2,5-bis(oxazol-5-yl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis(oxazol-5-yl)thiophene
• 英文别名: 5-[5-(1,3-oxazol-5-yl)thiophen-2-yl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂S
• 分子量: 218.236
• InChiKey: SVGNXMXSQRWFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到2,5-bis(oxazol-5-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  含有恶唑、异恶唑或异噻唑亚基的新型呋喃和噻吩衍生物的实验和理论研究

  摘要：

  摘要在此，我们对新设计的噻吩或呋喃基恶唑、异恶唑和异噻唑衍生物进行了联合实验和理论研究。我们制备目标化合物的合成方法基于范洛森反应。通过遵循该反应，从合适的呋喃或噻吩衍生物与甲苯磺酰甲基异氰化物 (TOSMIC) 的反应中获得含有相关杂环系统的恶唑 (1 和 2)。因此，还首次成功合成了呋喃或噻吩的三个环系，它们与恶唑环的 2 位和 5 位（3 位和 4 位）相连。2-位含有乙酰基的原料与二甲基乙缩醛反应，然后用盐酸羟胺处理，得到所需的异恶唑衍生物（5和6）。此外，异噻唑衍生物（7 和 8）是按照与异恶唑合成相似的方法制备的。所有这些环化反应都以良好到极好的产率发生。通过适当的光谱方法（UV-vis、FT-IR、LC-MS、1H-NMR、13C-NMR和元素分析）进行合成化合物的结构分析。我们还进行了理论研究，以确定结构-活性关系并确定所研究分子的化学性质。为此，我们获得了有关结构特性（键

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0863-1

文献信息

• Oussaid, Boualem; Moeini, Leila; Garrigues, Bernard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 23 - 30
  作者：Oussaid, Boualem、Moeini, Leila、Garrigues, Bernard、Villemin, Didier

  DOI：——

  日期：——
• Experimental and theoretical investigation of new furan and thiophene derivatives containing oxazole, isoxazole, or isothiazole subunits
  作者：Pervin Ünal Civcir、Gülbin Kurtay、Kübra Sarıkavak

  DOI：10.1007/s11224-016-0863-1

  日期：2017.6

  prepared by following the similar approach to the isoxazole synthesis. Whole of these cyclization reactions occurred with good to excellent yields. Structural analyses of the synthesized compounds were performed by appropriate spectroscopic methods (UV-vis, FT-IR, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, and elemental analysis). We also carried out theoretical studies for identifying the structure-activity relationship and

  摘要在此，我们对新设计的噻吩或呋喃基恶唑、异恶唑和异噻唑衍生物进行了联合实验和理论研究。我们制备目标化合物的合成方法基于范洛森反应。通过遵循该反应，从合适的呋喃或噻吩衍生物与甲苯磺酰甲基异氰化物 (TOSMIC) 的反应中获得含有相关杂环系统的恶唑 (1 和 2)。因此，还首次成功合成了呋喃或噻吩的三个环系，它们与恶唑环的 2 位和 5 位（3 位和 4 位）相连。2-位含有乙酰基的原料与二甲基乙缩醛反应，然后用盐酸羟胺处理，得到所需的异恶唑衍生物（5和6）。此外，异噻唑衍生物（7 和 8）是按照与异恶唑合成相似的方法制备的。所有这些环化反应都以良好到极好的产率发生。通过适当的光谱方法（UV-vis、FT-IR、LC-MS、1H-NMR、13C-NMR和元素分析）进行合成化合物的结构分析。我们还进行了理论研究，以确定结构-活性关系并确定所研究分子的化学性质。为此，我们获得了有关结构特性（键