二环己基氧化锡 | 22771-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二环己基氧化锡
• 英文名称: dicyclohexyltin oxide
• 英文别名: dicyclohexyl(oxo)tin
• CAS: 22771-17-1
• 化学式: C₁₂H₂₂OSn
• 分子量: 301.016
• InChiKey: QULMZVWEGVTWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  醋酸（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 、 二环己基氧化锡 在 KOH 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  部分二乙醇胺有机锡衍生物的合成及1H核磁共振研究

  摘要：

  许多二乙醇胺（锡烷）的有机锡衍生物 R2Sn(OCH2CH2)2NR'、O(SiMe2CH2)2Sn(OCH2CH2)2NR' 和 Sn[(OCH2CH2)2NR']2 (R = Ph,cyclo-Hex; R' = H、Me、Ph) 合成并通过 1 H NMR 光谱研究。讨论了空间因子对锡烷分子在溶液中形成缔合物的能力的影响。

  DOI：

  10.1007/bf00699845
• 作为产物：
  描述：

  二环己基二氯锡 生成 二环己基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  FARNLEITNER, L.;KITTL, W.;REML, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused hexacyclic organotin(IV) compounds derived from 3-[((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino]naphthalen-2-ol
  作者：Arturo González-Hernández、Ariana León-Negrete、José M. Galván-Hidalgo、Elizabeth Gómez、Raúl Villamil-Ramos、Victor Barba

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130807

  日期：2021.10

  phthalen-2-ol (H2L) and its organotin(IV) complexes (Me)2Sn(H2L) (1a), (n-Bu)2Sn(H2L) (1b), (Ph)2Sn(H2L) (1c), (n-Oct)2Sn(H2L) (1d), (Cy)2Sn(H2L) (1e), and (Me3SiCH2)2Sn(H2L) (1f)] have been synthesized in one pot by multicomponent reactions in moderate yields from 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, 3-amino-2-naphthol and the corresponding diorganotin(IV) oxide. The complexes were characterized by common

  配体E -3-[((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino]naphthalen-2-ol ( H 2 L ) 及其有机锡 (IV) 配合物 (Me) 2 Sn( H 2 L ) ( 1a ), ( n -Bu) 2 Sn( H 2 L ) ( 1b ), (Ph) 2 Sn( H 2 L ) ( 1c ), ( n -Oct) 2 Sn( H 2 L ) ( 1d ), (Cy ) 2 Sn( H 2 L ) ( 1e) 和 (Me 3 SiCH 2 ) 2 Sn( H 2 L ) ( 1f )] 已通过多组分反应以中等产率从 2-羟基-1-萘醛、3-氨基-2-萘酚和相应的二有机锡（IV）氧化物。通过常见的光谱技术，如FT-IR、UV-vis、质谱和NMR（1 H、13 C 和119 Sn）光谱分析来表征配合物。119 Sn NMR 光谱显示 所有化合物的δ
• Synthesis, characterization and biological studies of diorganotin(IV) complexes with tris[(hydroxymethyl)aminomethane] Schiff bases
  作者：See Mun Lee、Kae Shin Sim、Kong Mun Lo

  DOI：10.1016/j.ica.2015.01.017

  日期：2015.4

  1-bis(hydroxymethyl)-2-oxidoethyl]iminomethyl}-4-chlorophenolato)diphenyltin(IV), 15 and (2-[1,1-bis(hydroxymethyl)-2-oxidoethyl]iminomethyl}-4-chlorophenolato)dicyclohexyltin(IV), 16 are monomeric structures, whereby the tin atom is in a distorted trigonal–bipyramidal configuration. The Schiff bases and their corresponding diorganotin(IV) complexes have been evaluated against three human carcinoma cell lines, namely

  摘要合成了三（羟甲基）氨基甲烷衍生的几种席夫碱配体，通过二氯化二有机锡或氧化物与席夫碱配体的反应得到了一系列的二有机锡（IV）配合物。配体和配合物已通过元素分析，IR，1H，13C和119Sn NMR光谱进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，双[（2-[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基}苯酚基）]二甲基锡（IV），1和双[（2-[1 ，1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-溴苯酚基]二甲基锡（IV），7是二聚结构，其中中心锡原子呈六坐标，而（2-[1,1 -双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-溴苯酚基）二苯基锡（IV），9 ,,（2-[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚甲基甲基} -4-氯苯酚基）二甲基锡（IV），13，（2-[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-氯苯酚基）二苯基锡（IV），15和（2-[1,1-双（羟甲基）-2-氧乙基]亚氨基甲基}
• Schiff base Sn(IV) complexes as cytotoxic agents: Synthesis, structure, isosteric and bioisosteric replacement
  作者：José M. Galván-Hidalgo、Teresa Ramírez-Apan、Antonio Nieto-Camacho、Simón Hernández-Ortega、Elizabeth Gómez

