N-Trimethylsilyl-carbodiimid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-carbodiimid
• 英文别名: bistrimethylsilylcarbodiimide；Trimethylsilylcarbodiimide
• 化学式: C₄H₁₀N₂Si
• 分子量: 114.222
• InChiKey: OPENYPSCENRKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-carbodiimid 在 四氯化钛 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,3,5,6-Tetrachloro-N,N'-dicyano-1,4-benzoquinonediimine
  参考文献：
  名称：

  Charge transfer complexes of tetrathio/seleno-fulvalene derivatives and

  摘要：

  一种新型的由N,N'-二氰基醌亚胺和富瓦烯衍生物组成的电荷转移复合物，其化学式为##STR1##和##STR2##，其中，在式I中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4彼此独立地为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、--OCH.sub.3、--OC.sub.2 H.sub.5、--Cl和/或--Br，且R.sup.1和R.sup.2中的一个和/或R.sup.3和R.sup.4中的一个还可以是苯基或叔丁基，或者R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4共同形成##STR3##，且连接的芳香环未取代或取代，在式(II)中，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8彼此独立地各自为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、苯基、甲基苯基或甲氧基苯基，或者R.sup.5和R.sup.6和/或R.sup.7和R.sup.8共同形成##STR4##，其中n=3、4或5，##STR5##且X和Y彼此独立地为S或Se。在结晶状态下，电荷转移复合物具有电导性，因此可作为电半导体或光导体使用。新型的二氰基醌亚胺，其化学式为(I)，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有上述含义，以及用于制备化合物(I)的新方法。

  公开号：

  US04578220A1