4-nitro-1-triphenylmethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-nitro-1-triphenylmethylimidazole
• 英文别名: 1-trityl-4-nitroimidazole；4-nitro-1-(triphenylmethyl)imidazole；4-Nitro-1-trityl-1H-imidazole；4-nitro-1-tritylimidazole
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: MUQGVERJAKANJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-triphenylmethylimidazole 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型N取代的唑和吡啶对大鼠肝脏CYP3A活性的影响

  摘要：

  合成了一系列与克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物，并确定了这些化合物对大鼠乙硫酰亚胺清除率的影响，以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A（CYP3A）活性的能力。乙草胺清除率和体外红霉素N-脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中，咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与三苯基甲烷或其他苯基甲烷衍生物连接。在该系列中，发现1-三苯基甲烷取代的咪唑引起CYP3A活性的最大增加，而在三苯基甲基取代的咪唑中，通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。苯环之一的对位。二苯甲基取代的吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物（即1-[（（3-氟苯基）二苯基甲基]咪唑，1-[（（4-氟苯基）二苯基甲基]咪唑和1- [三-（4-氟苯基）甲基]咪唑）产生的乙氧基间苯二酚O-脱烷基酶（EROD）活性（即CYP1A）几乎没有增加，而苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加，而CYP1A活性几乎增加了9倍。

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(98)00096-3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 三苯基氯甲烷 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitro-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型N取代的唑和吡啶对大鼠肝脏CYP3A活性的影响

  摘要：

  合成了一系列与克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物，并确定了这些化合物对大鼠乙硫酰亚胺清除率的影响，以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A（CYP3A）活性的能力。乙草胺清除率和体外红霉素N-脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中，咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与三苯基甲烷或其他苯基甲烷衍生物连接。在该系列中，发现1-三苯基甲烷取代的咪唑引起CYP3A活性的最大增加，而在三苯基甲基取代的咪唑中，通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。苯环之一的对位。二苯甲基取代的吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物（即1-[（（3-氟苯基）二苯基甲基]咪唑，1-[（（4-氟苯基）二苯基甲基]咪唑和1- [三-（4-氟苯基）甲基]咪唑）产生的乙氧基间苯二酚O-脱烷基酶（EROD）活性（即CYP1A）几乎没有增加，而苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加，而CYP1A活性几乎增加了9倍。

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(98)00096-3

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05859012A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention is directed to piperazine-2,3-dione compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的哌嗪-2,3-二酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼基化的方法。
• 4-AZOLYLAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hadd Michael J.

  公开号：US20130225614A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided herein are 4-azolylaminoquinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了4-azolylaminoquinazoline化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 4-AZOLYLAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZOLYLAMINOQUINAZOLINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030914A8

  公开（公告）日：2012-08-02
• US5859012A
  申请人：——

  公开号：US5859012A

  公开（公告）日：1999-01-12