2-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(11E)-11-[3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl]propylidene]-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-9-yl]oxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₅H₄₁ClN₂O₅
• 分子量: 605.174
• InChiKey: QHTWIORVHLBIMR-YPXUMCKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050070549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-ol 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050070549A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7541365B2
  申请人：——

  公开号：US7541365B2

  公开（公告）日：2009-06-02