二甲基氟硅烷 | 865-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基氟硅烷
• 英文名称: Dimethylfluorsilan
• 英文别名: dimethylfluorosilane；Fluor-dimethyl-silan；Silane, fluorodimethyl-(6CI,7CI,8CI,9CI)；fluoro(dimethyl)silane
• CAS: 865-46-3
• 化学式: C₂H₇FSi
• 分子量: 78.1615
• InChiKey: NZJOONTZXJXTOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -115°C
• 沸点：
  -9°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 3309
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氟硅烷 、 烯丙基腈 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 二甲基一氯硅烷 、 氟化铵 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-cyanopropyldimethylfluorosilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED SILANES AND ELECTROLYTE COMPOSITIONS AND ELECTROCHEMICAL DEVICES CONTAINING THEM
  [FR] SILANES FONCTIONNALISÉS ET COMPOSITIONS D'ÉLECTROLYTES ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  描述了具有结构R4-a-Si-(Sp-Y)a-Zb的化合物，其中"a"是从1到4的整数；"b"是从0到(3 x a)的整数；"Z"在"b"小于等于(3 x a)时存在，"R"或者公式(II)中不存在，其中每个"R"是卤素，C1-6直链或支链烷基，烯基，或炔基或C1-6直链或支链卤代烷基，卤代烯基，或卤代炔基；每个"Sp"是C1-15直链或支链烷基亚基或CMS直链或支链卤代烷基亚基；每个"Y"是有机极性基团。还描述了含有这些化合物中的一个或多个的电解质组合物。

  公开号：

  WO2016054621A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 在 1-{2-[dibutyl(fluoro)stannanyl]phenyl}-dimethylmethananine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  的结构Ç，Ñ -chelated Ñ丁基锡（IV）的氟化物以及它们作为氟化一些氯硅烷，氯膦和金属卤化物的使用剂

  摘要：

  {2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n Bu 2 SnF ）的固态结构中的锡原子与赤道碳原子和轴向氟和氮原子配位为5。{2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n BuSnCl 2的氟化通过NMR方法描述。还报道了氟化各种氯硅烷，氯膦和金属卤化物的成功尝试。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.07.001

文献信息

• [EN] PREPARATION OF FLUOROSILICON COMPOUNDS<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE FLUOROSILICIUM
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2016032767A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Methods of synthesizing fluorosilanes containing cyano-substituted alkyl groups are provided. For example, 3-cyanopropyldimethylfluorosilane may be produced by reacting tetramethyldisiloxane and boron trifluoride to obtain fluorodimethylsilane and then reacting the fluorodimethylsilane with allyl cyanide, in the presence of a hydrosilylation catalyst

  提供了含有氰基取代烷基基团的氟硅烷合成方法。例如，可以通过将四甲基二硅氧烷和三氟化硼反应以获得氟二甲基硅烷，然后在氢硅烷化催化剂存在下将氟二甲基硅烷与丙烯腈反应来制备3-氰丙基二甲基氟硅烷。
• Electrochemical synthesis of symmetrical difunctional disilanes as precursors for organofunctional silanes
  作者：Christa Grogger、Bernhard Loidl、Harald Stueger、Thomas Kammel、Bernd Pachaly

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.016

  日期：2006.1

  Difunctional disilanes of the general type XR2SiSiR2X (1–5) (X = OMe, H; R = Me, Ph, H) have been synthesized by electrolysis of the appropriate chlorosilanes XR2SiCl in an undivided cell with a constant current supply and in the absence of any complexing agent. Reduction potentials of the chlorosilane starting materials derived from cyclic voltammetry measurements were used to rationalize the results

  通用类型XR 2 SiSiR 2 X（1-5）（X = OMe，H; R = Me，Ph，H）的双官能乙硅烷是通过在恒定的不分隔电池中电解合适的氯硅烷XR 2 SiCl合成的在没有任何络合剂的情况下供电。由循环伏安法测量得出的氯硅烷原料的还原电位用于合理化制备性电解的结果。通式的MeO（ME的有机官能硅烷2）的SiC 6 H ^ 4 Y（图6a - Ç，7）随后通过反应得到的符号-对二甲氧基四甲基乙硅烷（1）在对位芳基溴化物BrC 6 H 4 Y（Y = OMe，NEt 2，NH 2）存在下具有NaOMe 。
• The synthesis and properties of (CH2F)SiH3 and related monofluoromethylsilanes
  作者：H. Bürger、P. Moritz

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80068-9

  日期：1992.4

  The reduction of (CFCl2)SiCl3 by LiAlH4, Me3SnH, and (nBu)3SnH has been studied. The compound (CH2F)SiH3 (I) and all the compounds of the series (CFCl2-mHm)SiCl3-nHn, m = 0, 1 and n = 0-3 were detected and characterized by NMR spectroscopy. Conditions for the synthesis of I, (CHFCl)SiH3 (IX) and (CFCl2)SiH3 (V) with acceptable yields have been optimized. These novel compounds were studied by H-1, F-19, C-13 and Si-29 NMR spectroscopy; their infrared and Raman spectra were recorded and assigned with the assistance of a normal coordinate analysis of I and its isotopomer (CD2F)SiD3. The thermolyses of I, IX and (CHF2)SiH3 (X) which start at about 120, 200 and 180-degrees-C, respectively, have been studied. Whereas I decomposes by a migration of F from C to Si, compound X undergoes elimination of the carbene CHF, insertion of which into SiH bonds ultimately gives CH3Si derivatives.
• 117. The reaction of methyldisiloxanes and 1 : 1-dimethyldisilthiane with boron and hydrogen halides
  作者：H. J. Emeléus、M. Onyszchuk

  DOI：10.1039/jr9580000604

  日期：——
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. X. Addition to Phenylalkenes. The Nuclear Magnetic Resonance Proton Spectra of (Phenylalkyl)silanes
  作者：Martin C. Musolf、John L. Speier

  DOI：10.1021/jo01032a009

  日期：1964.9