7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid (endo-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid (endo-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)ester
• 英文别名: (8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 1,2-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: CCZRWZRZZVZTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-tropanol 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid (endo-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles

  摘要：

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：

  公开号：

  US04950759A1

文献信息

• Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04950759A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1: ##STR1##

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：