ruthenium(III) bromide hydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ruthenium(III) bromide hydrate
• 英文别名: Ruthenium(3+);tribromide;hydrate；ruthenium(3+);tribromide;hydrate
• 化学式: Br₃Ru*(x)H₂O
• 分子量: 358.8
• InChiKey: PMMMCGISKBNZES-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) bromide hydrate 在 DMSO 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到trans-dibromotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Antonov, P. G.; Kukushkin, Yu. N.; Konnov, V. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 787 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(IV) oxide 在 HBr 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ruthenium(III) bromide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Appleby, Denise; Hitchcock, Peter B.; Seddon, Kenneth R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 41. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of cationic ruthenium(III) Group 15 and 16 donor ligand complexes. Structure of trans-[Ru{C6F4(AsMe2)2-o}2Br2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9920003243

  日期：——

  The complexes trans-[Ru(L–L)2X2]BF4[X = Cl or Br; L–L = bidentate ligand including C6H4(PMe2)2-o, C6H4(AsMe2)2-o, C6F4(AsMe2)2-o, Me2PCH2CH2PMe2, Ph2PCH2CH2PPh2, Ph2AsCHCHAsPh2, C6H4(PPh2)2-o, C6F4(PPh2)2-o, MeSCH2CH2SMe, PhSCH2CH2SPh and PhSeCH2CH2SePh] have been prepared by nitric acid oxidation of the corresponding [Ru(L–L)2X2] in aqueous HBF4 and in other ways. The complexes have been characterised

  配合物反式-[Ru（L–L）2 X 2 ] BF 4 [X = Cl或Br; L–L =双齿配体，包括C 6 H 4（PMe 2）2 - o，C 6 H 4（AsMe 2）2 - o，C 6 F 4（AsMe 2）2 - o，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，苯2 PCH 2 CH 2 PPh2，Ph 2 AsCHCHAsPh 2，C 6 H 4（PPh 2） 2 - o，C 6 F 4（PPh 2） 2 - o，MeSCH 2 CH 2 SMe，PhSCH 2 CH 2 SPh和PhSeCH 2 CH 2 SePh]具有通过在HBF 4水溶液中硝酸氧化相应的[Ru（L–L） 2 X 2 ]制备以及其他方式。通过分析，IR和UV / VIS光谱，磁测量以及通过循环伏安法建立的Ru II –Ru III氧化还原电位来表征复合物。确定了反式-[Ru C 6 F 4（AsMe 2）2
• Luminescence of Ruthenium Halide Complexes Containing a Hemilabile Phosphine Pyrenyl Ether Ligand
  作者：Kristin M. Matkovich、Lisa M. Thorne、Michael O. Wolf、Tamara C. S. Pace、Cornelia Bohne、Brian O. Patrick

  DOI：10.1021/ic051795j

  日期：2006.6.1

  A series of Ru(II) complexes, tcc-RuX2(POC4Pyr-P,O)2 (X = Cl (3), Br (4), I (5)), containing the hemilabile phosphine pyrenyl ether ligand 4-2-(diphenylphosphino)phenoxy}butylpyrene (POC4Pyr (1)) are reported. The synthesis and spectroscopic properties of both the ligand, POC4pyr (1), and ligand oxide, P(=O)OC4pyr 2, and the solid-state structure of 1 are reported. Complexes 3-5 react rapidly with

