二氯(二(十八烷基))硅烷 | 67494-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯(二(十八烷基))硅烷
• 英文名称: di-n-octadecyldichlorosilane
• 英文别名: dioctadecyldichlorosilane；Silane, dichlorodioctadecyl-；dichloro(dioctadecyl)silane
• CAS: 67494-12-6
• 化学式: C₃₆H₇₄Cl₂Si
• 分子量: 605.975
• InChiKey: JIBCPAJAUXIBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.43
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  2987
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 、 二氯(二(十八烷基))硅烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅功能化扩展了 Si-罗丹明荧光探针的库

  摘要：

  荧光染料如罗丹明被广泛用于测定活性和成像其他不可见分子的位置。Si-罗丹明，其中罗丹明的桥氧被二甲基甲硅烷基取代，越来越成为生物应用的首选染料支架，因为荧光转移到近红外，同时保持高亮度。尽管对 Si-罗丹明有浓厚的兴趣，但尚未探索这些染料中硅功能化的范围，这是传统罗丹明中不存在的潜在修饰位点。在这里，我们报告了广泛的甲硅烷基修饰，这些修饰可以使染料更亮，进一步红移，调节荧光的新方法，以及引入染料附着手柄，包括用于核 DNA 的荧光标记剂，SNAP 标记和 HaloTag 标记。因此，对桥接硅的修改对于改进和扩展所有 Si 染料的应用具有广泛的用途。

  DOI：

  10.1039/d2sc01821g
• 作为产物：
  描述：

  n-octadecylmagnesium chloride 在 四氯化硅 作用下， 生成 二氯(二(十八烷基))硅烷 、 Chloro-trioctadecyl-silane
  参考文献：
  名称：

  羟基化合和甲氧基动植物的合成和葡糖胺化

  摘要：

  摘要（RSi（CH 3）2 OH，R m SiY 4− m，R = C 12 H 25，C 18 H 37且Y = OH，OMe，m = 1的类型的长链羟基-甲氧基烷基硅烷的合成，2，3）（5，6，7a-c，8a-c，9a-c，10a-c）和烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷（13，14，15a-c，16a-c）。羟烷基硅烷（5，6，7a-c，8a-c）是通过用NaHCO 3 -H 2 O在乙醚中水解烷基氯硅烷（1a-c，2a-c，3，4）制备的。烷基氯硅烷1a–c和2a–c与KOMe在正己烷中反应，分别得到甲氧基烷基硅烷9a–c和10a–c。烷基氯硅烷1a-c，2a-c，3和4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α/β-d-吡喃葡萄糖12在CH 2 Cl 2中直接反应，得到烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷13、14， 15a–c和16a–c。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00173-1

文献信息

• Synthese und Charakterisierung von langkettigen siliciumhaltigen Hydroxy- und Methoxyverbindungen und Glucopyranosiden
  作者：Ali Muhamed Ahmed Aisa、Heinrich Richter

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00173-1

  日期：1999.10

  Abstract Syntheses of long-chain hydroxy-, methoxyalkylsilanes of the type (RSi(CH 3 ) 2 OH, R m SiY 4− m with R=C 12 H 25 , C 18 H 37 and Y=OH, OMe, m =1, 2, 3) ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c , 9a–c , 10a–c ) and alkylsilyl glycopyranosides ( 13 , 14 , 15a–c , 16a–c ) are reported. Hydroxyalkylsilanes ( 5 , 6 , 7a–c , 8a–c ) were prepared by the hydrolysis of alkylchlorosilanes ( 1a–c , 2a–c , 3 , 4 ) with

  摘要（RSi（CH 3）2 OH，R m SiY 4− m，R = C 12 H 25，C 18 H 37且Y = OH，OMe，m = 1的类型的长链羟基-甲氧基烷基硅烷的合成，2，3）（5，6，7a-c，8a-c，9a-c，10a-c）和烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷（13，14，15a-c，16a-c）。羟烷基硅烷（5，6，7a-c，8a-c）是通过用NaHCO 3 -H 2 O在乙醚中水解烷基氯硅烷（1a-c，2a-c，3，4）制备的。烷基氯硅烷1a–c和2a–c与KOMe在正己烷中反应，分别得到甲氧基烷基硅烷9a–c和10a–c。烷基氯硅烷1a-c，2a-c，3和4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α/β-d-吡喃葡萄糖12在CH 2 Cl 2中直接反应，得到烷基甲硅烷基吡喃葡萄糖苷13、14， 15a–c和16a–c。
• Silicon functionalization expands the repertoire of Si-rhodamine fluorescent probes
  作者：Desaboini Nageswara Rao、Xincai Ji、Stephen C. Miller

  DOI：10.1039/d2sc01821g

  日期：——

  molecules. Si-rhodamines, in which the bridging oxygen of rhodamines is replaced with a dimethyl silyl group, are increasingly the dye scaffold of choice for biological applications, as fluorescence is shifted into the near-infrared while maintaining high brightness. Despite intense interest in Si-rhodamines, there has been no exploration of the scope of silicon functionalization in these dyes, a potential

  荧光染料如罗丹明被广泛用于测定活性和成像其他不可见分子的位置。Si-罗丹明，其中罗丹明的桥氧被二甲基甲硅烷基取代，越来越成为生物应用的首选染料支架，因为荧光转移到近红外，同时保持高亮度。尽管对 Si-罗丹明有浓厚的兴趣，但尚未探索这些染料中硅功能化的范围，这是传统罗丹明中不存在的潜在修饰位点。在这里，我们报告了广泛的甲硅烷基修饰，这些修饰可以使染料更亮，进一步红移，调节荧光的新方法，以及引入染料附着手柄，包括用于核 DNA 的荧光标记剂，SNAP 标记和 HaloTag 标记。因此，对桥接硅的修改对于改进和扩展所有 Si 染料的应用具有广泛的用途。