摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-thioxanthone thioacetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thioxanthone thioacetic acid
英文别名
2-(9-Oxothioxanthen-2-yl)sulfanylacetic acid;2-(9-oxothioxanthen-2-yl)sulfanylacetic acid
2-thioxanthone thioacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H10O3S2
mdl
——
分子量
302.375
InChiKey
NJVBGDFKOTUCJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硫基乙酸硫代水杨酸硫酸 作用下, 以80%的产率得到2-thioxanthone thioacetic acid
    参考文献:
    名称:
    确定铁(II)金属离子后,用于生物样品的荧光测量系统的开发
    摘要:
    摘要 具有荧光特征的2-噻吨酮硫代乙酸(TXSCH 2 COOH,T)被用于以生物样品中的Fe(II)分析为主要目标的新型荧光系统。T-BSA二元复合物首先由T和BSA之间的非共价相互作用组成,平衡浓度为1.77×10 -4。与T发射强度相比,由于BSA的稳定特性(pH:7),M。T-BSA二元复合物发射以24.40%的比率增加。与其他光谱分析相比,由于经济,灵敏和实用的方法,荧光发射光谱法可用于所有测量。通过将Fe(II)离子添加到T-BSA二元络合物溶液中,也获得了T-BSA-Fe(II)三元络合物。进行了表征,以最佳激发波长,缓冲液浓度,pH和温度为297 nm,10 -3 M Tris HCl(10 -2M NaCl),pH分别在25°C下为7.2。血清中的Fe(II)分析结果表明,在荧光T-BSA-Fe(II)三重络合物测量系统中,其响应为50.42±5.8 µg / dL。我们
    DOI:
    10.1080/10826068.2020.1818257
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOTOCURABLE COMPOSITION
    申请人:Cemedine Co., Ltd.
    公开号:EP3023462A1
    公开(公告)日:2016-05-25
    A rapid-curing photocurable composition exerting excellent adhesion performance even with a low cumulative light quantity and being curable in a short time, thus ensuring excellent workability, is provided. A photocurable composition is made to includes:(A) a crosslinkable silicon group-containing organic polymer; (B) a photobase generator; and (C1) a silicon compound having an Si-F bond and/or (C2) one or more fluorine-based compounds selected from the group consisting of boron trifluoride, a boron trifluoride complex, a fluorinating agent, and an alkali metal salt of a polyfluoro compound. The (B) photobase generator is preferably a photolatent tertiary amine.
    本发明提供了一种快速固化光固化组合物,该组合物即使在累积光量较低的情况下也能发挥出色的粘合性能,并能在短时间内固化,从而确保出色的施工性能。光固化组合物包括:(A) 可交联的含硅基团的有机聚合物;(B) 光基发生器;以及 (C1) 具有 Si-F 键的硅化合物和/或 (C2) 一种或多种氟基化合物,这些化合物选自由三氟化硼、三氟化硼络合物、氟化剂和多氟化合物的碱金属盐组成的组。(B)光碱发生器最好是具有光惰性的叔胺。
  • PHOTOCURABLE COMPOSITION HAVING ADHESIVE PROPERTIES
    申请人:Cemedine Co., Ltd.
    公开号:EP3081612B1
    公开(公告)日:2018-11-14
  • US9718999B2
    申请人:——
    公开号:US9718999B2
    公开(公告)日:2017-08-01
  • Development of a fluorometric measurement system used in biological samples upon the determination of iron (II) metal ion
    作者:Yavuz Selim Toksöz、İbrahim Ethem Özyiğit、Çiğdem Bilen、Nergis Arsu、Emine Karakuş
    DOI:10.1080/10826068.2020.1818257
    日期:2021.4.1
    complex was also obtained by adding Fe(II) ion to T-BSA binary complex solution. Its characterization was performed to be investigated with optimum excitation wavelength, buffer concentration, pH and temperature as 297 nm, 10-3 M Tris HCl (10-2M NaCI), pH:7.2 at 25 °C, respectively. The results of Fe(II) analysis in serum showed a certain response in fluorometric T-BSA-Fe(II) triple complex measurement
    摘要 具有荧光特征的2-噻吨酮硫代乙酸(TXSCH 2 COOH,T)被用于以生物样品中的Fe(II)分析为主要目标的新型荧光系统。T-BSA二元复合物首先由T和BSA之间的非共价相互作用组成,平衡浓度为1.77×10 -4。与T发射强度相比,由于BSA的稳定特性(pH:7),M。T-BSA二元复合物发射以24.40%的比率增加。与其他光谱分析相比,由于经济,灵敏和实用的方法,荧光发射光谱法可用于所有测量。通过将Fe(II)离子添加到T-BSA二元络合物溶液中,也获得了T-BSA-Fe(II)三元络合物。进行了表征,以最佳激发波长,缓冲液浓度,pH和温度为297 nm,10 -3 M Tris HCl(10 -2M NaCl),pH分别在25°C下为7.2。血清中的Fe(II)分析结果表明,在荧光T-BSA-Fe(II)三重络合物测量系统中,其响应为50.42±5.8 µg / dL。我们
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