二氯(甲基)三苯甲基硅烷 | 256343-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 二氯(甲基)三苯甲基硅烷
• 中文别名: (三苯基甲基)甲基二氯硅烷
• 英文名称: (triphenylmethyl)methyldichlorosilane
• 英文别名: dichloro-methyl-tritylsilane
• CAS: 256343-28-9
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 357.354
• InChiKey: QUHJOUAJXNMZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197°C
• 沸点：
  409.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(甲基)三苯甲基硅烷 在 三氯化铝 作用下， 以 十二烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到(diphenylmethyl)methyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts用（聚氯甲基）硅烷将苯烷基化

  摘要：

  在氯化铝的存在下，（多氯甲基）硅烷（Cl 3- m Me m SiCH 3- n Cl n：m = 0–3；n = 2，3）与过量的苯反应生成（聚苯基甲基）硅烷。此类反应发生在室温（m = 2，3; n = 2）到80°C（m = 0，1; n = 2，3）的温度下，表明反应性随数量（m硅上的供电子甲基）。特别是在硅上带有两个或三个甲基的（二氯甲基）硅烷（m = 2或3; n＝ 2）在室温下进行烷基化和它们的产物分解。与（二氯甲基）三甲基硅烷的反应在室温下立即发生，不产生（二苯基甲基）三甲基硅烷，而是通过烷基化产物的分解得到二苯基甲烷和三甲基氯硅烷。（三氯甲基）硅烷（m = 0，1; n = 3）与过量的苯反应，得到（三苯基甲基）硅烷为主要产物，而不寻常的（二苯基甲基）硅烷为次要产物。发现在反应条件下通过（三苯基甲基）硅烷的分解形成了不寻常的（二苯基甲基）硅烷。在烷基化为苯的过程中，（聚氯甲基）硅烷（Cl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00827-0
• 作为产物：
  描述：

  (trichloromethyl)methyldichlorosilane 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到二氯(甲基)三苯甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts用（聚氯甲基）硅烷将苯烷基化

  摘要：

  在氯化铝的存在下，（多氯甲基）硅烷（Cl 3- m Me m SiCH 3- n Cl n：m = 0–3；n = 2，3）与过量的苯反应生成（聚苯基甲基）硅烷。此类反应发生在室温（m = 2，3; n = 2）到80°C（m = 0，1; n = 2，3）的温度下，表明反应性随数量（m硅上的供电子甲基）。特别是在硅上带有两个或三个甲基的（二氯甲基）硅烷（m = 2或3; n＝ 2）在室温下进行烷基化和它们的产物分解。与（二氯甲基）三甲基硅烷的反应在室温下立即发生，不产生（二苯基甲基）三甲基硅烷，而是通过烷基化产物的分解得到二苯基甲烷和三甲基氯硅烷。（三氯甲基）硅烷（m = 0，1; n = 3）与过量的苯反应，得到（三苯基甲基）硅烷为主要产物，而不寻常的（二苯基甲基）硅烷为次要产物。发现在反应条件下通过（三苯基甲基）硅烷的分解形成了不寻常的（二苯基甲基）硅烷。在烷基化为苯的过程中，（聚氯甲基）硅烷（Cl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00827-0

文献信息

• US06022987
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——