二甲基乙基磷酸酯 | 10463-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基乙基磷酸酯
• 英文名称: dimethyl ethylphosphonate
• 英文别名: dimethyl ethyl phosphate；ethyl dimethyl phosphate；DMEP；phosphoric acid ethyl ester dimethyl ester；Phosphorsaeure-aethylester-dimethylester；Dimethylaethylphosphat
• CAS: 10463-05-5
• 化学式: C₄H₁₁O₄P
• mdl: MFCD01705501
• 分子量: 154.103
• InChiKey: JQVXMIPNQMYRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C(Press: 41 Torr)
• 密度：
  1.1784 g/cm3
• 溶解度：
  3.24 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙基磷酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.8 g的产率得到sodium ethyl methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORIC ACID DIESTER SALT, PRODUCTION METHOD THEREFOR, NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION FOR POWER STORAGE ELEMENT, AND POWER STORAGE ELEMENT

  摘要：

  本发明公开了一种磷酸二酯盐，可以抑制电力储存元件的充放电特性恶化，可以抑制高温储存后内阻上升，以及其生产方法、用于电力储存元件的非水电解质溶液和电力储存元件。本发明公开了一种由下式（1）表示的磷酸二酯盐：其中Mn+表示氢离子、碱金属离子、碱土金属离子、铝离子、过渡金属离子或离子离子；R1和R2不同，表示具有1至10个碳原子的烃基，或具有1至10个碳原子且具有卤素原子、杂原子和不饱和键中的至少一个的烃基；n表示价数。

  公开号：

  US20180237461A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二氯磷酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以10.0 g的产率得到二甲基乙基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORIC ACID DIESTER SALT, PRODUCTION METHOD THEREFOR, NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION FOR POWER STORAGE ELEMENT, AND POWER STORAGE ELEMENT

  摘要：

  本发明公开了一种磷酸二酯盐，可以抑制电力储存元件的充放电特性恶化，可以抑制高温储存后内阻上升，以及其生产方法、用于电力储存元件的非水电解质溶液和电力储存元件。本发明公开了一种由下式（1）表示的磷酸二酯盐：其中Mn+表示氢离子、碱金属离子、碱土金属离子、铝离子、过渡金属离子或离子离子；R1和R2不同，表示具有1至10个碳原子的烃基，或具有1至10个碳原子且具有卤素原子、杂原子和不饱和键中的至少一个的烃基；n表示价数。

  公开号：

  US20180237461A1

文献信息

• Alkali Metal Ion Catalysis and Inhibition in Nucleophilic Displacement Reactions at Phosphorus Centers:  Ethyl and Methyl Paraoxon and Ethyl and Methyl Parathion
  作者：Ik-Hwan Um、Young-Hee Shin、Seung-Eun Lee、Kiyull Yang、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo702138h

  日期：2008.2.1

  We report on the ethanolysis of the PO and PS compounds ethyl and methyl paraoxon (1a and 1b) and ethyl and methyl parathion (2a and 2b). Plots of spectrophotometrically measured rate constants, kobsd versus [MOEt], the alkali ethoxide concentration, show distinct upward and downward curvatures, pointing to the importance of ion-pairing phenomena and a differential reactivity of free ions and ion pairs

  我们报道了P O和PS化合物乙基和甲基对氧磷（1a和1b）以及乙基和甲基对硫磷（2a和2b）的乙醇化反应。分光光度法测量的速率常数的曲线，ķ实测值与[MOET]，碱浓度乙醇，显示不同的向上和向下的曲率，指向的离子配对现象的重要性和自由离子和离子对的差分的反应性。三种类型的反应性和选择性的图案已经被辨别：（1）对于P Ò化合物1A和1B，LiOEt>的NaOEt> KOEt>环氧乙烷- ; （2）用于P S化合物图2a，KOEt>环氧乙烷- >的NaOEt> LiOEt; （3）对于P S，2B，18C6冠络合KOEt> KOEt =环氧乙烷- >的NaOEt> LiOEt。这些选择性模式取决于亲电中心，P O vs P S和金属阳离子的性质，是碱金属阳离子的催化和抑制的特征。基态（GS）与过渡态（TS）的稳定能为催化和抑制趋势提供了线索。值得注意的是，冠状K +对2b反应的空前催化行为。建模揭示了2a与加冠K
• Synthesis of Mixed Trialkyl Phosphates: Oxidative Phosphorylation of Alcohols with Dialkyl Phosphonates in the Presence of Copper(II) Chloride
  作者：Yoshiki Okamoto、Tetuya Kusano、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.61.3359

  日期：1988.9

  Mixed trialkyl phosphates were synthesized by oxidative phosphorylation of alcohols with dialkyl phosphonates and oxygen in the presence of copper(II) chloride in fairly good yields.

