1-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimercaptopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimercaptopropane
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropane-1,2-dithiol
• 化学式: C₉H₂₂OS₂Si
• 分子量: 238.491
• InChiKey: VVWANXAUDDPNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimercaptopropane 、 原甲酸三乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到4-t-BUTYLDIMETHYLSILYLOXYMETHYL-2-ETHOXY-1,3-DITHIOLANE
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  核苷酸类似物具有一般式(I)和药用可接受衍生物：##STR1##其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH--N.sub.3，或C.dbd.CH.sub.2；Q和U分别选自：O，S和CH(R.sub.a)，其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2(R.sub.b)，其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z选自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，(CH.sub.2).sub.m，其中m为0或整数，和N(R.sub.c).sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；和R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该类类似物系列的成员具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05789394A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二巯基-1-丙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94.5%的产率得到1-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimercaptopropane
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  核苷酸类似物具有一般式(I)和药用可接受衍生物：##STR1##其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH--N.sub.3，或C.dbd.CH.sub.2；Q和U分别选自：O，S和CH(R.sub.a)，其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2(R.sub.b)，其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z选自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，(CH.sub.2).sub.m，其中m为0或整数，和N(R.sub.c).sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；和R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该类类似物系列的成员具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05789394A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US06127540A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Nucleotide analogues having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives: ##STR1## wherein n is 0 or an integer; X is O or S, CH.sub.2, CH--halogen, CH--N.sub.3, or C.dbd.CH.sub.2 ; Q and U are independently selected from: O, S, and CH(R.sub.a) wherein R.sub.a is hydrogen, OH, halogen, N.sub.3, NH.sub.2, SH, carboxyl, C.sub.1-6 alkyl or R.sub.a is CH.sub.2 (R.sub.b) wherein R.sub.b is hydrogen, OH, SH, NH.sub.2, C.sub.1-6 alkyl or carboxyl; or both Q and U are CH when Q and U are linked by a double bond; Z is selected from: O, a C.sub.1-6 alkoxy, a C.sub.1-6 thioalkyl, a C.sub.1-6 aminoalkyl, (CH.sub.2).sub.m wherein m is 0 or an integer, and N(R.sub.c).sub.2 wherein both R.sub.c are independently hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl; and R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof. Members of this series of analogues possess anti-viral activity.

  具有通式（I）和药学上可接受的衍生物的核苷酸类似物：##STR1## 其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH-N.sub.3或C.dbd.CH.sub.2；Q和U独立选择自：O，S和CH（R.sub.a），其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2（R.sub.b），其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U都是CH；Z选择自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，（CH.sub.2）.sub.m，其中m为0或整数，以及N（R.sub.c）.sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；以及R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该系列类似物具有抗病毒活性。
• Process for preparing antiviral 2-phosponate nucleotide analogs
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US06194576B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Nucleotide analogues having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives: wherein n is 0 or an integer; X is O or S, CH2, CH-halogen, CH—N3, or C═CH2; Q and U are independently selected from: O, S, and CH(Ra) wherein Ra is hydrogen, OH, halogen, N3 ,NH2, SH, carboxyl, C1-6 alkyl or Ra is CH2(Rb) wherein Rb is hydrogen, OH, SH, NH2, C1-6 alkyl or carboxyl; or both Q and U are CH when Q and U are linked by a double bond; Z is selected from: O, a C1-6 alkoxy, a C1-6 thioalkyl, a C1-6 aminoalkyl, (CH2)m wherein m is 0 or an integer, and N(Rc)2 wherein both Rc are independently hydrogen or a C1-6 alkyl; and R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof. Members of this series of analogues possess anti-viral activity.

  具有通式（I）和药学上可接受的衍生物的核苷酸类似物：其中n为0或整数；X为O或S，CH2，CH-卤素，CH-N3或C═CH2；Q和U独立选择自：O，S和CH（Ra），其中Ra为氢，OH，卤素，N3，NH2，SH，羧基，C1-6烷基或Ra为CH2（Rb），其中Rb为氢，OH，SH，NH2，C1-6烷基或羧基；或者当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z从以下选出：O，C1-6烷氧基，C1-6硫代烷基，C1-6氨基烷基，（CH2）m，其中m为0或整数，以及N（Rc）2，其中Rc均独立为氢或C1-6烷基；以及R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该系列类似物具有抗病毒活性。
• Anti-viral compounds
  申请人：——

  公开号：US05789394A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Nucleotide analogues having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives: ##STR1## wherein n is 0 or an integer; X is O or S, CH.sub.2, CH-halogen, CH--N.sub.3, or C.dbd.CH.sub.2 ; Q and U are independently selected from: O, S, and CH(R.sub.a) wherein R.sub.a is hydrogen, OH, halogen, N.sub.3, NH.sub.2, SH, carboxyl, C.sub.1-6 alkyl or R.sub.a is CH.sub.2 (R.sub.b) wherein R.sub.b is hydrogen, OH, SH, NH.sub.2, C.sub.1-6 alkyl or carboxyl; or both Q and U are CH when Q and U are linked by a double bond; Z is selected from: O, a C.sub.1-6 alkoxy, a C.sub.1-6 thioalkyl, a C.sub.1-6 aminoalkyl, (CH.sub.2).sub.m wherein m is 0 or an integer, and N(R.sub.c).sub.2 wherein both R.sub.c are independently hydrogen or a C.sub.1-6, alkyl; and R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof are disclosed. Members of this series of analogues possess anti-viral activity.

  核苷酸类似物具有一般式(I)和药用可接受衍生物：##STR1##其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH--N.sub.3，或C.dbd.CH.sub.2；Q和U分别选自：O，S和CH(R.sub.a)，其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2(R.sub.b)，其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z选自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，(CH.sub.2).sub.m，其中m为0或整数，和N(R.sub.c).sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；和R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该类类似物系列的成员具有抗病毒活性。