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.08.017

  日期：2017.10

  plane and the two oxygen atoms in the equatorial plane. Additionally, the in vitro cytotoxicity tests of the complexes towards six types of human cancerous cell lines U-251 (glioblastoma), K-562 (chronic myelogenous leukemia), HCT-15 (human colorectal), MCF-7 (human breast), MDA-MB-231(human breast) and SKLU-1 (non-small cell lung) showed the superior activity of the organotin complexes compared to the

  据报道，制备和表征了两个系列的有机锡（IV）配合物，每个系列在键合到锡原子（环己基或双（三甲基）甲硅烷基甲基）上的取代基的性质不同。等规和生物等规方法被用作分子设计的策略。配体是5-羟基甲基-4-[（2-羟基苯基）亚氨基甲基] -2-甲基吡啶-3-醇，在4位被甲基，卤代（F，Cl），甲氧基，硝基和叔丁基取代；取决于配体的性质，通过多组分策略以合理至高产率进行有机锡（IV）配合物的合成。所有新的配合物均通过IR，MS，X射线测定和NMR（1 H，13 C，119锡）。配合物的晶体学数据表明，金属锡中心周围采用的几何形状在2c的方形金字塔形和3b-3d的三角形双金字塔形之间变化，烷基在三角平面，两个氧原子在赤道平面。此外，该复合物对六种类型的人类癌细胞系U-251（胶质母细胞瘤），K-562（慢性粒细胞性白血病），HCT-15（人结肠直肠），MCF-7（人乳腺），与相应的顺铂用作阳性对照相比，
• A spectroscopic investigation of dialkyltin oxides and picolinates
  作者：W.F. Howard、W.H. Nelson

  DOI：10.1016/0022-2860(79)80339-7

  日期：1979.1

  di-n-octyl, and dicyclohexyltin picolinates have been synthesized for the first time. The vibrational spectra of these and related diorganotin oxides and picolinates have been obtained and assignments made for most bands, with particular attention paid to the SnO, SnC and SnN regions. CC and CH signals dominate the oxide spectra, while the chelate bands prevail in the picolinate scans. Further, vibrational

  摘要 首次合成了二乙基、二正辛基和二环己基吡啶甲酸锡。已经获得了这些及相关二有机锡氧化物和吡啶甲酸盐的振动光谱，并对大多数波段进行了分配，特别注意了 SnO、SnC 和 SnN 区域。CC 和 CH 信号在氧化物光谱中占主导地位，而螯合带在吡啶甲酸酯扫描中占优势。此外，来自六配位锡配合物的振动信号证明了单体和桥接羧基，表明吡啶甲酸酯的固态低聚性质。这些溶液中的复合物也进行了 UV 和 PMR 分析。
• Synthesis and spectroscopic properties of [N-(4-carboxyphenyl) salicylideneiminato] di- and tri-organotin (IV) complexes and crystal structures of {[nBu2Sn(2-OHC6H4CHNC6H4COO)]2O}2 and Ph3Sn(2-OHC6H4CHNC6H4COO)
  作者：Han Dong Yin、Qi Bao Wang、Sheng Cai Xue

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.063

  日期：2005.1

  Reactions of R2SnO (R: "Bu, Cy, Ph, PhCH2) and R3SnCl (R: Ph, Cy, PhCH2, 2-Cl-PhCH2, 4-F-PhCH2, 4-Cl-PhCH2) with N-(4-carboxyphenyl)-salicylideneimine (LH2) in 1: 1 stoichiometry afford complexes [R2Sn(LH)](2)O}(2) and R3Sn(LH). These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, H-1 and Sn-119 NMR spectroscopy. The crystal structures of ["Bu2Sn(LH)](2)O}(2), 1 and Ph3Sn(L), 5 are determined by single crystal X-ray diffraction. Results showed that in the solid state the complex 1 is a tetra-nuclear centrosymmetric dimer with six-coordination being assigned to both the endo-cyclic and exo-cyclic tin atoms after consideration of close intermolecular tin oxygen contacts, and study show that the imino nitrogen atom do not participate in coordination to the tin atom. The complex 5 is a monomer, and in the molecule the tin atoms are five-coordinated in trigonal bipyramidal geometries with the two oxygen atom of the carboxylate both coordinating to the till atoms. (C) 2004 Published by Elsevier B.V.