二甲基-亚胂基碘化物 | 676-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基-亚胂基碘化物
• 英文名称: dimethyliodoarsine
• 英文别名: iododimethylarsine；dimethylarsine iodide；dimethylarsinous iodide；iodo(dimethyl)arsane
• CAS: 676-75-5
• 化学式: C₂H₆AsI
• 分子量: 231.896
• InChiKey: JHQSGZOIIRXESF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-亚胂基碘化物 在 silver fluoride 作用下， 生成 dimethylfluoroarsine
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Sikorski, Roczniki Chemii, 1928, vol. 8, p. 405,411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cacodylate 在 盐酸 、 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到二甲基-亚胂基碘化物
  参考文献：
  名称：

  容易获得含砷的三酰基甘油酯

  摘要：

  以前未知的含砷三酰基甘油酯（AsTAGs）3-（（15-（二甲基ar基）十五烷酰基）氧基）丙烷-1,2-二烷基二棕榈酸酯1和2-（（15-（二甲基ar基）十五烷氧基）氧基）丙烷-1，已经合成了3-二烷基二棕榈酸酯2。它们将作为模型化合物，用于寻找天然存在的AsTAG，这是最近提出的鱼油的天然成分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.040

文献信息

• The synthesis of vicinal bis(dimethylarsino) compounds
  作者：Robert D. Feltham、H.Gary Metzger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87418-5

  日期：1971.12

  bis(dimethylarsino)acetylene, and 1-bromo-1,2-bis(dimethylarisno)ethylene. NaAs(C6H5)2, and NaP(C6H5)2 react with 8-dichloroquinoline to give 8-(diphenylarsino)quinoline and 8-(diphenylphosphino)quinoline, respectively. An improved synthesis of cis-1,2-bis(dimethylarsino)ethylene by hydroboration of bis(dimethylarsino)acetylene is also reported. The proton NMR and mass spectra of these novel arsine compounds

  已研究了NaAs（CH 3）2与邻-Cl 2（C 6 H 4）之间的反应，并鉴定出以下产物：（CH 3）2 AsH，o -[（CH 3）2 As] 2 [C 6 H 4 ]，（CH 3）3 As，（CH 3）2 As（C 6 H 5），5,10-二甲基-5,10-二氢ar蒽和甲基双[邻-（二甲基ar基）苯基] ar。NaAs（CH 3）2和CIS -1,2-二氯乙烯给出的混合物中的顺式-和反式-1,2-双（二甲胂基）乙烯，1,2-同时二溴乙烯产量双（二甲胂基）乙炔，和1-溴-1,2- -双（二甲基芳基）乙烯。NaAs（C 6 H 5）2和NaP（C 6 H 5）2与8-二氯喹啉反应，分别得到8-（二苯基di基）喹啉和8-（二苯基膦基）喹啉。还报道了通过双（二甲基ar基）乙炔的氢硼化而改进的顺式-1,2-双（二甲基ar基）乙烯的合成。讨论了这些新颖的砷化氢化合物的质子核磁共振和质谱。
• Synthesis of bis[2-(dimethylarsino)ethyl]amine (daea) and its complexation with rh(i) and Pd(II)
  作者：R. Jaouhari、P. G. Edwards

  DOI：10.1002/recl.19881070708

  日期：——

  The preparation of the new chelating ‘HYBRID’ ligand containing secondary amine and tertiary arsine donors HN(CH2CH2AsMe2)2 is described. The simple coordination chemistry with [RhCl(COD)]2 (COD = cycloocta-1,5-diene) and Na2PdCl4 to give square planar complexes is also reported.

  描述了新的包含仲胺和叔a供体HN（CH 2 CH 2 AsMe 2）2的螯合“ HYBRID”配体的制备。还报道了与[RhCl（COD）] 2（COD =环辛-1,5-二烯）和Na 2 PdCl 4的简单配位化学，得到方形平面络合物。
• Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides
  作者：G. O. DOAK、Leon D. FREEDMAN

