二溴(二乙基)锡烷 | 1655-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二溴(二乙基)锡烷
• 英文名称: dibromodiethyltin(IV)
• 英文别名: Diaethylzinndibromid；Dibrom-diethyl-zinn；Diethyl-zinn-dibromid；Diaethyl-dibrom-stannan
• CAS: 1655-81-8
• 化学式: C₄H₁₀Br₂Sn
• 分子量: 336.641
• InChiKey: QSGGLKRQVLBHKX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴(二乙基)锡烷 在 溴 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ethyltin tribromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR study of ethyl- and perfluoroethyltin vinyl and hydride derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94696-6
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯化锡 在 sodium bromide or potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二溴(二乙基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9

文献信息

• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands II. 14-Phenylimidazole derivatives. Crystal and molecular structure of [bis(4-phenylimidazole) trimethyltin(IV) ] chloride
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Maura Pellei、Augusto Cingolani、Luisa Barba、Alberto Cassetta

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06054-z

  日期：1996.5

  completely dissociated in acetone solution, the diorganotin(IV) derivatives dissociate only partly and the tri- and tetrahalidetin(IV) complexes probably retain the hexacoordinate configuration. The crystal structure of [(L′)2(Me)3Sn]Cl (1) has been determined by X-ray analysis. The tin atom is coordinated to three methyl groups and two 4-phenylimidazole donors in a substantially regular trigonal bipyramidal

  [[L'）2 R n SnX 4- n ]· z H 2 O（L'= 4-苯基咪唑，R = Me，Et，n Bu，Ph或Cy，X的一系列2：1加合物= I，Br或Cl，n = 0，I，2或3，z = 0或1）已通过光谱分析（IR，远红外，1 H和13 C）在固态和溶液中表征数据和电导率测量。衍生物[（L'）2（Me）3 Sn] Cl（1）和[（L'）2（Me）2 SnCl2 ]（3）与NaClO 4在THF中反应，得到离子络合物[（L'）2（Me）3 Sn] ClO 4和（L'）3 [（Me）2 Sn（ClO 4）2 ]·（H 2 O）4。三有机锡（IV）衍生物在丙酮溶液中完全解离，而二有机锡（IV）衍生物仅部分解离，三卤化物和四卤化物（IV）络合物可能保留六配位构型。[（L'）2（Me）3 Sn] Cl（1的晶体结构）已通过X射线分析确定。锡原子在基本上规则的三角双锥体几何结构中与三个甲
• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands—I. 1-benzylimidazole derivatives
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Augusto Cingolani、Stefano Bartolini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00384-3

  日期：1996.4

  interaction between 1-benzylimidazole, L, and several tin(IV) and organotin(IV) acceptors in diethyl ether or THF, gave 1 : 1 [(L)R3SnCl] (R = Me or Ph), 2 : 1 [(L)2RnSnX4−n] (R = Me, n = 2, X = Cl or Br; R = Et, Bu or Ph, n = 2, X = Cl, Br or I; (R = cy, n = 2, X = Br or I; R = Me, Ph or Bu, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = I; n = 0, X = Br), [(L)2Ph2SnBrCl] and 4 : 1 [(L)4(CH3)2Sn]I2

  发现在CHCl3中的三卤化物和四卤化物（IV）加合物：这些[（L）2RnSnX4-n]络合物最有可能保留六坐标构型。当n = 0或1时，它们不是通量的。119Sn NMR化学位移是与锡原子直接连接的取代基的数量和类型的函数。在二有机锡衍生物中，通过应用Lockhart和Holecek方程，使用耦合常数2 J 119 Sn-1 H和1 J 119 Sn-13 C来建立锡原子的立体化学，从而确定CSn的大小。得出C键角。
• Organotin(IV) polypyrazolylborates II. Tetrakis(pyrazolyl)borates
  作者：Giancarlo Gioia Lobbia、Flavio Bonati、Patrizio Cecchi、Dante Leonesi

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80170-5

  日期：1990.7

  Reaction of tin(IV) or organotin(IV) halides with potassium tetrakispyrazolylborate, K[B(Pz-N)4], affords the monomeric species RnX3−nSn(μ-Pz-N,N′)3B(Pz-N) (n = 0, 1 or 2; R = Me, Et, Bu or Ph; X = Cl or Br) which are not fluxional. Six-coordinate tin and one monodentate pyrazolato-N group are present in solution according to 1H-, 13C-, and 119Sn-NMR spectroscopic studies.