  在氯化铜 (II) 存在下，通过醇与膦酸二烷基酯和氧气的氧化磷酸化合成混合磷酸三烷基酯，收率相当好。
• Cyclopentane 1-hydroxy alkyl or alkenyl-2-one or 2-hydroxy derivatives as therapeutic agents
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06359181B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides a novel compound represented by the general formula I; wherein R is H or COR3; R1 is H, R2, phenyl, or COR3, wherein R2 is C1-C5 lower alkyl and R3 is R2 or phenyl; Z is CH2 or O; Y is OH, OCOR3 or ═O; x is 0 or 1; and X is C1-C5 n-alkyl, C3-C7 cycloalkyl, phenyl, furanyl, thienyl or substituted derivatives thereof, wherein the substituents maybe selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, halogen, CF3, CN, NO2, NR42, CO2R4 and OR4 wherein R4 is hydrogen or C1-C5 alkyl and dotted lines represent the presence or absence of a double bond and wavy lines represent a cis or trans bond. These novel compounds are especially useful for treating elevated intraocular pressure (ocular hypertension) and glaucoma.

  本发明提供了一种新颖的化合物，其表示为通用式I；其中R为H或COR3；R1为H、R2、苯基或COR3，其中R2为C1-C5低碳烷基，R3为R2或苯基；Z为CH2或O；Y为OH、OCOR3或═O；x为0或1；X为C1-C5正烷基、C3-C7环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或其取代衍生物，其中取代基可能来自由C1-C5烷基、卤素、CF3、CN、NO2、NR42、CO2R4和OR4组成的群，其中R4为氢或C1-C5烷基，虚线表示双键的存在或缺失，波浪线表示顺式或反式键。这些新颖化合物特别适用于治疗高眼压（眼压升高）和青光眼。
• Rate and product studies with dimethyl phosphorochloridate and phosphorochloridothionate under solvolytic conditionsPresented, in part, at the Tenth Kyushu International Symposium on Physical Organic Chemistry, Fukuoka, October 2003. Abstracted in part from the MS thesis of J. S. C., Northern Illinois University, December 1998.
  作者：Dennis N. Kevill、Jeffrey S. Carver

  DOI：10.1039/b402093f

  日期：——

  correlated using the extended Grunwald-Winstein equation, with incorporation of the NT solvent nucleophilicity scale and the YCl solvent ionizing power scale. The sensitivity parameters (l and m) are similar to each other and also similar to previously recorded values for solvolyses of arenesulfonyl chlorides, which were proposed to follow a concerted displacement mechanism. For solvolyses in aqueous ethanol

  使用扩展的Grunwald-Winstein方程，并结合NT溶剂亲核性标度和YCl溶剂电离度标度，可以很好地关联磷酰氯二甲酯和硫代磷酸二氯甲酯的溶剂分解比速率。灵敏度参数（l和m）彼此相似，也与先前记录的芳烃磺酰氯溶剂分解的记录值相似，建议遵循协调的置换机理。对于在乙醇水溶液或甲醇水溶液中的溶剂分解，产物的选择性（S）接近于1。对于在2,2,2-三氟乙醇水溶液中的溶剂分解而言，该值太小而无法精确测量，显示出对涉及水成分进行亲核攻击的产物形成的极大偏爱。
• Dichotomy in the Reactivity of Trivalent Phosphorus Compounds Z ₃ P (Z = Ph, <i>n</i> Bu, OR) Observed in the Photoreaction with a Ruthenium Complex
  作者：Shinro Yasui、Munekazu Tsujimoto、Kosei Shioji、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1002/cber.19971301122

  日期：1997.11

  Solutions of tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) dichloride (Ru2+) and various types of trivalent phosphorus compounds Z3P (Z = Ph, n-Bu, OR; 1) in methanol have been photolyzed with visible light at 20 °C under an argon atmosphere, resulting in the oxidation of 1 to the corresponding pentavalent oxo compounds Z3PO and ligand exchange of Ru2+ with 1. The former process takes place via single-electron

  三（2,2'-联吡啶基）二氯化钌（II）（Ru 2+）和各种类型的三价磷化合物Z 3 P（Z = Ph，n -Bu，OR; 1）在甲醇中的溶液已用在20°C的氩气气氛中产生可见光，导致1被氧化为相应的五价含氧化合物Z 3 PO，Ru 2+与1发生配体交换。前一过程通过单电子转移（SET）1至Ru 2+在光激发态Ru 2 + *下生成自由基阳离子中间体Z 3P. +源自1。后者是1对Ru 2 + *的亲核攻击所致。结果表明，1既可以作为电子供体，也可以作为对Ru 2 + *的亲核试剂。估计两个过程的速率常数。与胺的SET猝灭相比，芳香族和脂肪族三价磷的SET速率对数与氧化电位之间具有极好的线性相关性。另一方面，双参数相关分析表明，配体交换受1中的空间和电子因子调节。