  一系列Ru（II）配合物tcc-RuX2（POC4Pyr-P，O）2（X = Cl（3），Br（4），I（5）），其中包含半不稳定的膦pyr烯醚配体4- 2报道了-（二苯基膦基）苯氧基}丁基py（POC 4 Pyr（1））。报告了配体POC4pyr（1）和配体氧化物P（= O）OC4pyr 2的合成和光谱性质，以及固态结构1。配合物3-5与CO迅速反应，得到配合物ttt-RuX 2（CO）2（POC 4 pyr-P）2（X ＝ Cl（6），Br（7），I（8））。在3-5中未检测到pyr准分子发射; 然而，对于6-8，观察到了不同的准分子发射强度。准分子发射的强度在整个系列中降低，其中6个显示最强烈的响应。发射仅归因于低浓度（<或= 10（-4）M）的分子内pyr准分子。紫外可见光谱和稳态荧光光谱的比较显示，低能量dd吸收的7和8与准分子发射（480 nm）重叠，这表明可能发生非辐射能量
• Synthesis and redox properties of trans-[MBr2(L)4] (M = Ru, Os, L = PPhH2, PPh2H; M = Os, L = PCy2H) and the crystal structure of trans-[OsBr2 (PPh2H)4]Et2O
  作者：Robin J. Forder、Gillian Reid

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00053-8

  日期：1996.6

  complexes [MBr2(PPh2H)4], [MBr2(PPhH2)4] (M = Ru or Os) and [OsBr2(PCy2H)4] are obtained upon reaction of RuBr3 or [OsBr6]2- with an excess of the appropriate primary or secondary phosphine in refluxing, deoxygenated EtOH. 31P-1H} and 31P NMR spectroscopy confirm the retention of the P-bound protons and indicate that the trans-dibromo arrangement occurs, except in the case of [RuBr2(PPh2H)4], where both

  通过RuBr 3或[OsBr的反应]获得复合物[MBr 2（PPh 2 H）4 ]，[MBr 2（PPhH 2）4 ]（M = Ru或Os）和[OsBr 2（PCy 2 H）4 ]。6 ] 2-在回流的脱氧EtOH中加入过量的适当伯或仲膦。31 P- 1 H}和31 P NMR光谱证实了P结合质子的保留，并表明发生了跨二溴排列，除了[RuBr 2（PPh 2 H）]4 ]，同时可以看到顺式和反式形式。上的晶体结构分析[OsBr 2（PPH 2 2H）4 ]·的Et 2 ö显示该Os II离子占据晶体反演中心和与两个反式溴的扭曲的八面体结构-配体和四个赤道PPH 2 ħ配体， Os-Br ＝ 2.5883（5），Os-P ＝ 2.351（1），2.358（1）。电化学研究表明，在所有情况下，M II / III氧化还原对均处于易于接近的电势，这证实了即使在正电性更强的M III物种中，在
• A heterogeneous Ru–hydroxyapatite catalyst for mild racemization of alcohols
  作者：S Wuyts

  DOI：10.1016/s0021-9517(03)00217-3

  日期：2003.10.25

  catalyst is able to racemize benzylic as well as aliphatic secondary alcohols. The catalyst scope was further investigated for racemization of several mono- and polyfunctional secondary alcohols. Performing standard racemization of a reference substrate in the presence of a functional additive demonstrated the inhibitory effect of some of these functions. Finally the heterogeneous nature of the catalyst

  在没有任何添加剂或助催化剂的条件下，在温和的反应条件下，使用真正的多相催化剂，对手性稳定的仲醇进行外消旋。该催化剂基于固定在羟基磷灰石钙（Ru–HAP）上的Ru 3+。优化了羟基磷灰石（HAP）载体的制备以及Ru的含量和固定化，从而实现了最大的催化性能。通过组合XRD，拉曼，SEM，XPS，EPR，N 2通过吸附和ICP分析，获得了有关材料的成分和结构特性的信息。Ru-HAP催化剂能够消旋苄基和脂肪族仲醇。进一步研究了几种单官能和多官能仲醇的外消旋化反应的催化剂范围。在功能性添加剂的存在下对参考底物进行标准消旋，证明了其中某些功能的抑制作用。最后，通过滤液测试证实了催化剂的非均相性质。
• Pawlowski, V.; Kunkely, H.; Vogler, A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1035 - 1037
  作者：Pawlowski, V.、Kunkely, H.、Vogler, A.

  DOI：——

  日期：——