2-thiophenecarboxylic acid 2-phenylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-thiophenecarboxylic acid 2-phenylethyl ester
• 英文别名: 2-phenylethyl thiophene-2-carboxylate；phenethyl thiophene-2-carboxylate；thiophene-2-carboxylic acid phenethyl ester；Thiophen-2-carbonsaeure-phenaethylester；2-Thiophenecarboxylic acid, 2-phenylethyl ester
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: MUGHIJQBDZTAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 苯乙醇 在 C₁₀H₁₀Zr⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-)*C₄H₈O 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-thiophenecarboxylic acid 2-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  动力学分析作为一种耐湿锆配合物催化酯化反应的优化工具。

  摘要：

  这项工作描述了使用动力学作为合理优化酯化工艺的工具，使用可循环使用的市售锆茂复合物以催化量降低试剂的等摩尔比。与先前报道的第四族金属催化的酯化方案相反，本文介绍的工作规避了水清除剂和全氟辛烷磺酸盐（PFOS）配体的使用。提出了对运作机制的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00235

文献信息

• Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent
  作者：Murugan Dinesh、Raja Ranganathan、Sivasubramaniyan Archana、Murugan Sathishkumar、Mohamed Sulthan Roshan Banu、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1080/00397911.2016.1211705

  日期：2016.9.1

  ABSTRACT A new application of Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent is reported. Staudinger’s phosphazene formed in situ by the reaction of organic mono-azide with triphenylphosphine, which is trapped by carboxylic acid, to afford amide exclusively. In contrast, interestingly the same phosphazene behaves in a different way as an efficient esterifying reagent, affording ester

  摘要报道了施陶丁格磷腈作为一种高效酯化试剂的新应用。Staudinger's phosphazene 通过有机单叠氮化物与三苯基膦的反应原位形成，后者被羧酸捕获，专门提供酰胺。相比之下，有趣的是，相同的磷腈以不同的方式作为有效的酯化试剂，在无溶剂微波辅助方案下提供酯，其中除了其他反应物外，还添加了醇作为另一种成分。这一发现又增加了施陶丁格磷腈在合成化学中的另一个新应用。图形概要
• Sy et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 21,23
  作者：Sy et al.

  DOI：——

  日期：——