二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 | 125542-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
• 中文别名: 苯硅烷(2,3,4,5,四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷；苯硅烷 (2,3,4,5,四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
• 英文名称: 1-(chlorodimethylsilyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: dimethyl tetramethylcyclopentadienyl chlorosilane；chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane；(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)dimethylchlorosilane；chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane；chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 125542-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₉ClSi
• mdl: MFCD00674029
• 分子量: 214.81
• InChiKey: QTMBNCMQGRJAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.972 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  133 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，一般不会分解，并且没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2986 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封并存放在阴凉、干燥处，同时确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a tethered diene cyclopentadiene, (C5Me4H)SiMe2(CH2CHCHCHCH2), and its alkali metal salts

  摘要：

  (C₅Me₄H)SiMe₂Cl 与 (THF)KCH₂CH=CHCH=CH₂ 反应生成 (C₅Me₄H)SiMe₂(CH₂CH=CHCH=CH₂) (1)。化合物 1 与 KH 和 n-BuLi 反应生成 M(C₅Me₄)SiMe₂(CH₂CH=CHCH=CH₂)，其中 M 分别为 K（2）和 Li（3）。当 I 与 K 反应生成 (C₅Me₄H)K 时，发生碳-硅键断裂，K 从二甲氧基乙烷中结晶，形成 [(C₅Me₄H)K(DME)](x)。这种钾盐具有扩展结构，生成弯曲的金属茂 (C₅Me₄H)(2)K(DME) 副结构，环质心-K-环质心角度为 133.9 度。化合物 1 与 TiCl₄ 反应生成 (C₅Me₄H)TiCl₃ (5)，其具有钢琴凳结构。© 2003 Elsevier B.V. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.013
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  手性茂金属：TiCl2η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R*=薄荷基或新薄荷基）和相关化合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成；最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的，其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合（显示了手性描述符）。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯，而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得，无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R* = 薄荷基）。

  DOI：

  10.1139/v01-034

文献信息

• Metallocene Compounds Having Appended Lewis Acids and Polymerization Therewith
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200071349A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention relates to metallocene compounds represented by the formula: catalyst systems comprising said metallocene compound and an activator or a reaction product of the metallocene compound with the at least one activator, and polymerization processes using such metallocene compounds and activators, where Cp a and Cp b are optionally-substituted cyclopentadienyl rings; A is bridging group; q is zero or 1; Q is O, O(CR 3 R 4 ) m , (CR 3 R 4 ) m O, or (CR 3 R 4 ) m ; m is 0 to 18; Z is (CR 3 R 4 ) 2 ; LA is a Lewis acid; M is a transition metal; X 1 and X 2 are independently R 5 or OR 5 ; R 1 and R 2 are independently selected from optionally-substituted hydrocarbyl groups; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H, halogen, and an optionally-substituted hydrocarbyl group; and R 5 is alkyl, aryl, perfluoroalkyl, or perfluoroaryl.

  这项发明涉及由以下公式表示的茂金属化合物： 包括所述茂金属化合物和活化剂或所述茂金属化合物与至少一个活化剂的反应产物的催化剂体系，以及使用这种茂金属化合物和活化剂的聚合过程，其中Cp a 和Cp b 是可选择取代的环戊二烯基环；A是桥连基；q为零或1；Q为O、O(CR 3 R 4 ) m 、(CR 3 R 4 ) m O或(CR 3 R 4 ) m ；m为0至18；Z为(CR 3 R 4 ) 2 ；LA为路易斯酸；M为过渡金属；X 1 和X 2 独立地为R 5 或OR 5 ；R 1 和R 2 独立地选自可选择取代的烃基团；R 3 和R 4 独立地选自H、卤素和可选择取代的烃基团的群；R 5 为烷基、芳基、全氟烷基或全氟芳基。
• Halogen substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20070135594A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A metallocene compound is represented by the formula (1): AMX n-1 wherein M is a transition metal atom having a coordination number of n selected from Group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic Table of Elements, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; A is a substituted monocyclic or polycyclic arenyl ligand pi-bonded to M, wherein said arenyl ligand includes at least one halogen substituent directly bonded to any sp 2 carbon atom at a bondable ring position of the ligand; and the or each X is a univalent anionic ligand, or two X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or two X are joined to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand.

  一种金属烯化合物可以用公式(1)表示： AMX n-1 其中，M是具有配位数n的过渡金属原子，选自元素周期表第3、4、5或6族，或为镧系金属原子，或锕系金属原子；A是与M以π键结合的取代的单环或多元环芳基配体，其中所述芳基配体包括至少一个直接键合到配体的可键合环位上的任意sp2碳原子上的卤素取代基；而X是单价阴离子配体，或者两个X连接并与金属原子结合形成一个金属环烯环，或者两个X连接形成一个螯合配体、二烯配体或烷基亚烯配体。
• Synthesis, characterization and reactivity of new complexes of titanium and zirconium containing a potential tridentate amidinato-cyclopentadienyl ligand
  作者：Valerio Bertolasi、Rita Boaretto、Michele R. Chierotti、Roberto Gobetto、Silvana Sostero

  DOI：10.1039/b709923a

  日期：——

  [Ti(eta(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)-eta(1)-N-2R)(NMe(2))(2)] (R = pyridine, pyrazine, pyrimidine, thiazole) were determined by single crystal X-ray diffraction studies. All compounds exhibit a distorted tetrahedral geometry, with the ansa-monocyclopentadienyl-amido ligands acting in a bidentate mode. The [M(eta(5)-C(5)Me(4)SiMe(2)-eta(1)-N-2R)(NMe(2))(2)] (R = pyridine, thiazole; M = Zr, Ti) complexes are ethylene

  第4组金属配合物[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，吡嗪合成并通过元素分析，溶液（1）H，（13）C和（ 15）N NMR光谱和固态的实验（13）C和（15）N CPMAS。[Ti（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）的晶体结构（R =吡啶，吡嗪（嘧啶，噻唑）通过单晶X射线衍射研究确定。所有化合物均表现出扭曲的四面体几何形状，其中ansa-单环戊二烯基-酰胺基配体以双齿模式起作用。[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，噻唑; M =锆
• Group 6 transition metal catalyst compound and use thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10329363B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  This invention relates to a catalyst system comprising a half sandwich chromocene compound featuring a tethered P-donor, with an activator and optional supportation on silica which produces ethylene homopolymer or copolymer.

  这项发明涉及一种催化剂系统，包括一种半夹心基铬环戊二烯化合物，具有一个带有P-供体的连接物，与一个活化剂和可选的硅胶支撑物一起，可以产生乙烯均聚物或共聚物。
• Catalytic Addition of Amine NH Bonds to Carbodiimides by Half-Sandwich Rare-Earth Metal Complexes: Efficient Synthesis of Substituted Guanidines through Amine Protonolysis of Rare-Earth Metal Guanidinates
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200601383

  日期：2007.5.7

  Reaction of [Ln(CH(2)SiMe(3))(3)(thf)(2)] (Ln=Y, Yb, and Lu) with one equivalent of Me(2)Si(C(5)Me(4)H)NHR' (R'=Ph, 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), tBu) affords straightforwardly the corresponding half-sandwich rare-earth metal alkyl complexes [Me(2)Si(C(5)Me(4))(NR')}Ln(CH(2)SiMe(3))(thf)(n)] (1: Ln = Y, R' = Ph, n=2; 2: Ln = Y, R' = C(6)H(2)Me(3)-2,4,6, n=1; 3: Ln = Y, R' = tBu, n=1; 4: Ln = Yb, R' = Ph, n=2; 5: Ln

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]