  锡（IV）或有机锡（IV）卤化物与四吡唑烷基硼酸钾K [B（Pz- N）4 ]反应，得到单体物种R n X 3 - n Sn（μ-Pz- N，N '）3 B （Pz- N）（n = 0、1或2； R = Me，Et，Bu或Ph； X = Cl或Br），它们不是通量的。根据1 H-，13 C-和119 Sn-NMR光谱研究，溶液中存在六配位锡和一个单齿吡唑基-N基团。
• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands
  作者：C. Pettinari、M. Pellei、M. Miliani、A. Cingolani、A. Cassetta、L. Barba、A. Pifferi、E. Rivarola

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00606-2

  日期：1998.2

  [(Phen)(CH3)2SnBr2], whereas from the reaction between [(L#)2(CH3)2Sn(ClO4)2] and Phen, the mixed ligand complex [(L#)(Phen)(CH3)2Sn](ClO4)2 is obtained. A different behaviour has been shown from the diiodide complex [(L#)2(C2H5)2SnI2] which reacts with Phen, yielding the compound with the 3:2 stoichiometry [(Phen)3(C2H5)2SnI2}2]. Both the crystal structures of [(L#)2(CH3)2SnBr2] and [(L#)2(C2H5)2SnI2]

  [（L ＃）y R n SnX 4- n ]· z H 2 O（L ＃ = 1-甲基咪唑，y = 1或2，R = Me，Et，Bu n或Ph，n = 1、2或3，X = Cl，Br或I，z = 0、1 / 2或1）已通过分析，光谱（IR，119 SnMössbauer和1 H ）在固态和溶液中进行了表征，13 C和119Sn NMR）数据和电导率测量。分子量测定和NMR数据表明，这些有机锡（IV）配合物在氯仿和丙酮溶液中部分解离。供体L ＃与[（CH 3）3 SnNO 3 ]相互作用，产生2：1的离子络合物[（L ＃）2（CH 3）3 Sn] NO 3。衍生物[（L ＃）2（CH 3）2 SnCl 2 ]与NaClO 4，AgNO 3，NaBPh 4反应和KSCN在乙醇和乙醚中的配合物，得到配合物[（L ＃）2（CH 3）2 Sn（ClO 4）2 ]，[（L ＃）（CH 3）2 Sn（NO
• Diorgano(1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolato)tin compounds, R2Sn(dmio) and [Q][R2Sn(dmio)X] [Q=onium cation; R=alkyl or aryl; X=halide or pseudohalide]: crystal structures of Me2Sn(dmio) and [NEt4][Ph2SnCl(dmio)]
  作者：Zahid H. Chohan、R.Alan Howie、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01044-4

  日期：1999.3

  (a) Q=NEt4, R=Et, X=Br: R=Ph, X=Cl, (b) Q=NEt4, (c) Q=ferrocenyl–CH2NMe3], and [R2Sn(dmio)]n [6: (a) R=Ph, (b) R=Me, (c) R=Et (d) R=Bu] (dmio=1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolate), have been prepared from [Q]2[Zn(dmio)2] and R2SnX2; compounds [5: Q=NEt4; R=Ph; (d) X=Br, (e) X=I, (f) X=NCS] have been obtained by halide/pseudohalide exchange reactions from the chloride using NaX (X=Br, I or NCS). X-ray crystallography

  化合物[Q] [R 2 SnX（dmio）]，[5：（a）Q = NEt 4，R = Et，X = Br：R = Ph，X = Cl，（b）Q = NEt 4，（c）Q =二茂铁基-CH 2 NMe 3 ]，[R 2 Sn（dmio）] n [ 6：（a）R = Ph，（b）R = Me，（c）R = Et（d）R =由[Q] 2 [Zn（dmio）2 ]和R 2 SnX 2制备了Bu]（dmio ＝ 1，3-二硫醇-2-酮-4，5-二硫醇酯）。化合物[ 5：Q = NEt 4 ; R = Ph; （d）X = Br，（e）X = I，（f）X = NCS]是使用NaX（X = Br，I或NCS）通过氯化物进行卤化物/拟卤化物交换反应而获得的。X射线晶体学表明，由于分子间Sn-O相互作用[Sn-O i = 2.654（6）Å]（将分子连接成链）和弱的Sn-S ，固体中的6b是六坐标的相互作用[Sn–S