has a 5-aza-7-deazapurine moiety. The 5-aza-7-deazapurine moiety may be substituted or unsubstituted, and may comprise a nucleoside analogue, or a salt or prodrug thereof. The compound of the present invention may be administered alone or in combination with another anti-hepatitis C, anti-flavivirus and/or anti-pestivirus agent.

  本发明涉及一种治疗宿主，特别是感染丙型肝炎、黄热病毒和/或瘟疫病毒的人类的方法，包括向该宿主施用有效量的具有5-aza-7-deazapurine基团的抗黄热病毒或抗瘟疫病毒生物活性化合物。5-aza-7-deazapurine基团可以是取代或未取代的，并且可以包括核苷类似物或其盐或前药。本发明的化合物可以单独或与另一种抗丙型肝炎、抗黄热病毒和/或抗瘟疫病毒药物组合使用。