Hexyloxytriisopropylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Hexyloxytriisopropylsilane
• 英文别名: 1-Triisopropylsilyloxyhexane；hexoxy-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi
• 分子量: 258.52
• InChiKey: IWOSNSQCSNUGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexyloxytriisopropylsilane 、 二甲氧基苯甲醇 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-[Hexoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) bromide as efficient catalyst for silyl- to bisarylmethyl ethers interconversion (transprotection)

  摘要：

  Primary and secondary silylated alcohols are easily converted to bis(methoxyphenyl)methyl (BMPM) ethers in good yields using CuBr2 as catalyst in acetonitrile at room temperature. Various other protecting groups are compatible with this mild and convenient process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.148
• 作为产物：
  描述：

  (hex-5-yn-1-yloxy)triisopropylsilane 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到Hexyloxytriisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用固定在陶瓷上的钯催化剂进行独特的化学选择性加氢

  摘要：

  开发了负载在陶瓷上的非均相钯催化剂（5％Pd /陶瓷）。该催化剂对氢化显示出特定的化学选择性，这是其他钯催化方法无法实现的。脂族或芳族N- Cbz基团都可以脱保护为相应的游离胺，而苄基酯和醚的氢解反应却没有进行。此外，芳族氯化物和环氧化物在钯/陶瓷催化的氢化条件下具有耐受性。由于在反应介质中未检测到钯浸出，因此可以重复使用5％的Pd /陶瓷，而不会降低催化剂活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500193

文献信息

• Breaking C–O Bonds with Uranium: Uranyl Complexes as Selective Catalysts in the Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Louis Monsigny、Pierre Thuéry、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/acscatal.9b01408

  日期：2019.10.4

  We report herein the possibility to perform the hydrosilylation of carbonyls using actinide complexes as catalysts. While complexes of the uranyl ion [UO2]2+ have been poorly considered in catalysis, we show the potentialities of the Lewis acid [UO2(OTf)2] (1) in the catalytic hydrosilylation of a series of aldehydes. [UO2(OTf)2] proved to be a very active catalyst affording distinct reduction products

  我们在此报告了使用act系元素络合物作为催化剂进行羰基氢化硅烷化的可能性。虽然在催化中几乎没有考虑过铀酰离子[UO 2 ] 2+的配合物，但我们显示了路易斯酸[UO 2（OTf）2 ]（1）在一系列醛的催化硅氢加成反应中的潜力。[UO 2（OTf）2 ]被证明是一种非常活泼的催化剂，根据还原剂的性质，它可以提供独特的还原产物。用Et 3 SiH基，一些脂肪族和芳香族醛的还原成对称醚，而我镨3SiH产生甲硅烷基化的醇。导致醛/铀酰复合物的隔离的反应机理的研究，[UO 2（OTF）2（4-ME 2的N-苯甲醛）3 ]，[UO 2（μ-κ 2 -OTf）2（苯甲醛）] ñ和[UO 2（μ-κ 2 -OTf）（κ 1 -OTf）（苯甲醛）2 ] 2，其已经完全通过NMR，IR，和单晶X射线衍射。
• Versatile method for introduction of bulky substituents to alkoxychlorosilanes
  作者：Shin Masaoka、Tadashi Banno、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.030

  日期：2006.1

  The reactions of various alkoxytrichlorosilanes prepared in situ from tetrachlorosilane and alcohols, with Grignard reagents bearing a bulky substituent such as the isopropyl, sec-butyl, and cyclohexyl group afforded triisopropyl-, tri(sec-butyl)-, and tricyclohexylalkoxysilane in high yields. The reactions of n-butoxytrichlorosilane with these Grignard reagents produced triisopropyl-, tri(sec-butyl)-

  由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基，仲丁基和环己基的反应，可高收率得到三异丙基，三（仲丁基）和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基，三（仲丁基，和三环己基（ -丁基）ñ分别在94％，96％，和92分％的收率丁氧基）硅烷，。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应，得到二异丙基，二（仲丁基-丁基）-和二环己基甲氧基甲基硅烷，产率分别为84％，83％和83％。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基，仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理，以62％的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。
• Process for preparing alkylsilyl or arylsilyl ethers
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05493044A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  A process for preparing alkylsilyl and arylsilyl ethers of the formula (R--O--SiR.sup.1 R.sup.2 R.sup.3) wherein R, R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups containing one to twenty carbon atoms, substituted alkyl groups containing one to twenty carbon atoms, aryl groups containing six to eighteen carbon atoms, substituted aryl groups containing six to eighteen carbon atoms, hetero aryl groups containing four to eighteen carbon atoms, and substituted hetero aryl groups containing four to eighteen carbon atoms, with the proviso that R is never hydrogen, by reacting, in a hydrocarbon solvent, a chlorosilane of the formula R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Si--Cl wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently selected from hydrogen, alkyl groups containing one to twenty carbon atoms, substituted alkyl groups containing one to twenty carbon atoms and aryl groups containing six to eighteen carbon atoms, substituted aryl groups containing six to eighteen carbon atoms, hetero aryl groups containing four to eighteen carbon atoms, and substituted hetero aryl groups containing four to eighteen carbon atoms with an alcohol of the formula ROH wherein R is an alkyl group containing one to twenty carbon atoms, a substituted alkyl group containing one to twenty carbon atoms, an aryl or substituted aryl group containing six to eighteen carbon atoms, or a hetero aryl or substituted hetero aryl group containing four to eighteen carbon atoms, in the presence of an organic acid acceptor (base) in a hydrocarbon solvent.

  一种制备(R--O--SiR.sup.1 R.sup.2 R.sup.3)的烷基硅醚和芳基硅醚的方法，其中R、R1、R2和R3独立地选择自氢、含有一到二十个碳原子的烷基、含有一到二十个碳原子的取代烷基、含有六到十八个碳原子的芳基、含有六到十八个碳原子的取代芳基、含有四到十八个碳原子的杂芳基和含有四到十八个碳原子的取代杂芳基的群体，但R永远不是氢，通过在烃溶剂中反应公式为R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Si-Cl的氯硅烷和公式为ROH的醇，其中R是含有一到二十个碳原子的烷基、含有一到二十个碳原子的取代烷基、含有六到十八个碳原子的芳基或取代芳基、或含有四到十八个碳原子的杂芳基或取代杂芳基，在有机酸受体（碱）的存在下，在烃溶剂中进行。
• Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048
  作者：Davies, John S.、Higginbotham, Clement L.、Tremeer, E. John、Brown, Charles、Treadgold, Richard C.

  DOI：——

  日期：——