  DOI：10.1055/s-1974-23306

  日期：——

  This review deals with the synthesis and preparative uses of metallic derivatives of primary and secondary arsines, stibines, and bismuthines. Reaction of these derivatives (usually called arsenides, stibides, and bismuthides) with organic halides has become an important synthetic pathway to tertiary arsines, stibines, and bismuthines. They have also proved useful for the preparation of organic compounds containing covalent bonds between arsenic or antimony and silicon, germanium, tin, or lead. A number of secondary arsines have been obtained by the reaction of arsenides of the type RAsHNa with alkyl halides. 1. The Cleavage of Triarylarsines or Triarylstibines with Alkali Metals. 2. The Cleavage of Diarsines, Bis[diarylarsenic] Oxides, and Arseno Compounds. 3. The Reaction of Secondary Arsines and Stibines with Organolithium Compounds or with Alkali Metals. 4. The Reaction of Primary Arsines with Sodium or Potassium. 5. The Reaction of Primary Arsines with Organolithium Reagents. 6. Reactions in which Haloarsines, Halostibines, or Halobismuthines react with an Alkali Metal. 7. Reactions of the Alkali Metal Arsenides M3As and (M2As)2 and the Alkali Metal Stibides M3Sb and (M2Sb)2 with Alkyl Halides. 8. Miscellaneous Reactions.

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。
• Die komplexchemie polyfunktioneller liganden
  作者：Jochen Ellermann、Horst Schössner、Armin Haag、Hanns Schödel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83884-x

  日期：1974.1

  The phenylalkyl arsines (CH3)2AsC6H5, CH3As(C6H5)2, C2H5As(C6H5)2, (CH2)n [As(C6H5)2]2 (n = 1, 2), and C[CH2As(C6H5)2]4 react with liquid or gaseous HI in nonaqueous solvents by selective cleavage of the arsenicphenyl bonds yielding (CH3)2AsI, CH3AsI2, C2H5AsI2, (CH2)n(AsI2)2 and C(CH2AsI2)4. The latter forms the tetradentate ligand C[CH2As(CH3)2]4 with CH3MgI. The electron impact mass spectra of

  苯基烷基a（CH 3）2 AsC 6 H 5，CH 3 As（C 6 H 5）2，C 2 H 5 As（C 6 H 5）2，（CH 2）n [As（C 6 H 5）2 ] 2（n = 1，2）和C [CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 4通过选择性裂解砷苯基键，与液态或气态HI在非水溶剂中反应，生成（CH 3）2 AsI，CH 3 AsI 2，C 2 H 5 AsI 2，（CH 2）n（AsI 2）2和C （CH 2 AsI 2）4。后者与CH 3形成四齿配体C [CH 2 As（CH 3）2 ] 4MgI。这些化合物的电子冲击质谱图显示出清晰的碎片图谱，主要是由于形成具有AsAs键或（As）n团簇（n = 3，4 ）的碎片而引起的。由CH 3 AsI 2和C 2 H 5 AsI 2组成的无碘环砷化物（AsCH 3）3，（AsC 2 H 5）3，（AsC 2 H 5）4，As 3（C
• PERFLUOROALKYL ARSENICALS: PART IX. SOME REACTIONS OF COMPOUNDS CONTAINING As–As BONDS
  作者：W. R. Cullen、N. K. Hota

  DOI：10.1139/v64-174

  日期：1964.5.1

  C6H5As(CF3)I, and C6H5AsI2. C6H5As(CF3)I and AgCl yield C6H5As(CF3)Cl. The compounds CF2=CFX react with (CH3)2As—As(CH3)2 under mild conditions to give 1:1 adducts (CH3)As—CF2CFX—As(CH3)2 (X = CF3, Br). Some (CH3)2As—CF=CF2 is produced when X = Br and is the major product when X = I. When X = F a 1:4 adduct (CH3)2As—(CF2CF2)4—As(CH3)2 is probably formed on ultraviolet irradiation. (CH3)2As—As(CH3)2 reacts

  砷苯与 CF3I 反应生成 C6H5As(CF3)2、C6H5As(CF3)I 和 C6H5AsI2。C6H5As(CF3)I 和 AgCl 生成 C6H5As(CF3)Cl。化合物 CF2=CFX 在温和条件下与 (CH3)2As-As(CH3)2 反应生成 1:1 加合物 (CH3)As-CF2CFX-As(CH3)2 (X = CF3, Br)。当 X = Br 时产生一些 (CH3)2As-CF=CF2，当 X = I 时是主要产物。当 X = F 时，1:4 加合物 (CH3)2As-(CF2CF2)4-As(CH3)2 是可能是在紫外线照射下形成的。(CH3)2As-As(CH3)2 与 CF3C≡CCF3 反应生成顺式和反式 (CH3)2AsC(CF3)=C(CF3)As(CH3)2 并生成 (CH3)2AsF 和 。