4-(3",4"-dimethoxybenzyl)-3-(4'-benzoyloxy-3'-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(3",4"-dimethoxybenzyl)-3-(4'-benzoyloxy-3'-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: [4-[[(3R,4R)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxooxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenyl] benzoate
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇
• 分子量: 476.526
• InChiKey: BUNQXNFBIJYRSI-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  牛蒡子苷元 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以57 mg的产率得到4-(3",4"-dimethoxybenzyl)-3-(4'-benzoyloxy-3'-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Differentiation Inducers. VI. Lignan Derivatives from Arctium Fructus. (2).

  摘要：

  在上一篇论文中，我们报道了从 Arctium Fructus（菊科植物 Arctium lappa L. 的果实）中提取的木犀草素对小鼠髓系白血病细胞（M1）的分化诱导活性。我们重新研究了这种提取物的活性成分，并分离出三种新的二木质素。此外，我们还对最具活性的木犀草素（arctigenin，1）进行了结构改造，并研究了其结构与活性之间的关系。在诱导 M1 细胞分化方面，其脂肪族酯类比芳香族酯类更有效。特别是正癸酸酯，它是活性最强的衍生物，在 2 μM 的浓度下可将一半以上的 M1 细胞诱导成吞噬细胞。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2300

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of arctigenin ester and ether derivatives as activators of AMPK
  作者：Sida Shen、Jingjing Zhuang、Yijia Chen、Min Lei、Jing Chen、Xu Shen、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.010

  日期：2013.7

  A series of new arctigenin and 9-deoxy-arctigenin derivatives bearing different ester and ether side chains at the phenolic hydroxyl positions are designed, synthesized, and evaluated for activating AMPK potency in L6 myoblasts. Initial biological evaluation indicates that some alkyl ester and phenethyl ether arctigenin derivatives display potential activities in AMPK phosphorylation improvement. Further

  设计，合成并评估了一系列在酚羟基位置带有不同酯和醚侧链的新arctigenin和9-deoxy-arctigenin衍生物对L6成肌细胞激活AMPK的作用。初步的生物学评估表明，某些烷基酯和苯乙基artigeninin衍生物在AMPK磷酸化改善中显示出潜在的活性。进一步的结构-活性关系分析表明，arctigenin酯衍生物3a，3h和9-脱氧arctigenin苯醚衍生物6a，6c，6d激活AMPK的能力比arctigenin更高。此外，6c的2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基部分已证明作为改善AMPK磷酸化作用的潜在官能团。Arctigenin的结构优化导致6c被鉴定为有前途的先导化合物，在AMPK激活中表现出出色的活性。
• Xu, Yubin; Chen, Guirong; Dou, Deqiang, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 5, p. 870 - 874
  作者：Xu, Yubin、Chen, Guirong、Dou, Deqiang、Jiang, Hongshuai、Kang, Tingguo

  DOI：——

  日期：——